Marsupialisering af odontogene cyster
10. december 2025 opdateret af: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Ny Anvendelse af Grommet-rør i Behandlingen af Odontogene Cysters Marsupialisering
At evaluere effektiviteten af Grommet-tuben ved at måle reduktionsraten i cystens størrelse, vurdere patienternes tilfredshed og evaluere forekomsten af komplikationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patientgruppen i denne undersøgelse bestod af personer diagnosticeret med odontogene cyster, som er indikeret for marsupialisering.
Ti patienter blev inkluderet i denne undersøgelse.
Ti patienter blev inkluderet i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk diagnose af odontogen cyste
- Indikation for marsupialisering
- Patienter i alderen 15 til 60 år
Eksklusionskriterier:
- Blødvævscyster.
- Patienter med systemiske sygdomme, der påvirker knoglehelingen.
- Patienter, der ikke overholder opfølgende besøg.
- Patienter med en historie med strålebehandling i hoved og hals eller patienter under kemoterapi.
- Patienter, der tager antiresorptive lægemidler eller kortikosteroider.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion i cystestørrelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Cystevolumen vil blive målt ved hjælp af CBCT og 3D Slicer-segmentering ved baseline og 6 måneder efter marsupialisering.
Procentuel reduktion i cystestørrelse vil blive beregnet.
|
6 måneder
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: Tidsramme: 6 måneder
|
Patienttilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema (f.eks. 3-punkts Likert-skala) efter 6 måneder.
|
Tidsramme: 6 måneder
|
|
Forekomst af Komplikationer
Tidsramme: Tidsramme: 6 måneder
|
Tilstedeværelsen af postoperative komplikationer (infektion, enhedsdislokation eller vævsovervækst) vil blive registreret klinisk ved opfølgende besøg.
|
Tidsramme: 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
20. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. december 2025
Først opslået (Faktiske)
11. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Ref. 236, in 25-12-2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .