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치성 낭종의 마르수피알리제이션

2025년 12월 10일 업데이트: Batool Abdulnasser Ismail, University Of Anbar

치성 낭종의 마술화 치료에서 그로밋 튜브의 새로운 활용

낭종 크기 감소율을 측정하여 그로밋 튜브의 효능을 평가하고, 환자 만족도를 평가하며, 합병증 발생을 평가하기 위함입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

치성 낭종 창상유합술

개입 / 치료

장치: 그로밋 튜브의 새로운 사용법

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이라크
- - Ramadi, 이라크
    - University of Anbar-college of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 포함된 환자 그룹은 치성 낭종 진단을 받고 낭종개구술 시술이 적응증인 개인들로 구성되었습니다. 이 연구에 10명의 환자가 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

치성 낭종의 병리학적 진단
개구술이 적응증인 경우
15세에서 60세 사이의 환자

제외 기준:

연조직 낭종.
골유합에 영향을 미치는 전신 질환을 가진 환자.
추적 방문에 비순응적인 환자.
경부 및 두부 방사선 치료 병력이 있거나 화학요법을 받고 있는 환자.
항흡수성 약물이나 코르티코스테로이드를 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
낭종 크기 감소 기간: 6개월	낭종 부피는 기저선과 낭종개창술 6개월 후에 CBCT와 3D Slicer 분할을 사용하여 측정됩니다. 낭종 크기 감소율이 계산됩니다.	6개월
환자 만족도 기간: 기간: 6개월	환자 만족도는 6개월에 검증된 설문지(예: 3점 리커트 척도)를 사용하여 평가됩니다.	기간: 6개월
합병증 발생 기간: 기간: 6개월	수술 후 합병증(감염, 장치 변위 또는 연부 조직 과증식)의 유무는 추적 검진 시 임상적으로 기록됩니다.	기간: 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Of Anbar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)