Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van risicofactoren en prognostische voorspellende waarde bij sepsispatiënten met voedingsrisico

Analyse van risicofactoren en voorspellende waarde voor 28-dagen mortaliteit bij patiënten met sepsis en voedingsrisico

Sepsis is een veelvoorkomende kritieke ziekte op intensive care-afdelingen, gekenmerkt door systemische ontstekingsreactie, immuundisfunctie, microcirculatoire problemen en multi-orgaanfalen. Deze factoren leiden tot hoge sterftecijfers en slechte prognoses voor patiënten. Voedingsrisico is een belangrijke complicatie bij patiënten met sepsis, met een prevalentie van 38% - 78%. Sepsis-geïnduceerde hypermetabolisme en hyperkatabolisme resulteren in verhoogd energieverbruik en versnelde eiwitafbraak bij getroffen patiënten, wat vervolgens het risico op ondervoeding verergert. Ondervoeding verzwakt de immuunfunctie, vermindert de weerstand tegen infecties en belemmert de immuunregulatie bij sepsispatiënten. Het verergert orgaandisfunctie, verlengt de IC-opname en verhoogt de morbiditeits- en mortaliteitscijfers. Vroege identificatie en interventie voor potentiële risicofactoren bij patiënten met sepsis, met name degenen met voedingsrisico, is cruciaal voor het verbeteren van hun prognose. Er is een opvallend gebrek aan gevoelige indicatoren voor het beoordelen van de prognose van sepsispatiënten met voedingsrisico. Recente studies zijn begonnen met het verkennen van fysieke beoordelingsmaatregelen in IC-omgevingen als toegankelijke en niet-invasieve evaluatie-instrumenten. Deze studie heeft tot doel de voorspellende waarde van voedingslaboratoriumindicatoren en fysieke metingen te onderzoeken met betrekking tot de 28-dagen uitkomsten van IC-patiënten met sepsis en voedingsrisico, en biedt een basis voor vroege klinische interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hohhot, China
        • Jing Lin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Sepsis met voedingsrisico

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Voldeed aan de diagnostische criteria voor sepsis 3.0
  2. Voldeed aan de diagnostische criteria voor voedingsrisico (NRS-2002-score ≥ 3)
  3. IC-opname ≥ 2 dagen
  4. Leeftijd ≥ 18 jaar

Exclusiecriteria:

  1. Oedeem
  2. Tumorpatiënten
  3. Zwangerschap
  4. Ontbreken van volledige laboratoriumuitslagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
overlevenden/niet-overlevenden
Retrospectieve data-analyse, geen interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
28-daags klinisch resultaat
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AHInnerMongolia-NT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren