Marsupialisering av odontogene cyster
10. desember 2025 oppdatert av: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Ny bruk av grommetrør i behandlingen av odontogene cyster med marsupialisering
For å evaluere effektiviteten til Grommet-røret ved å måle reduksjonsraten i cystestørrelse, vurdere pasienttilfredshet og evaluere forekomsten av komplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientgruppen i denne studien bestod av individer diagnostisert med odontogene cyster som er indikert for marsupialisering.
Ti pasienter ble inkludert i denne studien.
Ti pasienter ble inkludert i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk diagnose av odontogen cyste
- Indikasjon for marsupialisering
- Pasienter i alderen 15 til 60 år
Eksklusjonskriterier:
- Bløtvevscyster.
- Pasienter med systemiske sykdommer som påvirker bentilheling.
- Pasienter som ikke følger oppfølgingsbesøk.
- Pasienter med historie om strålebehandling i hode-halsregionen eller pasienter som gjennomgår kjemoterapi.
- Pasienter som tar antiresorptive legemidler eller kortikosteroider.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i cystestørrelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Cystevolumet vil bli målt ved hjelp av CBCT og 3D Slicer-segmentering ved baseline og 6 måneder etter marsupialisering.
Prosentvis reduksjon i cystestørrelse vil bli beregnet.
|
6 måneder
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: Tidsramme: 6 måneder
|
Pasienttilfredshet vil bli vurdert ved hjelp av et validert spørreskjema (f.eks. 3-punkts Likert-skala) etter 6 måneder.
|
Tidsramme: 6 måneder
|
|
Forekomst av komplikasjoner
Tidsramme: Tidsramme: 6 måneder
|
Tilstedeværelsen av postoperative komplikasjoner (infeksjon, enhetsforskyvning eller mykvevsvekst) vil bli registrert klinisk ved oppfølgingstimer.
|
Tidsramme: 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
10. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Ref. 236, in 25-12-2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .