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Analyse des facteurs de risque et de la valeur prédictive pronostique chez les patients atteints de sepsis avec risque nutritionnel

Analyse des facteurs de risque et valeur prédictive de la mortalité à 28 jours chez les patients atteints de sepsis et à risque nutritionnel

Le sepsis est une maladie critique courante dans les unités de soins intensifs, caractérisée par une réponse inflammatoire systémique, une dysfonction immunitaire, des problèmes de microcirculation et une défaillance multi-organes.
Ces facteurs entraînent des taux de mortalité élevés et des pronostics défavorables pour les patients.
Le risque nutritionnel est une complication significative chez les patients atteints de sepsis, avec une prévalence de 38% à 78%.
L'hypermétabolisme et l'hypercatabolisme induits par le sepsis entraînent une augmentation de la dépense énergétique et une accélération de la dégradation protéique chez les patients concernés, ce qui exacerbe par la suite le risque de malnutrition.
La malnutrition affaiblit la fonction immunitaire, réduit la résistance aux infections et altère la régulation immunitaire chez les patients atteints de sepsis.
Elle aggrave la dysfonction organique, prolonge l'hospitalisation en soins intensifs et augmente les taux de morbidité et de mortalité.
L'identification précoce et l'intervention concernant les facteurs de risque potentiels chez les patients atteints de sepsis, en particulier ceux présentant un risque nutritionnel, sont cruciales pour améliorer leur pronostic.
Il existe un manque notable d'indicateurs sensibles pour évaluer le pronostic des patients atteints de sepsis à risque nutritionnel.
Des études récentes ont commencé à explorer les mesures d'évaluation physique dans les contextes de soins intensifs comme outils accessibles et non invasifs pour l'évaluation.
Cette étude vise à étudier la valeur prédictive des indicateurs de laboratoire nutritionnels et des mesures physiques concernant les résultats à 28 jours des patients de soins intensifs atteints de sepsis et à risque nutritionnel, fournissant une base pour une intervention clinique précoce.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hohhot, Chine
        • Jing Lin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Septicémie avec risque nutritionnel

La description

Critères d'inclusion :

  1. Répond aux critères diagnostiques du sepsis 3.0
  2. Répond aux critères de risque nutritionnel (score NRS-2002 ≥ 3)
  3. Séjour en USI ≥ 2 jours
  4. Âge ≥ 18 ans

Critères d'exclusion :

  1. Œdème
  2. Patients atteints de tumeur
  3. Grossesse
  4. Absence de résultats de laboratoire complets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
survivants/non-survivants
Analyse rétrospective des données, pas d'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultat clinique à 28 jours
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2025

Première publication (Réel)

11 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AHInnerMongolia-NT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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