Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acht weken durend sportblessurepreventieprogramma

19 augustus 2026 bijgewerkt door: Monira Aldhahi, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effecten van een 8-weken durend blessurepreventieprogramma op de prestaties van de onderste ledematen bij vrouwelijke atleten: Quasi-experimenteel bewijs

Dit onderzoek heeft als doel vast te stellen of een 8-weeks sportblessurepreventieprogramma de prestaties van het onderlichaam, zoals kracht, wendbaarheid en balans, kan verbeteren bij vrouwelijke studentesporters in Saoedi-Arabië.

De sportdeelname onder vrouwen in Saoedi-Arabië is toegenomen, maar veel blessurepreventieprogramma's zijn oorspronkelijk ontworpen voor mannelijke atleten en voldoen mogelijk niet aan de specifieke behoeften van vrouwen. Dit onderzoek zal helpen bepalen of een op maat gemaakt programma de blessurerisico's kan verminderen en de sportprestaties kan verbeteren.

Vrouwelijke atleten van 18-35 jaar die minstens één jaar hebben getraind en geconcurreerd, kunnen deelnemen. Atleten met recente blessures, zwangerschap of chronische medische aandoeningen die de prestaties kunnen beïnvloeden, worden niet opgenomen.

Deelnemers zullen voor en na het programma tests afleggen, waaronder spring-, balans- en wendbaarheidstesten. Het preventieprogramma omvat warming-upoefeningen, stretchen, versterking, springoefeningen, balanswerk en wendbaarheidstraining.

Door de resultaten voor en na het programma te vergelijken, zal het onderzoek aantonen of dit type training vrouwelijke atleten kan helpen veiliger te blijven en beter te presteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek zal evalueren of een 8-weeks sportblessurepreventieprogramma blessuregerelateerde kennis en onderlichaamprestaties bij vrouwelijke universiteitsatleten kan verbeteren. De sportdeelname onder vrouwen in Saoedi-Arabië is de afgelopen jaren toegenomen, maar vrouwelijke atleten gebruiken vaak blessurepreventieprogramma's die oorspronkelijk voor mannen zijn ontworpen. Omdat vrouwen andere fysieke en biomechanische kenmerken hebben, kunnen zij een hoger risico op sportblessures lopen. Dit onderzoek beoogt deze kloof te dichten door een programma te testen dat op hun behoeften is afgestemd.

Deelnemers zullen gedurende acht weken onder toezicht blessurepreventiesessies bijwonen. Elke sessie omvat:

Warm-up oefeningen (joggen, shuttle runs, achterwaarts rennen)

Rekoefeningen voor de belangrijkste onderlichaamspieren

Krachttraining zoals lunges en hamstringoefeningen

Plyometrische oefeningen (springen en bounds)

Balansoefeningen op één been

Behendigheidsoefeningen zoals richtingsveranderend rennen

Cool-down rekoefeningen en core-oefeningen

Dit type programma wordt vaak gebruikt om onderste ledemaatblessures te verminderen door kracht, stabiliteit, coördinatie en bewegingscontrole te verbeteren.

Hoe deelname zal worden beoordeeld

Voordat het programma begint en opnieuw na de acht weken, zullen deelnemers verschillende tests uitvoeren die meten:

Sprongkracht

Behendigheid tijdens multidirectionele beweging

Balans bij het reiken in verschillende richtingen

Deze tests worden veel gebruikt in de sportgeneeskunde en hebben een hoge betrouwbaarheid. Ze helpen bij het identificeren van blessurerisico en het meten van verbeteringen in fysieke prestaties.

Waarom dit onderzoek belangrijk is

De resultaten zullen aantonen of een gestructureerd blessurepreventieprogramma vrouwelijke atleten kan helpen:

Bewegingskwaliteit te verbeteren

Onderlichaamkracht, balans en behendigheid te verbeteren

Bewustzijn van sportblessurerisico's te vergroten

Mogelijk de kans op toekomstige blessures te verminderen

Dit onderzoek kan de ontwikkeling van veiligere en effectievere trainingsstrategieën voor vrouwelijke atleten in Saoedi-Arabië ondersteunen naarmate sportmogelijkheden blijven uitbreiden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

37

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Saoedi-Arabië, 12341
        • PNU- Students gym

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke atleten van 18-35 jaar
  • Actief deelnemend aan georganiseerde sporten in Saoedi-Arabië
  • Minimaal één jaar ononderbroken ervaring in hun sport
  • Momenteel regelmatig trainend en/of deelnemend aan wedstrijden
  • In staat om veilig fysieke activiteit uit te voeren, bevestigd door zelfrapportage
  • Bereid om geïnformeerde toestemming te verlenen en alle studiebeoordelingen te voltooien

Exclusiecriteria:

  • Elk recent letsel in de afgelopen zes maanden dat de prestaties beperkt
  • Zwangerschap ten tijde van inschrijving
  • Diagnose van een chronische medische aandoening die de prestaties kan beïnvloeden (bijv. ongecontroleerde diabetes, ongecontroleerde hypertensie)
  • Elke aandoening die de veilige deelname aan fysieke tests of training kan verstoren
  • Weigering of onvermogen om geïnformeerde toestemming te verlenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefengroep

Deelnemers zullen gedurende acht weken onder toezicht blessurepreventiesessies bijwonen. Elke sessie omvat:

Opwarmdrills (joggen, shuttle runs, achterwaarts lopen)

Rekoefeningen voor de belangrijkste onderlichaamspieren

Krachttraining zoals lunges en hamstringoefeningen

Plyometrische drills (springen en sprongreeksen)

Balansoefeningen op één been

Wendbaarheidsdrills zoals richtingslopen

Cool-down rekoefeningen en core-oefeningen

Dit type programma wordt vaak gebruikt om blessures aan de onderste ledematen te verminderen door kracht, stabiliteit, coördinatie en bewegingscontrole te verbeteren.

Een gestructureerd 8-weken blessurepreventie-oefenprogramma ontworpen om de kracht van de onderste ledematen, balans, behendigheid en bewegingscontrole bij vrouwelijke universiteitsatleten te verbeteren. Elke begeleide sessie omvat:

Opwarming: joggen, shuttle runs, achterwaarts rennen

Rekoefeningen: kuit-, quadriceps- en hamstringrekkingen

Krachttraining: walking lunges, Russische hamstringoefening, teenheffen op één been

Plyometrie: laterale, voorwaartse en achterwaartse sprongen; zigzag shuffle; boundingoefeningen

Balansoefeningen: eenbenige stand met chest pass, vooroverbuiging en achtvormige reikbeweging

Behendigheidsoefeningen: multidirectionele shuttle runs, diagonale runs, boundings

Cool-down: bridging, buikspieroefeningen, knie-naar-borstrekkingen en vlinderrekking zittend

De sessies volgen een gestandaardiseerd protocol met voorgeschreven herhalingen, sets of tijdsduur voor elke component. Het doel van de interventie is om de atletische prestaties te verbeteren en het risico op sportblessures aan de onderste ledematen te verminderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Functionele Prestatie van de Onderste Extremiteiten
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Beschrijving: Beoordeeld met behulp van de Lower Extremity Functional Test (LEFT), die multidirectionele behendigheid evalueert via acht gestandaardiseerde taken (voorwaarts rennen, achterwaarts rennen, zijwaarts schuifelen, carioca, achtvormig rennen, 45° snijbewegingen, 90° snijbewegingen en countermovement-sprong).

Tijdsbestek: Uitgangswaarde en 8 weken (na interventie). Uitkomstmaat: Totale voltooiingstijd (seconden). Lagere tijden duiden op betere prestaties.

Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken
Verandering in Explosieve Kracht Onderlichaam
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Beschrijving: Gemeten met behulp van de Countermovement Jump (CMJ) en Standing Long Jump (SLJ) tests, beide algemeen gevalideerd voor het beoordelen van onderbeenkracht.

Tijdsbestek: Basislijn en 8 weken. Uitkomstmaat: CMJ-hoogte (cm) en SLJ-afstand (cm).

Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken
Verandering in dynamisch evenwicht
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Beschrijving: Geëvalueerd met behulp van de Star Excursion Balance Test (SEBT) in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen.

Uitkomstmaat: Maximale reikafstand (cm), genormaliseerd naar beenlengte.

Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PNU-7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren