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エリートアスリートのオメガ3状態を向上させる持続可能なアプローチとしての栄養強化卵

2025年11月28日 更新者:Matthew Hooks、Queen's University, Belfast

エリートアスリートのオメガ3状態を向上させる持続可能なアプローチとしての強化卵

この研究では、エリートレベルのアスリートの循環オメガ-3脂肪酸プロファイルに対するオメガ-3強化卵の利点を特定することを目的としました

調査の概要

詳細な説明

研究仮説:オメガ3強化卵の摂取(対照群と比較して)は、(1)オメガ3インデックスを増加させると同時に、(2)回復の主観的指標およびその他の健康パラメーターを改善する。

目的と目標:

全体の目的:オメガ3インデックスの目標値8%に達していないエリートアスリートにおいて、オメガ3強化卵の摂取が血液脂肪酸プロファイルに及ぼす影響を、対照群と比較して調査する。 二次的に収集されたデータは、健康および回復パラメーターへの影響を分析する。

主要目的:エリートアスリートにおけるオメガ3強化卵の摂取が血液脂肪酸反応(オメガ3インデックス)に及ぼす効果を評価する。

二次目的:オメガ3強化卵の摂取が、検証済み質問票(RESTQ-Sport-36、付録1;急性回復・ストレススケール、付録2)を用いた主観的回復指標、および安静時心拍数や血圧を含むその他の健康パラメーターに及ぼす効果を評価する。

募集:参加者はアイルランドスポーツ研究所(SII)から募集される。 SIIは本博士課程のパートナーであり、ダブリンを拠点とするチーム/アスリートへの募集アクセスを提供する。 追加募集は、アイルランド島全体のチームに開放され、潜在的な参加者はそのスポーツにおける最高レベルで競技している者とする。 すべての関連する許可は、いかなる募集戦略を開始する前に取得される。 すべての募集は、最初にそのスポーツのパフォーマンス責任者の承認を必要とし、これにより研究者はアスリートに情報シート、スクリーニング質問票、同意書を提供することができる。 二次募集は、キャンパス内に掲示されるポスターを通じて行われる。 この募集は、SIIおよびQUBの関連責任者による承認を得る。 ポスターにはQRコードが付き、興味のある者は参加者情報シートとスクリーニング質問票にリンクする。

主要目的のデータ収集:

オメガ3強化群および対照群の参加者は、週0(介入開始前)および8週間介入後に乾燥血液スポットを提供する。 最初のステップは手への血流を増やすことであり、参加者に温かい水で手を洗うよう依頼することで行われる。 人差し指の先端は抗菌ワイプで準備され、自然乾燥させる。 次にランセットを使用して採血し、最初に現れた血液はガーゼで拭き取る。 指を軽く絞り、血液滴を形成させる。 血液滴は、収集カードの指定されたスポットに落とす。 収集カードはOxyStopと呼ばれる独自の抗酸化処理が事前に施されており、多価不飽和脂肪酸の酸化的損失を防ぐ。 サンプルは数分間乾燥させた後、同日に分析のため商業研究所(オメガクォント、スターリング大学、英国)に送付される。

共同研究者は、以前の専門的経験を通じてオメガクォント血液サンプルの収集に精通している。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dublin
      • Dublin、Dublin、アイルランド、D15 Y52H
        • Sport Ireland Institute
    • Tyrone
      • Omagh、Tyrone、イギリス、BT70 2EH
        • Garvaghey Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

• 参加者はエリートレベルの女性アスリート(レベル4または5)である必要があります

除外基準:

  • 非喫煙者
  • LDLコレステロール値を下げるためのスタチンを服用していないこと
  • 高血圧(収縮期>140/拡張期>90mmHg)ではないこと
  • 参加者は怪我なく(トレーニングを1週間以上欠席しないこと)
  • ベースラインオメガ3インデックスが<8%
  • 習慣的な食事の一部として卵を含んでいること
  • 参加者は8週間で週に14個の卵を摂取する意思があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
オメガ3強化卵(8週間、週14個、1日あたり約250mgのDHA)。
オメガ3強化卵
プラセボコンパレーター:対照
非濃縮卵グループ(8週間にわたり週14個の卵)
オメガ3非強化卵

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
オメガ3インデックス
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anne Nugent, Doctorate、Queens University Belfast

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月25日

一次修了 (実際)

2024年12月9日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月28日

最初の投稿 (実際)

2025年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月28日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MHLS 23_68

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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