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Marsupialização de Cistos Odontogênicos

10 de dezembro de 2025 atualizado por: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar

Uso Inovador do Tubo de Drenagem no Tratamento de Cistos Odontogénicos por Marsupialização

Para avaliar a eficácia do tubo de Grommet, medindo a taxa de redução do tamanho do quisto, avaliar a satisfação dos doentes e avaliar a ocorrência de complicações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Marsupialização de Cistos Odontogénicos

Intervenção / Tratamento

Dispositivo: utilização inovadora do tubo de Grommet

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Iraque
- - Ramadi, Iraque
    - University of Anbar-college of dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de pacientes neste estudo consistiu em indivíduos diagnosticados com cistos odontogénicos que estão indicados para o procedimento de marsupialização. Dez pacientes foram inscritos neste estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Diagnóstico patológico de quisto odontogénico
Indicado para marsupialização
Pacientes com idades entre 15 e 60 anos

Critérios de Exclusão:

Quistos de tecidos moles.
Pacientes com doenças sistémicas que afetem a cicatrização óssea.
Pacientes que não cumpram as consultas de seguimento.
Pacientes com historial de radioterapia cervical e cefálica ou pacientes em quimioterapia.
Pacientes a tomar fármacos antirresortivos ou corticosteroides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Redução no Tamanho do Cisto Prazo: 6 meses	O volume do cisto será medido utilizando CBCT e segmentação 3D Slicer na linha de base e 6 meses após a marsupialização. A redução percentual no tamanho do cisto será calculada.	6 meses
Satisfação do Paciente Prazo: Prazo: 6 meses	A satisfação do paciente será avaliada utilizando um questionário validado (por exemplo, escala Likert de 3 pontos) aos 6 meses.	Prazo: 6 meses
Ocorrência de Complicações Prazo: Período de Tempo: 6 meses	A presença de complicações pós-operatórias (infeção, deslocamento do dispositivo ou crescimento excessivo dos tecidos moles) será registada clinicamente nas consultas de acompanhamento.	Período de Tempo: 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Of Anbar

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)