- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07278167
Análise dos Fatores de Risco e Valor Preditivo Prognóstico em Doentes com Sépsis com Risco Nutricional
30 de novembro de 2025 atualizado por: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
Análise de Fatores de Risco e Valor Preditivo para a Mortalidade aos 28 Dias em Doentes com Sépsis e Risco Nutricional
A sépsis é uma doença crítica comum nas unidades de cuidados intensivos, caracterizada por uma resposta inflamatória sistémica, disfunção imunitária, problemas de microcirculação e falência multi-orgânica.
Estes fatores conduzem a elevadas taxas de mortalidade e prognósticos desfavoráveis para os doentes.
O risco nutricional é uma complicação significativa em doentes com sépsis, com uma prevalência de 38% a 78%.
A hipermetabolismo e hipercatabolismo induzidos pela sépsis resultam num aumento do gasto energético e numa aceleração da degradação proteica nos doentes afetados, o que subsequentemente exacerba o risco de desnutrição.
A desnutrição enfraquece a função imunitária, reduz a resistência a infeções e prejudica a regulação imunitária em doentes com sépsis.
Agravam a disfunção orgânica, prolongam a hospitalização na UCI e aumentam as taxas de morbilidade e mortalidade.
A identificação precoce e intervenção nos potenciais fatores de risco em doentes com sépsis, particularmente naqueles com risco nutricional, são cruciais para melhorar o seu prognóstico.
Existe uma notável falta de indicadores sensíveis para avaliar o prognóstico de doentes com sépsis em risco nutricional.
Estudos recentes começaram a explorar medidas de avaliação física em ambientes de UCI como ferramentas acessíveis e não invasivas para avaliação.
Este estudo visa investigar o valor preditivo dos indicadores laboratoriais nutricionais e das medições físicas em relação aos resultados aos 28 dias de doentes de UCI com sépsis e risco nutricional, fornecendo uma base para a intervenção clínica precoce.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Hohhot, China
- Jing Lin
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sépsis com risco nutricional
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Cumpriu os critérios de diagnóstico para sépsis 3.0
- Cumpriu os critérios de diagnóstico para risco nutricional (pontuação NRS-2002 ≥ 3)
- Estadia na UCI ≥ 2 dias
- Idade ≥ 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Edema
- Pacientes oncológicos
- Gravidez
- Falta de resultados laboratoriais completos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
sobreviventes/não sobreviventes
|
Análise retrospectiva de dados, sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Resultado clínico de 28 dias
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AHInnerMongolia-NT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .