Odontogeenisten kystojen marsupialisaatio
keskiviikko 10. joulukuuta 2025 päivittänyt: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Uusi Grommet-putken käyttötapa hammasperäisten kystojen marsupialisaatiohoidossa
Arvioida Grommet-putken tehoa mittaamalla kystan koon pienenemisnopeutta, arvioida potilaiden tyytyväisyyttä ja arvioida komplikaatioiden esiintymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuneiden potilaiden ryhmä koostui hammasalkuisten kystojen diagnosoiduista yksilöistä, joille on indikoitu marsupialisaatiotoimenpide.
Tutkimukseen osallistui kymmenen potilasta.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Patologinen diagnoosi odontogeenisesta kystasta
- Marsupialisaatioon soveltuva
- Potilaat iältään 15–60 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Pehmytkudoskystat.
- Potilaat, joilla on luun paranemiseen vaikuttavia systemaattisia sairauksia.
- Potilaat, jotka eivät noudata seurantakäyntejä.
- Potilaat, joilla on anamneesissä niska- ja pääsäteilyhoito tai potilaat, jotka saavat kemoterapiaa.
- Potilaat, jotka käyttävät antiresorptiivisia lääkkeitä tai kortikosteroideja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kystan koon pienentyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kystan tilavuus mitataan käyttäen CBCT:ta ja 3D Slicer -segmentaatiota lähtötilanteessa ja 6 kuukautta marsupialisaation jälkeen.
Kystan koon prosentuaalista vähenemistä lasketaan.
|
6 kuukautta
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Aikaväli: 6 kuukautta
|
Potilastyytyväisyyttä arvioidaan käyttämällä validoitua kyselylomaketta (esim. 3-pisteen Likert-asteikkoa) 6 kuukauden kuluttua.
|
Aikaväli: 6 kuukautta
|
|
Komplikaatioiden esiintyminen
Aikaikkuna: Aikataulu: 6 kuukautta
|
Postoperatiivisten komplikaatioiden (infektio, laitteen siirtymä tai pehmytkudoksen liikakasvu) esiintymistä rekisteröidään kliinisesti seurantakäynneillä.
|
Aikataulu: 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ref. 236, in 25-12-2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .