Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Марсупиализация одонтогенных кист

10 декабря 2025 г. обновлено: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar

Новое применение тимпаностомической трубки в лечении одонтогенных кист методом марсупиализации

Для оценки эффективности трубки Громмета путем измерения скорости уменьшения размера кисты, оценки удовлетворенности пациентов и оценки возникновения осложнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Марсупиализация одонтогенных кист

Вмешательство/лечение

Устройство: новая методика применения трубки Гормэта

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Ирак
- - Ramadi, Ирак
    - University of Anbar-college of dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группа пациентов в этом исследовании состояла из лиц с диагнозом одонтогенные кисты, которым показана процедура марсупиализации. В это исследование было включено десять пациентов.

Описание

Критерии включения:

Патоморфологический диагноз одонтогенной кисты
Показания к марсупиализации
Пациенты в возрасте от 15 до 60 лет

Критерии исключения:

Кисты мягких тканей.
Пациенты с системными заболеваниями, влияющими на заживление кости.
Пациенты, не соблюдающие график контрольных посещений.
Пациенты с анамнезом лучевой терапии области шеи и головы или пациенты, получающие химиотерапию.
Пациенты, принимающие антирезорбтивные препараты или кортикостероиды.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Уменьшение размера кисты Временное ограничение: 6 месяцев	Объем кисты будет измерен с помощью КЛКТ и сегментации 3D Slicer на исходном уровне и через 6 месяцев после марсупиализации. Будет рассчитан процент уменьшения размера кисты.	6 месяцев
Удовлетворенность пациентов Временное ограничение: Срок: 6 месяцев	Удовлетворенность пациентов будет оцениваться с помощью валидированного опросника (например, 3-балльная шкала Лайкерта) через 6 месяцев.	Срок: 6 месяцев
Возникновение осложнений Временное ограничение: Срок: 6 месяцев	Наличие послеоперационных осложнений (инфекция, смещение устройства или чрезмерное разрастание мягких тканей) будет регистрироваться клинически во время контрольных посещений.	Срок: 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Of Anbar

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)