自閉症児の精神運動および心理社会的特性に対する身体活動プログラムの効果
2025年12月6日 更新者：Ebru Ayaz、Istanbul University - Cerrahpasa
本研究の目的は、自閉症児の精神運動および心理社会的特性に対する身体活動プログラム（PAP）の効果を検証することでした。
調査の概要
詳細な説明
研究グループは、合計40名の参加者で構成され、対照群（CG）に20名、実験群（EG）に20名、年齢は8歳から12歳でした。
EGは、週に3日、1日60分間、10週間にわたってPAPに参加しました。
本研究では、ギリアム自閉症評価尺度-2、ブルーニンクス-オセレツキー運動能力検査-2短縮版（BOT-2 SF）、ユーロフィットテストバッテリー、小児生活の質フォーム、および社会的スキル評価システム親フォームが使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kocaeli
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İzmit、Kocaeli、トルコ（Türkiye）、41500
- Izmit Special Education Practice School, Derince Special Education Practice School, Golcuk Ozdebir Special Education Practice Center, Kartepe Special Education Practice School, Izmit, Kocaeli 41500
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 自閉症スペクトラム障害（ASD）と診断されていること
- 年齢が8歳から12歳であること
- 特別支援学校に通っていること
- 視覚、聴覚、または加速度に障害がないこと
- 経済活動を妨げる健康上の問題がないこと
- いかなるスポーツにも参加していないこと
- 保護者による最新の手続きが完了していること
除外基準：
- 家族による研究からの離脱
- 事前テストまたは事後テストへの不参加
- プログラムを2週間以上欠席すること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：実験群
身体活動プログラム
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PAPは、データ収集ツールの事前テスト項目に基づいて、精神運動（運動技能と体力）および心理社会的（社会的スキルと日常生活スキル）の発達領域のために準備されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体活動が精神運動特性に及ぼす影響
時間枠：10週間の身体活動プログラム
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結果名：粗大運動スキルの変化 説明：ブルーニンクス・オセレツキー運動能力検査（BOT-2）を使用して測定、総合スコアおよびサブスケールスコア。
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10週間の身体活動プログラム
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動が精神運動特性に及ぼす影響
時間枠：10週間の身体活動プログラム
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結果名: 粗大運動スキルの変化 説明: ユーロフィットテストバッテリーを使用した総合スコアと下位尺度スコアで測定されます。
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10週間の身体活動プログラム
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身体活動が心理社会的特性に及ぼす影響
時間枠：10週間の身体活動プログラム
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アウトカム名：心理社会的スキルの変化 説明：心理社会的特性はギリアム自閉症評価尺度-2を使用して測定されました。
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10週間の身体活動プログラム
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身体活動が心理社会的特性に及ぼす影響
時間枠：10週間の身体活動プログラム
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Outcome Name: 総合的心理社会的スキルの変化 Description: 心理社会的特性は、小児生活の質フォームを用いて測定されました。
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10週間の身体活動プログラム
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身体活動が心理社会的特性に及ぼす影響
時間枠：10週間の身体活動プログラム
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アウトカム名：総合的心理社会的スキルの変化 説明：心理社会的特性は、ソーシャルスキル評価システム親用フォームを用いて測定されました
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10週間の身体活動プログラム
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dilara F Özer, Prof. Dr.、Istanbul Bilgi University
- スタディチェア：Gülsüm H Özcan, Dr.、İstanbul University Cerrahpaşa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月14日
一次修了 (実際)
2022年5月15日
研究の完了 (実際)
2023年6月6日
試験登録日
最初に提出
2025年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月6日
最初の投稿 (推定)
2025年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月6日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06.05.2022-376308 (その他の識別子：Istanbul University-Cerrahpaşa)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物の結果の基礎を形成するすべてのIPD
IPD 共有時間枠
個別参加者データおよび関連文書は、主要結果が発表されてから6か月後に公開され、5年間利用可能な状態が維持されます。
IPD 共有アクセス基準
適格な研究者からの合理的な要求に応じて、個々の参加者データおよび関連文書が提供されます。
倫理委員会の承認を得た科学研究提案に対してアクセスが許可され、研究者はデータの使用と機密保持条件を定めたアクセス契約への署名が求められます。
倫理委員会の承認を得た科学研究提案に対してアクセスが許可され、研究者はデータの使用と機密保持条件を定めたアクセス契約への署名が求められます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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