Marsupialisation odontogener Zysten
10. Dezember 2025 aktualisiert von: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Neuartige Anwendung des Paukenröhrchens bei der Behandlung odontogener Zysten durch Marsupialisation
Um die Wirksamkeit des Grommet-Tubus zu bewerten, indem die Reduktionsrate der Zystengröße gemessen, die Patientenzufriedenheit beurteilt und das Auftreten von Komplikationen ausgewertet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patientengruppe in dieser Studie bestand aus Personen, bei denen odontogene Zysten diagnostiziert wurden und die für eine Marsupialisation in Frage kommen.
Zehn Patienten wurden in diese Studie aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologische Diagnose einer odontogenen Zyste
- Indikation für Marsupialisation
- Patienten im Alter von 15 bis 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Weichgewebszysten.
- Patienten mit systemischen Erkrankungen, die die Knochenheilung beeinträchtigen.
- Patienten, die Nachsorgetermine nicht einhalten.
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Bestrahlung im Kopf- und Halsbereich oder Patienten unter Chemotherapie.
- Patienten, die antiresorptive Medikamente oder Kortikosteroide einnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Reduktion der Zystengröße
Zeitfenster: 6 Monate
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Das Zystenvolumen wird mittels CBCT und 3D-Slicer-Segmentierung zum Ausgangszeitpunkt sowie 6 Monate nach der Marsupialisation gemessen.
Die prozentuale Verringerung der Zystengröße wird berechnet.
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6 Monate
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Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Zeitraum: 6 Monate
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Die Patientenzufriedenheit wird nach 6 Monaten mithilfe eines validierten Fragebogens (z.B. 3-Punkt-Likert-Skala) bewertet.
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Zeitraum: 6 Monate
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Auftreten von Komplikationen
Zeitfenster: Zeitraum: 6 Monate
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Das Auftreten postoperativer Komplikationen (Infektion, Geräteverlagerung oder Weichteilüberwucherung) wird bei Nachuntersuchungen klinisch erfasst.
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Zeitraum: 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Ref. 236, in 25-12-2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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