- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07278167
Analyse van risicofactoren en prognostische voorspellende waarde bij sepsispatiënten met voedingsrisico
30 november 2025 bijgewerkt door: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
Analyse van risicofactoren en voorspellende waarde voor 28-dagen mortaliteit bij patiënten met sepsis en voedingsrisico
Sepsis is een veelvoorkomende kritieke ziekte op intensive care-afdelingen, gekenmerkt door systemische ontstekingsreactie, immuundisfunctie, microcirculatoire problemen en multi-orgaanfalen.
Deze factoren leiden tot hoge sterftecijfers en slechte prognoses voor patiënten.
Voedingsrisico is een belangrijke complicatie bij patiënten met sepsis, met een prevalentie van 38% - 78%.
Sepsis-geïnduceerde hypermetabolisme en hyperkatabolisme resulteren in verhoogd energieverbruik en versnelde eiwitafbraak bij getroffen patiënten, wat vervolgens het risico op ondervoeding verergert.
Ondervoeding verzwakt de immuunfunctie, vermindert de weerstand tegen infecties en belemmert de immuunregulatie bij sepsispatiënten.
Het verergert orgaandisfunctie, verlengt de IC-opname en verhoogt de morbiditeits- en mortaliteitscijfers.
Vroege identificatie en interventie voor potentiële risicofactoren bij patiënten met sepsis, met name degenen met voedingsrisico, is cruciaal voor het verbeteren van hun prognose.
Er is een opvallend gebrek aan gevoelige indicatoren voor het beoordelen van de prognose van sepsispatiënten met voedingsrisico.
Recente studies zijn begonnen met het verkennen van fysieke beoordelingsmaatregelen in IC-omgevingen als toegankelijke en niet-invasieve evaluatie-instrumenten.
Deze studie heeft tot doel de voorspellende waarde van voedingslaboratoriumindicatoren en fysieke metingen te onderzoeken met betrekking tot de 28-dagen uitkomsten van IC-patiënten met sepsis en voedingsrisico, en biedt een basis voor vroege klinische interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hohhot, China
- Jing Lin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Sepsis met voedingsrisico
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voldeed aan de diagnostische criteria voor sepsis 3.0
- Voldeed aan de diagnostische criteria voor voedingsrisico (NRS-2002-score ≥ 3)
- IC-opname ≥ 2 dagen
- Leeftijd ≥ 18 jaar
Exclusiecriteria:
- Oedeem
- Tumorpatiënten
- Zwangerschap
- Ontbreken van volledige laboratoriumuitslagen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
overlevenden/niet-overlevenden
|
Retrospectieve data-analyse, geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
28-daags klinisch resultaat
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AHInnerMongolia-NT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .