Marsupialización de Quistes Odontogénicos
10 de diciembre de 2025 actualizado por: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Nuevo Uso del Tubo de Drenaje en el Tratamiento de la Marsupialización de Quistes Odontogénicos
Evaluar la eficacia del tubo de drenaje timpánico midiendo la tasa de reducción del tamaño del quiste, valorar la satisfacción de los pacientes y evaluar la aparición de complicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El grupo de pacientes en este estudio consistió en individuos diagnosticados con quistes odontogénicos que están indicados para el procedimiento de marsupialización.
Se inscribieron diez pacientes en este estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico patológico de quiste odontogénico
- Indicado para marsupialización
- Pacientes de 15 a 60 años
Criterios de exclusión:
- Quistes de tejidos blandos.
- Pacientes con enfermedades sistémicas que afecten la curación ósea.
- Pacientes que no cumplan con las visitas de seguimiento.
- Pacientes con antecedentes de radioterapia de cuello y cabeza o pacientes en quimioterapia.
- Pacientes que tomen fármacos antirresortivos o corticosteroides.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reducción del Tamaño del Quiste
Periodo de tiempo: 6 meses
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El volumen del quiste se medirá mediante CBCT y segmentación con 3D Slicer al inicio y 6 meses después de la marsupialización.
Se calculará el porcentaje de reducción del tamaño del quiste.
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6 meses
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Satisfacción del Paciente
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: 6 meses
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La satisfacción del paciente se evaluará mediante un cuestionario validado (por ejemplo, escala Likert de 3 puntos) a los 6 meses.
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Marco de tiempo: 6 meses
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Ocurrencia de Complicaciones
Periodo de tiempo: Periodo de tiempo: 6 meses
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La presencia de complicaciones postoperatorias (infección, desplazamiento del dispositivo o crecimiento excesivo de tejidos blandos) se registrará clínicamente en las visitas de seguimiento.
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Periodo de tiempo: 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Ref. 236, in 25-12-2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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