Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sarkopenian vaikutukset proprioceptioon, kinesiofobiaan ja kipukynnykseen

sunnuntai 7. joulukuuta 2025 päivittänyt: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Sarkopenian vaikutukset kaulan proprioceptioniin, kinesiofobiaan ja painekipukynnykseen geriatrisissa hoitokodeissa asuvilla henkilöillä

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää sarkopenian vaikutusta vanhustenkotona asuvien geriatristen henkilöiden kaulan proprioceptioon, kinesiofobiaan ja painekipukynnykseen. Tutkimuksen pääkysymykset ovat seuraavat:

Sarkopenian esiintymisellä geriatrisilla henkilöillä, jotka asuvat vanhustenkotona, on vaikutusta/ei vaikutusta kaulan proprioceptioon.

Sarkopenian esiintymisellä geriatrisilla henkilöillä, jotka asuvat vanhustenkotona, on vaikutusta/ei vaikutusta kinesiofobiaan.

Sarkopenian esiintymisellä geriatrisilla henkilöillä, jotka asuvat vanhustenkotona, on vaikutusta/ei vaikutusta painekipukynnykseen.

Arvioiden tuloksena saamme vastaukset yllä oleviin kysymyksiin osallistujien kanssa suoritettujen kyselyjen ja mittauksen avulla, kun osallistujat on jaettu kahteen ryhmään: kontrolli- ja sarkopeniaryhmiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyminen, joka on fysiologinen prosessi, on ajanjakso, joka vähentää tai rajoittaa yksilöiden toimintatasoja ja toiminnallisuutta, tehden heistä sosiaalisesti, fyysisesti ja emotionaalisesti eri asteisesti riippuvaisia. Iän myötä voi ilmetä muutoksia fysiologisilla, psykologisilla, kognitiivisilla ja sosiaalisilla alueilla, kun taas yksilön kognitiivinen ja toiminnallinen kapasiteetti vähenee, kroonisten sairauksien esiintyvyyden kasvua havaitaan. Nykyisten tieteellisten, lääketieteellisten, teknologisten ja taloudellisten kehitysten valossa sekä maamme että maailman väestö ikääntyy. 'Geriatrisen oireyhtymän käsite', johon törmäämme ikääntyvän väestön kasvun vuoksi, on tuonut mukanaan sarjan alakäsitteitä. Tärkein näistä käsitteistä on sarkopenian käsite, joka on ollut monien tutkimusten aiheena viime vuosina. Sarkopenia määritellään progressiiviseksi ja laajalle levinneeksi lihasmassan, -toiminnan ja -voiman menetykseksi. EWGSOP, tunnettu Eurooppalaisena työryhmänä sarkopeniasta vanhuksilla, määritteli sarkopenian vuonna 2010 oireyhtymäksi, jolle on ominaista progressiivinen ja laajalle levinnyt luurankolihasmassan ja -toiminnan menetys, joka liittyy riskeihin kuten fyysiseen vammautumiseen, heikkoon elämänlaatuun ja kuolemaan.

Sarkopenia, joka on yleisin geriatrisista oireyhtymistä, vaikuttaa merkittävästi yksilön fyysiseen, sosiaaliseen ja psykologiseen elämään, samalla rajoittaen näkyvästi päivittäisiä elämäntoimintoja. Sarkopenian läsnäolo lisää sairaalahoitoon joutumisen riskiä ja kestoa sen mukanaan tuoman voimanmenetyksen, kaatumisten ja haurauden vuoksi, ja nostaa merkittävästi hoitokustannuksia. Sarkopenian vaikutusten parametrien määrittäminen geriatrisessa väestössä on välttämätöntä ehkäisevien hoitoalgoritmien luomiseksi ja kliinikkojen kattavan näkökulman tarjoamiseksi sarkopeniaan.

Ensimmäinen tekijä, johon sarkopenian läsnäolo voi vaikuttaa, voi olla proprioceptio. Oletetaan, että proprioception häiriöt voivat johtua lihaspyörähdysdynaamisen vasteen heikkenemisestä ja aksonaalisesta atrofiasta, jotka johtavat aistitiedon käsittelyn heikkenemiseen. Kaulan alue on erityisen kriittinen proprioception kannalta. Kaulan alueen subokkipitaaliset lihakset sisältävät suuren määrän mekanoreseptoreita proprioceptiolle, ja tätä aluetta pidetään proprioceptiotiedon pääasiallisena lähteenä. Kirjallisuudessa ei kuitenkaan ole tutkimusta, joka tutkisi sarkopenian ja kaulan proprioception välistä suhdetta tai sarkopenian vaikutusta kaulan proprioceptioon.

Toinen asia, jota on käsiteltävä sarkopenian läsnäollessa, on kinesiofobia. Vuonna 2024 suoritetussa tutkimuksessa arvioitiin geriatrlisten yksilöiden sarkopeniariskin ja kinesiofobian välistä suhdetta, ja havaittiin, että sarkopeniariski lisäsi kinesiofobian riskiä.

Lopuksi, toinen asia, jota haluamme arvioida sarkopenian läsnäollessa, on painekipukynnys. Kirjallisuudesta ei löytynyt tutkimusta, joka tutkisi sarkopenian ja painekipukynnyksen välistä suhdetta.

Yllä olevan tiedon valossa tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa sarkopenian vaikutus kaulan proprioceptioon, kinesiofobiaan ja painekipukynnykseen geriatrlisilla yksilöillä, jotka asuvat vanhainkodissa.

Tarkoitus: Paljastaa sarkopenian vaikutus kaulan proprioceptioon, kinesiofobiaan ja painekipukynnykseen geriatrlisilla yksilöillä, jotka asuvat vanhainkodissa.

Tämä tutkimus suunniteltiin prospektiiviseksi, kontrolloiduksi tutkimukseksi Private Nevia Oran -vanhainkodissa ja vanhustenhoitokeskuksessa.

Tutkimuksen perusjoukko ja otos: Tutkimus toteutetaan yksilöiden osallistuessa, jotka asuvat Ankaran keskustassa sijaitsevassa Private Nevia Oran -vanhainkodissa ja vanhustenhoitokeskuksessa.

Tietojen keruu: Tiedot kerätään tutkijan toimesta käyttäen kasvokkain haastattelutekniikkaa.

Sarkopenian luokituksen määrittämiseksi käden puristusvoimaa mitataan Jamar-käsisuuruisella dynamometrillä, ja fyysistä suorituskykyä arvioidaan 4 metrin kävelytestillä. Bioimpedanssianalyysiä (BIA) ja antropometrisiä mittausmenetelmiä käytetään lihasmassan mittaamiseen. Saatujen tulosten perusteella yksilöt jaetaan kahteen ryhmään: sarkopeniaa sairastaviin ja sarkopeniaa sairastamattomiin.

Ne, joilla ei ole lihasmassan, puristusvoiman tai lihassuorituskyvyn laskua, muodostavat oireettoman kontrolliryhmän, kun taas ne, joilla on lihasmassan, puristusvoiman ja/tai suorituskyvyn lasku, sisällytetään sarkopeniseen ryhmään (kokeellinen ryhmä).

Nivelaseman virhetestiä käytetään kaulan proprioception arvioimiseen. Algometriaa käytetään painekipukynnyksen arvioimiseen. Kinesiofobian syiden asteikkoa ja kipukatastrofointiasteikkoa käytetään liikkeenpelon ja kipukatastrofoinnin arvioimiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turkki (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Geriatrinen väestö, joka asuu Ankarassa sijaitsevassa hoivakodissa nimeltä Nevia Oran hoivakoti

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla 65 vuoden ikäinen tai vanhempi
  • Saada vähintään 24 pistettä, mikä pidetään mielenterveyden kannalta terveenä, mini-mental-testin mukaan
  • Olla vähintään 91 pistettä tai enemmän Barthelin päivittäisten elämäntoimintojen indeksin mukaan (olla lievästi riippuvainen tai täysin itsenäinen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla vammainen (kuten raaja-, näkö- tai kuulovamma)
  • Olla vakavassa neurologisessa, ortopedisessa tai reumatologisessa sairaudessa, joka voi vaikuttaa proprioceptioon
  • Olla kontrolloimattomassa verenpaineessa/diabeteksessa
  • Kärsiä selkärankan ja/tai raajojen kivuista
  • Olla psykiatrisen sairauden diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kontrolliryhmä
sarkopeniaa sairastamattomat henkilöt
sarkopeniaryhmä
sarkopeniasta kärsivät henkilöt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan nivelten proprioception arviointi
Aikaikkuna: 0-8 kuukautta
Kaulan proprioceptiota arvioitiin nivelaseman virhetestillä. Istuen osallistuja katsoi 90 cm päässä pääntasolla olevaa levyä, joka koostui keskitetyistä ympyröistä (40 cm halkaisija, 1 cm välein), ja käytti laserosoittimella varustettua korkkia. Osallistuja kohdisti ensin laserin keskuspisteeseen neutraalin asennon määrittämiseksi, sitten - silmät auki - ohjattiin kautta taivutus, ojennus, oikea/vasen kierto ja oikea/vasen sivutaivutus, palaten neutraaliin kunkin liikkeen jälkeen. Samaa kuutta liikettä tehtiin sitten aktiivisesti silmät kiinni. Kullekin suunnalle suoritettiin kuusi toistoa, ja piste, jossa laser pysähtyi, merkittiin levylle jokaisen kokeen jälkeen. Näiden pisteiden keskiarvo laskettiin, ja kulmapoikkeama kohteesta määritettiin käyttäen arctan-menetelmää, joka perustui kiinteään etäisyyteen levyyn. Yli 4 asteen poikkeamaa pidettiin osoituksena heikentyneestä proprioceptiosta.
0-8 kuukautta
Paineen kipukynnyksen arviointi
Aikaikkuna: 0-8 kuukautta
Painealgömetriä̈ (Baseline Force Gauge Model 12-0304; Baseline, NY, USA) käytetään painekipukynnyksen arviointiin. Potilas istuu, ja painetta kohdistetaan kohtisuorasti ja molemmin puolin algömetrillä eri pisteisiin kaulan alueella (2 cm sivussa C2- ja C7-nikamien piikkiprosesseista, puolivälissä yläpuolella olevan trapetsilihakkeen osassa) noin 3 N/s nopeudella 0,5 cm² alueella. Osallistujalta pyydetään ilmoittamaan hetki, jolloin hän ensiksi tunsi epämukavuutta, ja painearvo tällä hetkellä kirjataan "painekipukynnykseksi". Jokaisella alueella otetaan toinen mittaus väliajan jälkeen, ja kahden mittauksen keskiarvo merkitään muistiin.
0-8 kuukautta
Kinesiofobian arviointi
Aikaikkuna: 0-8 kuukautta
Kinesiofobiaa arvioitiin Kinesiofobian Syitä Mittaavalla Asteikolla (KCS). Kocjanin ja Knapikin kehittämä asteikko tunnistaa liikkeen pelon biologiset ja psykologiset lähteet ja auttaa ymmärtämään alentuneen motorisen aktiivisuuden taustalla olevia syitä. Se koostuu kahdesta alueesta: biologisesta ja psykologisesta. Biologinen alue sisältää morfologiset tekijät, liikkeen vaatimukset, energianlähteet, biologiset tarpeet, negatiiviset kokemukset, motorisen kompetenssin ja kehonhoidoon liittyvät uskomukset, kun taas psykologinen alue arvioi luottamusta, itsetehokkuutta ja sosiaalista vuorovaikutusta koskevia tekijöitä, jotka vaikuttavat välttelykäyttäytymiseen. Asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Çayır et al. Mitä suurempi tämä arvo on välillä 0-5, sitä valideempi henkilön kinesiofobiataso on.
0-8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: nagihan acet, assistant professor, Atılım University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

vain tuloksissa käytetty IPD

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa