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8週間スポーツ傷害予防プログラム

2026年8月19日 更新者:Monira Aldhahi、Princess Nourah Bint Abdulrahman University

女性アスリートにおける8週間の傷害予防プログラムが下肢パフォーマンスに及ぼす影響:準実験的エビデンス

この研究は、8週間のスポーツ傷害予防プログラムが、サウジアラビアの女子大学生アスリートの下半身のパフォーマンス—例えば、パワー、敏捷性、バランス—を向上させることができるかどうかを明らかにすることを目的としています。

サウジアラビアでは女性のスポーツ参加が増加していますが、多くの傷害予防プログラムはもともと男性アスリート向けに設計されており、女性の特定のニーズを満たさない可能性があります。 この研究は、カスタマイズされたプログラムが傷害リスクを減らし、運動パフォーマンスを向上させることができるかどうかを判断するのに役立ちます。

少なくとも1年間トレーニングと競技を行ってきた18歳から35歳の女子アスリートが参加できます。 最近の傷害、妊娠、またはパフォーマンスに影響を与える可能性のある慢性疾患のあるアスリートは含まれません。

参加者は、プログラムの前後に、ジャンプ、バランス、敏捷性評価を含むテストを完了します。 予防プログラムには、ウォームアップエクササイズ、ストレッチ、強化、ジャンプドリル、バランスワーク、敏捷性トレーニングが含まれます。

プログラム前後の結果を比較することにより、この種のトレーニングが女子アスリートの安全性を高め、パフォーマンスを向上させるのに役立つかどうかを研究は示します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、8週間のスポーツ傷害予防プログラムが、女子大学アスリートの傷害関連知識と下半身のパフォーマンスを改善できるかどうかを評価します。 サウジアラビアにおける女性のスポーツ参加は近年増加していますが、女子アスリートはしばしば男性向けに設計された傷害予防プログラムを使用しています。 女性は異なる身体的・生体力学的特性を持つため、スポーツ傷害のリスクが高くなる可能性があります。 この研究は、彼女たちのニーズに合わせたプログラムをテストすることで、このギャップに対処することを目的としています。

参加者は8週間、監督付きの傷害予防セッションに参加します。 各セッションには以下が含まれます:

ウォームアップドリル(ジョギング、シャトルラン、後ろ向き走り)

主要な下半身筋肉のストレッチ

ランジやハムストリング運動などの筋力トレーニング

プライオメトリックドリル(ジャンプやバウンディング)

片足でのバランスエクササイズ

方向性のあるランニングなどのアジリティドリル

クールダウンのストレッチと体幹エクササイズ

この種のプログラムは、筋力、安定性、協調性、動作制御を改善することで、下肢傷害を減らすために一般的に使用されています。

参加の評価方法

プログラム開始前と8週間後に、参加者は以下の測定を行ういくつかのテストを完了します:

ジャンプ力

多方向動作中のアジリティ

異なる方向へのリーチ時のバランス

これらのテストはスポーツ医学で広く使用されており、高い信頼性があります。 これらは傷害リスクを特定し、身体パフォーマンスの改善を測定するのに役立ちます。

この研究が重要な理由

結果は、構造化された傷害予防プログラムが女子アスリートに以下の点で役立つかどうかを示します:

動作の質を向上させる

下半身の筋力、バランス、アジリティを向上させる

スポーツ傷害リスクへの認識を高める

将来の傷害の可能性を潜在的に減らす

この研究は、スポーツ機会が拡大し続ける中、サウジアラビアの女子アスリートのためにより安全で効果的なトレーニング戦略の開発を支援する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Riyadh Region
      • Riyadh、Riyadh Region、サウジアラビア、12341
        • PNU- Students gym

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳から35歳までの女性アスリート
  • サウジアラビアで組織されたスポーツに積極的に参加していること
  • 当該スポーツでの継続経験が最低1年以上あること
  • 現在、定期的なトレーニングおよび/または競技に従事していること
  • 自己申告により安全に身体活動が行えること
  • インフォームドコンセントの提供およびすべての研究評価を完了する意思があること

除外基準:

  • 過去6ヶ月以内にパフォーマンスを制限する怪我があること
  • 登録時点で妊娠していること
  • パフォーマンスに影響を及ぼす可能性のある慢性疾患の診断(例:コントロール不良の糖尿病、コントロール不良の高血圧)
  • 身体的テストまたはトレーニングへの安全な参加を妨げる可能性のある状態があること
  • インフォームドコンセントの提供を拒否またはできないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動グループ

参加者は8週間にわたり、監督付きの傷害予防セッションに参加します。 各セッションには以下が含まれます:

ウォームアップドリル(ジョギング、シャトルラン、後方走行)

下半身主要筋肉群のストレッチ

ランジやハムストリングエクササイズなどの筋力トレーニング

プライオメトリックドリル(ジャンプとバウンディング)

片足でのバランスエクササイズ

方向転換走行などのアジリティドリル

クールダウンのストレッチと体幹エクササイズ

この種のプログラムは、筋力、安定性、協調性、動作制御を向上させることで、下肢の傷害を減らすために一般的に使用されます。

大学女子アスリートの下肢筋力、バランス、敏捷性、動作制御を改善するために設計された、8週間の構造化された傷害予防運動プログラム。 各監督付きセッションには以下が含まれます:

ウォームアップ:ジョギング、シャトルラン、後ろ向き走り

ストレッチ:ふくらはぎ、大腿四頭筋、ハムストリングスのストレッチ

筋力強化:ウォーキングランジ、ロシアンハムストリングエクササイズ、片足つま先上げ

プライオメトリクス:横方向、前方向、後ろ方向へのジャンプ;ジグザグシャッフル;バウンディングドリル

バランストレーニング:チェストパス、前屈、8の字リーチを伴う片足立ち

敏捷性ドリル:多方向シャトルラン、対角線ラン、バウンディングラン

クールダウン:ブリッジング、腹筋クランチ、膝を胸に引き寄せるストレッチ、座った蝶々ストレッチ

セッションは標準化されたプロトコルに従い、各構成要素に対して規定された反復回数、セット数、または時間が設定されています。 この介入の目的は、運動パフォーマンスを向上させ、下肢のスポーツ傷害のリスクを軽減することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢機能パフォーマンスの変化
時間枠:登録から8週間の治療終了まで

説明: 下肢機能テスト(LEFT)を用いて評価。これは、8つの標準化された課題(前方走行、後方走行、サイドシャッフル、カリオカ、8の字走行、45°カット、90°カット、カウンタームーブメントジャンプ)を通じて多方向の敏捷性を評価します。

タイムフレーム: ベースライン時および8週間後(介入後)。 アウトカム指標: 合計所要時間(秒)。 時間が短いほどパフォーマンスが良好であることを示します。

登録から8週間の治療終了まで
下半身爆発的パワーの変化
時間枠:登録から8週間の治療終了まで

説明:カウンタームーブメントジャンプ(CMJ)およびスタンディングロングジャンプ(SLJ)テストを使用して測定。どちらも下肢パワーの評価に広く検証されています。

期間:ベースラインおよび8週間。 結果指標:CMJ高さ(cm)およびSLJ距離(cm)。

登録から8週間の治療終了まで
動的バランスの変化
時間枠:登録から8週間の治療終了まで

説明: 前方、後内側、後外側の方向でスターデクサーション・バランステスト(SEBT)を用いて評価しました。

アウトカム指標: 脚長で正規化した最大到達距離(cm)。

登録から8週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月16日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2026年1月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月26日

最初の投稿 (実際)

2025年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月19日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PNU-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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