Marsupialisation des kystes odontogènes
10 décembre 2025 mis à jour par: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar
Utilisation novatrice du tube de drainage dans le traitement de la marsupialisation des kystes odontogènes
Évaluer l'efficacité du tube de Grommet en mesurant le taux de réduction de la taille du kyste, évaluer la satisfaction des patients et évaluer l'occurrence des complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ramadi, Irak
- University of Anbar-college of dentistry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe de patients dans cette étude était composé d'individus diagnostiqués avec des kystes odontogènes qui sont indiqués pour une procédure de marsupialisation.
Dix patients ont été inclus dans cette étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic pathologique de kyste odontogène
- Indiqué pour une marsupialisation
- Patients âgés de 15 à 60 ans
Critères d'exclusion :
- Kystes des tissus mous.
- Patients atteints de maladies systémiques affectant la cicatrisation osseuse.
- Patients non conformes aux visites de suivi.
- Patients ayant des antécédents de radiothérapie de la tête et du cou ou patients sous chimiothérapie.
- Patients prenant des médicaments antirésorptifs ou des corticostéroïdes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduction de la taille du kyste
Délai: 6 mois
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Le volume du kyste sera mesuré à l'aide d'une CBCT et d'une segmentation 3D Slicer au départ et 6 mois après la marsupialisation.
Le pourcentage de réduction de la taille du kyste sera calculé.
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6 mois
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Satisfaction des patients
Délai: Délai : 6 mois
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La satisfaction des patients sera évaluée à l'aide d'un questionnaire validé (par exemple, échelle de Likert à 3 points) à 6 mois.
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Délai : 6 mois
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Occurrence de complications
Délai: Période : 6 mois
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La présence de complications postopératoires (infection, déplacement du dispositif ou prolifération des tissus mous) sera enregistrée cliniquement lors des visites de suivi.
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Période : 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2025
Première publication (Réel)
11 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 décembre 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Ref. 236, in 25-12-2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .