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8주간의 스포츠 손상 예방 프로그램

2026년 8월 19일 업데이트: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

여성 운동선수의 하지 성능에 대한 8주 부상 예방 프로그램 효과: 준실험적 증거

이 연구는 8주간의 스포츠 부상 예방 프로그램이 사우디아라비아 여자 대학 운동선수들의 하체 성능(예: 파워, 민첩성, 균형감각)을 향상시킬 수 있는지 알아보는 것을 목표로 합니다.

사우디아라비아에서 여성의 스포츠 참여가 증가하고 있지만, 많은 부상 예방 프로그램은 원래 남성 운동선수를 위해 설계되어 여성의 특정 요구를 충족하지 못할 수 있습니다. 이 연구는 맞춤형 프로그램이 부상 위험을 줄이고 운동 성능을 향상시킬 수 있는지 판단하는 데 도움이 될 것입니다.

18세에서 35세 사이의 여자 운동선수로 최소 1년 이상 훈련 및 경쟁을 해온 사람이 참여할 수 있습니다. 최근 부상을 입었거나 임신 중이거나 성능에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환을 가진 운동선수는 포함되지 않습니다.

참가자들은 프로그램 전후에 점프, 균형, 민첩성 평가를 포함한 테스트를 완료할 것입니다. 예방 프로그램에는 워밍업 운동, 스트레칭, 근력 강화, 점프 훈련, 균형 운동, 민첩성 훈련이 포함됩니다.

프로그램 전후 결과를 비교함으로써, 이 연구는 이러한 유형의 훈련이 여자 운동선수들이 더 안전하게 활동하고 더 나은 성과를 내는 데 도움이 될 수 있는지 보여줄 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 8주간의 스포츠 부상 예방 프로그램이 여자 대학 운동선수들의 부상 관련 지식과 하체 성능을 향상시킬 수 있는지 평가할 것입니다. 최근 몇 년간 사우디아라비아에서 여성들의 스포츠 참여가 증가했지만, 여성 운동선수들은 종종 남성을 위해 설계된 부상 예방 프로그램을 사용합니다. 여성은 다른 신체적 및 생체역학적 특성을 가지고 있기 때문에 스포츠 부상 위험이 더 높을 수 있습니다. 이 연구는 그들의 요구에 맞게 맞춤화된 프로그램을 테스트하여 이 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.

참가자들은 8주 동안 감독하에 부상 예방 세션에 참석할 것입니다. 각 세션에는 다음이 포함됩니다:

준비 운동 (조깅, 셔틀 런, 뒤로 달리기)

주요 하체 근육 스트레칭

런지 및 햄스트링 운동과 같은 근력 훈련

플라이오메트릭 훈련 (점프 및 도약)

한 발로 균형 운동

방향성 달리기와 같은 민첩성 훈련

쿨다운 스트레칭 및 코어 운동

이러한 유형의 프로그램은 근력, 안정성, 조정 및 움직임 제어를 향상시켜 하지 부상을 줄이는 데 일반적으로 사용됩니다.

참여 평가 방법

프로그램 시작 전과 8주 후에 참가자는 다음을 측정하는 여러 테스트를 완료할 것입니다:

점프 파워

다방향 움직임 동안의 민첩성

다른 방향으로 도달하는 동안의 균형

이러한 테스트는 스포츠 의학에서 널리 사용되며 높은 신뢰도를 가지고 있습니다. 그들은 부상 위험을 식별하고 신체 성능의 개선을 측정하는 데 도움이 됩니다.

이 연구가 중요한 이유

결과는 구조화된 부상 예방 프로그램이 여성 운동선수들에게 다음과 같은 도움을 줄 수 있는지 보여줄 것입니다:

움직임 품질 향상

하체 근력, 균형 및 민첩성 향상

스포츠 부상 위험에 대한 인식 증가

미래 부상 가능성 잠재적 감소

이 연구는 스포츠 기회가 계속 확대됨에 따라 사우디아라비아 여성 운동선수들을 위한 더 안전하고 효과적인 훈련 전략 개발을 지원할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

37

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 여성 운동선수
  • 사우디아라비아에서 조직적인 스포츠에 적극적으로 참여 중인 경우
  • 해당 종목에서 최소 1년 이상의 지속적인 경험
  • 현재 정기적인 훈련 및/또는 경기에 참여 중
  • 자기 보고서로 확인된 안전한 신체 활동 수행 능력
  • 정보에 입각한 동의서를 제공하고 모든 연구 평가를 완료할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내에 성과를 제한하는 부상 이력
  • 등록 시 임신 상태
  • 성과에 영향을 미칠 수 있는 만성 질환 진단 (예: 조절되지 않은 당뇨병, 조절되지 않은 고혈압)
  • 신체 검사나 훈련에 안전하게 참여하는 데 방해가 될 수 있는 상태
  • 정보에 입각한 동의서 제공 거부 또는 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹

참가자들은 8주 동안 감독하에 부상 예방 세션에 참석합니다. 각 세션에는 다음이 포함됩니다:

준비 운동 (조깅, 셔틀 런, 뒤로 달리기)

주요 하체 근육 스트레칭

런지 및 햄스트링 운동과 같은 근력 훈련

플라이오메트릭 훈련 (점프 및 도약)

한 발로 하는 균형 운동

방향 달리기와 같은 민첩성 훈련

정리 운동 스트레칭 및 코어 운동

이러한 유형의 프로그램은 일반적으로 힘, 안정성, 조정 및 움직임 제어를 향상시켜 하지 부상을 줄이는 데 사용됩니다.

여성 대학 운동선수들의 하지 근력, 균형, 민첩성, 움직임 조절 능력을 향상시키도록 설계된 8주 구조화된 부상 예방 운동 프로그램입니다. 각 감독 세션에는 다음이 포함됩니다:

준비 운동: 조깅, 셔틀 런, 뒤로 달리기

스트레칭: 종아리, 대퇴사두근, 햄스트링 스트레칭

근력 강화: 걷는 런지, 러시안 햄스트링 운동, 한 발 발가락 올리기

플라이오메트릭스: 옆으로, 앞으로, 뒤로 점프; 지그재그 셔플; 바운딩 드릴

균형 훈련: 가슴 패스, 앞으로 굽힘, 8자형 도달 동작을 포함한 한 발 서기

민첩성 드릴: 다방향 셔틀 런, 대각선 달리기, 바운딩 런

정리 운동: 브리징, 복부 크런치, 무릎 가슴 당기기 스트레칭, 앉아서 나비 자세 스트레칭

세션은 각 구성 요소에 대해 규정된 반복 횟수, 세트 또는 시간 지속 시간을 포함하는 표준화된 프로토콜을 따릅니다. 이 중재의 목표는 운동 성능을 향상시키고 하지 스포츠 부상의 위험을 줄이는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 기능 성능의 변화
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지

설명: 8가지 표준화된 과제(전방 달리기, 후방 달리기, 옆으로 이동하기, 카리오카, 8자 달리기, 45° 방향 전환, 90° 방향 전환, 반동 점프)를 통해 다방향 민첩성을 평가하는 하지 기능 테스트(LEFT)를 사용하여 평가되었습니다.

시간 범위: 기준선 및 8주(중재 후). 결과 지표: 총 완료 시간(초). 더 짧은 시간이 더 나은 수행력을 나타냅니다.

등록부터 8주 치료 종료까지
하체 폭발력 변화
기간: 등록부터 8주간의 치료 종료까지

설명: 하지 근력 평가에 널리 검증된 카운터무브먼트 점프(CMJ)와 스탠딩 롱 점프(SLJ) 테스트를 사용하여 측정됩니다.

시간 프레임: 기준선 및 8주 후. 결과 측정 항목: CMJ 높이(cm) 및 SLJ 거리(cm).

등록부터 8주간의 치료 종료까지
동적 균형 변화
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지

설명: 전방, 후내측 및 후외측 방향에서 Star Excursion Balance Test(SEBT)를 사용하여 평가했습니다.

결과 측정: 최대 도달 거리(cm), 다리 길이에 정규화됨.

등록부터 8주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PNU-7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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