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歯原性嚢胞の有袋化

2025年12月10日更新者：Batool Abdulnasser Ismail、University Of Anbar

歯原性嚢胞造袋術におけるグロメットチューブの新規使用法

嚢胞サイズの縮小率を測定することでグロメットチューブの有効性を評価し、患者満足度を評価し、合併症の発生を評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

歯原性嚢胞造袋術

介入・治療

デバイス：Grommetチューブの新規使用

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イラク
- - Ramadi、イラク
    - University of Anbar-college of dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の患者群は、歯原性嚢胞と診断され、袋状縫合術の適応がある患者で構成されています。本研究には10人の患者が参加しました。

説明

適格基準：

歯原性嚢胞の病理学的診断
開窓術の適応がある
15歳から60歳までの患者

除外基準：

軟組織嚢胞
骨治癒に影響を及ぼす全身疾患を有する患者
経過観察の来院に非協力的な患者
頸部・頭部への放射線治療歴がある患者、または化学療法を受けている患者
骨吸収抑制薬またはコルチコステロイドを服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
嚢胞サイズの縮小時間枠：6ヶ月	嚢胞体積は、ベースライン時および造袋術後6ヶ月時点で、CBCTおよび3D Slicerセグメンテーションを用いて測定されます。嚢胞サイズの減少率が計算されます。	6ヶ月
患者満足度時間枠：期間：6ヶ月	患者満足度は、6か月後に妥当性が確認された質問票（例：3段階リッカート尺度）を用いて評価されます。	期間：6ヶ月
合併症の発生時間枠：時間枠: 6か月	術後合併症（感染、デバイス変位、または軟組織過増殖）の有無は、フォローアップ診察時に臨床的に記録されます。	時間枠: 6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Of Anbar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (実際)

2025年10月10日

研究の完了 (実際)

2025年10月20日

試験登録日

最初に提出

2025年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月10日

最初の投稿 (実際)

2025年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)