このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

カラチの学校に通う青年におけるソーシャルメディア依存症を軽減するための行動介入

2026年2月22日 更新者:Dr. Zaeema Ahmer、Dow University of Health Sciences

カラチの学校に通う青少年におけるソーシャル・ネットワーキング・サイト中毒に関する認識とターゲットを絞った行動変容介入:同時進行型埋め込み混合手法ケーススタディ

ソーシャル・ネットワーキング・サイト(SNS)への依存は、深刻な社会的・健康上の影響を伴う世界的に広く認識された主要な公衆衛生問題と見なされています。 パキスタンの大学生におけるSNS依存の有病率と重症度を調査するために多くの研究が行われてきました。 しかし、特にパキスタンでは、学校に通う思春期の集団を対象とした研究は限られています。 さらに重要なことに、この脆弱な集団におけるSNS依存レベルの最小化を改善するための介入は行われていません。 本研究は、SNS依存の負担を軽減するためのターゲットを絞った介入の効果を評価し、将来、エビデンスに基づいた決定がなされ、学校のカリキュラムに変更が組み込まれることを目指します。

目的 本研究の具体的な目的は、パキスタンのカラチ大都市圏における学校に通う思春期の生徒のSNS依存の有病率を推定し、SNS依存に関する彼らの認識を探ることです。 さらに、高い負担が認められた生徒に対し、SNS依存の有病率を大幅に減少させ、変化への準備状態を評価するための、よく設計されたオンラインの個別化行動変容介入を導入することを目指します。

方法論 これは混合手法による同時並行型埋め込み介入研究となります。 研究は、カラチの7地区すべてから選ばれた私立学校で実施されます。 有病率は、生徒とその保護者の同意を得た後、国際的に検証されたツールを生徒と共有してオンラインで評価されます。 同時に、学校の敷地内で、VI〜XI学年から選ばれた生徒を対象としたフォーカスグループディスカッションが行われます。 有病率が確認されたら、SNS依存のレベルを低減するための介入が設計されます。 生徒は無作為に対照群と介入群に割り当てられ、依存の特定の領域を対象としたビデオ形式の注意深く設計された介入が示されます。 これらの介入の効果と変化への準備状態は、3か月後に評価されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ソーシャルネットワーキングサイト(SNS)依存症は、心理的苦痛、学業成績の低下、睡眠障害、社会的機能の障害との関連が報告されている世界的な公衆衛生上の懸念として浮上しています。 パキスタンでは大学生におけるSNS依存症の有病率と重症度を調査した研究がいくつかありますが、早期かつ広範なデジタル曝露により特に脆弱な集団である学校通いの思春期に関する重要な研究ギャップが存在します。 特筆すべきは、パキスタンでは思春期のSNS依存症の軽減を対象とした行動介入研究が実施されていないことです。 このギャップを埋めることは、予防戦略や学校ベースのデジタルウェルネスプログラムに情報を提供するために重要です。

本研究は、カラチの私立学校に在籍する思春期のSNS依存症の負担を評価し、この年齢層に特化して調整された体系的なオンライン行動変容介入の有効性を評価することを目的としています。 実践可能なエビデンスを生成することで、将来の政策提言や学校カリキュラムへのデジタルウェルビーイングコンテンツの統合を支援することを目指します。

目的

本研究の主目的は以下の通りです:

国際的に検証された評価ツールを用いて、カラチの学校通いの思春期におけるソーシャルネットワーキングサイト依存症の有病率と重症度を推定すること。

思春期を対象としたフォーカスグループディスカッションを通じて、SNSの過剰使用に影響を与える認識、態度、文脈的要因を探ること。

SNS依存症のレベルが高いと特定された生徒向けに調整された、標的行動変容介入を実施・評価すること。

3ヶ月間における変化への準備状態と、介入がSNS依存症スコアを減少させる効果を評価すること。

研究デザイン

本研究は、混合手法、同時埋め込み型、準実験的介入デザインを採用します。 量的および質的要素は同時に実施され、量的部門が研究の主要な推進役として機能し、質的知見が結果を文脈化するために埋め込まれます。

研究設定

本研究は、パキスタン・カラチの7地区すべての選定された私立学校で実施されます。 学校は管理上の承認を通じてアプローチされ、倫理ガイドラインに従って保護者と生徒の両方から書面による同意/承諾を得ます。

研究手順

  1. ベースライン評価

    オンラインの自己記入式調査が生徒(6年生~11年生)に配布されます。

    調査には以下が含まれます:

    国際的に検証されたツールであるバーゲンソーシャルメディア依存症尺度(BSMAS)と変化準備段階および治療意欲尺度(SOCRATES)が使用されます。 人口統計情報とSNS使用パターンも評価されます。

    中程度から高いSNS依存症スコアと特定された生徒は介入段階の対象となります。

  2. 質的要素

選定された生徒を対象としたフォーカスグループディスカッション(FGD)を実施し、以下を探ります:

ソーシャルメディア使用に関する認識

過剰使用の動機とトリガー

スクリーンタイムを減らすための障壁

受容可能な介入形式の提案

FGDは、訓練を受けたファシリテーターにより学校敷地内で実施されます。

介入段階

対象生徒は、学校のロジスティクスと管理上の実現可能性に基づき(無作為割り当てではない)、介入群または対照群に割り当てられます。

介入群は、以下に対処する文化的に調整されたオンライン事前録画行動変容ビデオを受け取ります:

デジタル衛生と時間管理

感情調整

睡眠衛生

健康的な代替活動

過剰なソーシャルメディア使用のリスク

対照群は通常のルーチンを継続し、介入は後で提供されます。

4. フォローアップと結果評価

3ヶ月後、両群は再度BSMASとSOCRATESを完了します。

主要アウトカム:ベースラインから3ヶ月までのSNS依存症スコアの変化。

副次アウトカム:

自己申告によるスクリーンタイムの変化

変化への準備状態の改善(適応された準備状態尺度を使用)

サンプルサイズ

予想される離脱を考慮し、約260名の生徒(各群130名)のサンプルサイズを計画しています。

研究の意義

これは、思春期のSNS依存症を軽減するための体系的行動戦略を評価するパキスタン初の介入研究となります。 結果は、以下を支援する重要なエビデンスを提供します:

学校カリキュラムへのデジタルウェルネスモジュールの統合

思春期中心の精神的健康促進戦略の開発

問題のある技術使用に対する早期予防介入

混合手法アプローチを採用することで、本研究は依存症レベルを定量化するだけでなく、文脈的影響も探り、政策、プログラム設計、将来の研究にとってより関連性の高い知見を得ることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

260

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Karachi、パキスタン
        • Dow University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢:11歳から16歳まで
  • 性別:男性、女性、またはその他の性別
  • 過去1年間に以下のソーシャルメディア(Facebook、Instagram、WhatsApp、YouTube、Snapchat、Tumblr、TikTok、Discord)のいずれかを利用していること
  • オンライン介入動画ブログへの参加およびテキストメッセージの受信に使用できる機能的なノートパソコンまたはスマートフォンを所有していること

除外基準:

  • 精神科または心理学的治療/カウンセリングを受けている学生
  • 抗精神病薬または慢性疾患(糖尿病、がん、腎臓病、喘息)の治療薬を服用している学生
  • 慢性精神疾患(例:うつ病、不安症、統合失調症など)を患っている学生
  • 過去1年間に重大なトラウマ(例:愛する人の死、事故など)を経験した学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群

説明と内容:

介入群の生徒は、思春期の若者向けに特別に調整された、構造化されたオンライン事前録画行動変容ビデオパッケージを受け取ります。 内容の領域には以下が含まれます:

感情の調整と対処スキル

時間管理とSNS使用の自己モニタリング

睡眠衛生と夜のルーティン

SNSの代替(身体活動、趣味、対面での交流)

リスク、プライバシー、サイバーセキュリティの認識

ビデオは短く(各5-8分)、モジュール式で、年齢に適しています。 完全な介入は4週間にわたって配信される4つの週次モジュールで構成され、5週目から12週目にはフォローアップ強化メッセージが含まれます。

タイミング: 介入は4週間にわたって実施され、ベースライン後3か月でフォローアップ評価が行われます。

これは、介入群に啓発ビデオを共有し、依存症に対する行動変容を研究する公衆衛生研究です
介入なし:対照群

説明:

対照校の生徒は、3か月間の研究期間中に行動ビデオ介入を受けず、通常の学校活動を継続します。

対照群の生徒は、学校管理上必要とされる場合、SNS行動に関連しない標準的な健康促進パンフレットを受け取ります(情報の基本的な公平性を維持するため)。

追跡データ収集完了後(3か月後)、倫理的公平性と利益共有を確保するため、介入パッケージが対照群の生徒に提供されます(遅延介入/待機リスト)。

タイミング: 3か月間の評価期間中は積極的な介入はありません。 研究終了後、介入資料へのアクセスが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーゲンソーシャルメディア中毒尺度(BSMAS)を用いたソーシャルネットワーキングサイト中毒スコアの変化
時間枠:介入後3ヵ月までのベースラインから

このアウトカムは、参加する思春期の若者におけるソーシャルネットワーキングサイト依存レベルの変化を、ベースラインから3ヶ月後のフォローアップまで評価します。 検証済みの6項目の自己報告ツールであるBergen Social Media Addiction Scale(BSMAS)を使用して、依存の重症度を測定します。 各項目は5段階のリッカート尺度(1〜5)で採点され、合計スコアの範囲は6〜30となり、スコアが高いほど依存のリスクが高いことを示します。

測定単位:

スコア(範囲6〜30)(ベースラインから3ヶ月後のフォローアップまでのBSMAS合計スコアの変化)

介入後3ヵ月までのベースラインから
ソクラテス(SNS使用向けに適応)を用いた変化への準備度アンケートによる変化への準備度スコア
時間枠:1か月間の介入と3か月のフォローアップ

問題のあるソーシャルネットワーキングサイト(SNS)の使用に対する変化への準備状態は、SNS行動に特化して適応されたSOCRATES(変化への準備段階と治療意欲尺度)を用いて評価されます。

SOCRATESツールは3つのサブスケールで構成されています:

認識 - 問題のあるSNS使用の自覚

両価性 - 行動変化に対する不確実性

ステップ実行 - 問題のあるSNS使用を減らすための積極的な取り組み

参加者はリッカート尺度項目(1-5)に回答し、サブスケールのスコアを合計して各領域の総合スコアを算出します。 スコアが高いほど、SNS関連行動を変化させる準備と動機が高いことを示します。

測定単位:

サブスケールスコア(連続値)

認識スコア(範囲は適応項目数による)

両価性スコア

ステップ実行スコア

1か月間の介入と3か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zaeema Ahmer、Dow University of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月10日

一次修了 (実際)

2026年1月10日

研究の完了 (実際)

2026年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月29日

最初の投稿 (実際)

2025年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月22日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

本研究で生成および/または分析されたデータセットは、一般公開されていません。 ただし、合理的な要求に応じて、責任著者から入手可能です。

IPD 共有時間枠

公開直後。 終了日なし。

IPD 共有アクセス基準

アクセスについては、責任著者にご依頼ください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する