Marsupializzazione delle Cisti Odontogene
10 dicembre 2025 aggiornato da: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Uso Innovativo del Tubo di Drenaggio nel Trattamento della Marsupializzazione delle Cisti Odontogene
Per valutare l'efficacia del tubo di drenaggio transtimpanico misurando il tasso di riduzione delle dimensioni della cisti, valutare la soddisfazione dei pazienti e valutare l'insorgenza di complicanze.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ramadi, Iraq
- University of Anbar-college of dentistry
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il gruppo di pazienti in questo studio era composto da individui con diagnosi di cisti odontogene, indicati per la procedura di marsupializzazione.
Dieci pazienti sono stati arruolati in questo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi patologica di cisti odontogena
- Indicato per marsupializzazione
- Pazienti di età compresa tra 15 e 60 anni
Criteri di esclusione:
- Cisti dei tessuti molli.
- Pazienti con malattie sistemiche che influenzano la guarigione ossea.
- Pazienti non conformi alle visite di follow-up.
- Pazienti con anamnesi di radioterapia del collo e della testa o pazienti in chemioterapia.
- Pazienti che assumono farmaci antiriassorbitivi o corticosteroidi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riduzione delle Dimensioni della Cisti
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il volume della cisti verrà misurato mediante CBCT e segmentazione con 3D Slicer al basale e 6 mesi dopo la marsupializzazione.
Verrà calcolata la riduzione percentuale delle dimensioni della cisti.
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6 mesi
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Soddisfazione del Paziente
Lasso di tempo: Periodo di tempo: 6 mesi
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La soddisfazione del paziente sarà valutata utilizzando un questionario validato (ad esempio, scala Likert a 3 punti) a 6 mesi.
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Periodo di tempo: 6 mesi
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Occorrenza di Complicazioni
Lasso di tempo: Periodo di tempo: 6 mesi
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La presenza di complicanze postoperatorie (infezione, spostamento del dispositivo o crescita eccessiva dei tessuti molli) sarà registrata clinicamente durante le visite di follow-up.
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Periodo di tempo: 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
11 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ref. 236, in 25-12-2024
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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