Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af risikofaktorer og prognostisk prædiktiv værdi hos sepsispatienter med ernæringsmæssig risiko

30. november 2025 opdateret af: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Analyse af risikofaktorer og prædiktiv værdi for 28-dages dødelighed hos patienter med sepsis og ernæringsmæssig risiko

Sepsis er en almindelig kritisk sygdom på intensivafdelinger, kendetegnet ved systemisk inflammatorisk respons, immunologisk dysfunktion, mikrocirkulatoriske problemer og multi-organ-svigt. Disse faktorer fører til høj dødelighed og dårlige prognoser for patienterne. Ernæringsmæssig risiko er en betydelig komplikation hos patienter med sepsis, med en prævalens på 38% - 78%. Sepsis-induceret hypermetabolisme og hyperkatabolisme resulterer i øget energiforbrug og accelereret proteinnedbrydning hos de berørte patienter, hvilket efterfølgende forværrer risikoen for underernæring. Underernæring svækker immunfunktionen, reducerer resistensen over for infektioner og forringer immunreguleringen hos sepsispatienter. Det forværrer organdysfunktion, forlænger intensivindlæggelsen og øger morbiditets- og dødelighedsraterne. Tidlig identifikation og intervention for potentielle risikofaktorer hos patienter med sepsis, især dem med ernæringsmæssig risiko, er afgørende for at forbedre deres prognose. Der er en bemærkelsesværdig mangel på følsomme indikatorer til at vurdere prognosen for sepsispatienter med ernæringsmæssig risiko. Nylige studier er begyndt at udforske fysiske vurderingsmål på intensivafdelinger som tilgængelige og ikke-invasive værktøjer til evaluering. Dette studie sigter mod at undersøge den prædiktive værdi af ernæringsmæssige laboratorieindikatorer og fysiske målinger i forhold til 28-dages resultaterne for intensivpatienter med sepsis og ernæringsmæssig risiko, hvilket giver et grundlag for tidlig klinisk intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hohhot, Kina
        • Jing Lin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sepsis med ernæringsmæssig risiko

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Opfyldte diagnostiske kriterier for sepsis 3.0
  2. Opfyldte diagnostiske kriterier for ernæringsmæssig risiko (NRS-2002 score ≥ 3)
  3. Intensivafdelingsophold ≥ 2 dage
  4. Alder ≥ 18 år

Eksklusionskriterier:

  1. Ødem
  2. Patienter med tumor
  3. Graviditet
  4. Manglende komplette laboratorieresultater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
overlevende/ikke-overlevende
Andet: Retrospektiv dataanalyse, ingen intervention
Retrospektiv dataanalyse, ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
28-dages klinisk udfald
Tidsramme: 28 dag
28 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2025

Først opslået (Faktiske)

11. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AHInnerMongolia-NT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Retrospektiv dataanalyse, ingen intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner