栄養リスクを有する敗血症患者におけるリスク因子と予後予測値の分析
2025年11月30日 更新者:The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
敗血症および栄養リスクを有する患者における28日死亡率の危険因子分析と予測値
敗血症は集中治療室でよく見られる重篤な疾患であり、全身性炎症反応、免疫機能障害、微小循環障害、多臓器不全を特徴とします。
これらの要因により、患者の死亡率は高く、予後も不良となります。
栄養リスクは敗血症患者における重要な合併症であり、その有病率は38%〜78%に達します。
敗血症による高代謝と高異化状態は、患者のエネルギー消費量の増加とタンパク質分解の促進を引き起こし、これが栄養不良のリスクをさらに悪化させます。
栄養不良は免疫機能を低下させ、感染への抵抗力を弱め、敗血症患者の免疫調節を損ないます。
また、臓器機能障害を悪化させ、ICU入院期間を延長し、罹患率と死亡率を上昇させます。
敗血症患者、特に栄養リスクを有する患者における潜在的な危険因子の早期発見と介入は、予後改善のために極めて重要です。
栄養リスクを有する敗血症患者の予後評価に用いる感度の高い指標は、現在著しく不足しています。
近年の研究では、ICU環境における身体評価指標が、簡便で非侵襲的な評価ツールとして検討され始めています。
本研究は、敗血症および栄養リスクを有するICU患者の28日後転帰に関する栄養学的検査指標と身体測定値の予測的価値を調査し、早期臨床介入の基盤を提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Hohhot、中国
- Jing Lin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
栄養リスクを伴う敗血症
説明
包含基準:
- 敗血症3.0の診断基準を満たしていること
- 栄養リスクの診断基準を満たしていること(NRS-2002スコア≥3)
- ICU滞在期間≥2日
- 年齢≥18歳
除外基準:
- 浮腫
- 腫瘍患者
- 妊娠中
- 完全な検査結果が欠如している場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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生存者/非生存者
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遡及的データ分析、介入なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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28日間の臨床結果
時間枠:28日
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月30日
最初の投稿 (実際)
2025年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月30日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AHInnerMongolia-NT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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