Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskiotekijöiden analyysi ja ennusteellinen ennustearvo septisopotilailla, joilla on ravitsemusriski

sunnuntai 30. marraskuuta 2025 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University

Sepsispotilaiden 28 päivän kuolleisuuden riskitekijöiden analyysi ja ennustearvo ravitsemusriskillä

Sepsis on yleinen kriittinen sairaus tehohoidon yksiköissä, jolle on ominaista systemaattinen tulehdusvaste, immuunitoiminnan häiriöt, mikrokierron ongelmat ja monielinvaurio. Nämä tekijät johtavat korkeaan kuolleisuuteen ja huonoihin ennusteisiin potilailla. Ravitsemusriski on merkittävä komplikaatio septikopotilailla, jonka esiintyvyys on 38% - 78. Sepsis aiheuttama hypermetabolia ja hyperkatabolia johtavat lisääntyneeseen energiankulutukseen ja nopeutuneeseen proteiinin hajoamiseen sairastuneilla potilailla, mikä pahentaa aliravitsemuksen riskiä. Aliravitsemus heikentää immuunitoimintaa, vähentää infektioiden vastustuskykyä ja heikentää immuunisäätelyä septikopotilailla. Se pahentaa elintoimintojen häiriöitä, pidentää teho-osaston sairaalahoitoa ja lisää sairastavuutta ja kuolleisuutta. Varhaisten riskitekijöiden tunnistaminen ja puuttuminen septikopotilaille, erityisesti niillä, joilla on ravitsemusriski, on ratkaisevaa heidän ennusteensa parantamiseksi. Septikopotilaiden ravitsemusriskien ennusteen arvioinnissa on huomattava puute herkistä indikaattoreista. Viimeaikaiset tutkimukset ovat alkaneet tutkia fysikaalisia arviointimenetelmiä teho-osastoissa helposti saatavilla olevina ja kajoavina arviointityökaluina. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ravitsemuslaboratorioindikaattoreiden ja fysikaalisten mittausten ennustearvoa teho-osaston septikopotilaiden 28 päivän tuloksiin liittyen ravitsemusriskillä, tarjoten perustan varhaiselle kliiniselle puuttumiselle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hohhot, Kiina
        • Jing Lin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sepsis ravitsemusriskin kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Täytti sepsi 3.0:n diagnoosikriteerit
  2. Täytti ravitsemusriskin diagnoosikriteerit (NRS-2002-pistemäärä ≥ 3)
  3. Teho-osastolla oleskeluaika ≥ 2 päivää
  4. Ikä ≥ 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Turvotus
  2. Syöpäpotilaat
  3. Raskaus
  4. Täydellisten laboratoriotulosten puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
selviytyjät/ei-selviytyjät
Retrospektiivinen tietoanalyysi, ei interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
28 päivän kliininen lopputulos
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AHInnerMongolia-NT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa