- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07278167
Riskiotekijöiden analyysi ja ennusteellinen ennustearvo septisopotilailla, joilla on ravitsemusriski
sunnuntai 30. marraskuuta 2025 päivittänyt: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
Sepsispotilaiden 28 päivän kuolleisuuden riskitekijöiden analyysi ja ennustearvo ravitsemusriskillä
Sepsis on yleinen kriittinen sairaus tehohoidon yksiköissä, jolle on ominaista systemaattinen tulehdusvaste, immuunitoiminnan häiriöt, mikrokierron ongelmat ja monielinvaurio.
Nämä tekijät johtavat korkeaan kuolleisuuteen ja huonoihin ennusteisiin potilailla.
Ravitsemusriski on merkittävä komplikaatio septikopotilailla, jonka esiintyvyys on 38% - 78.
Sepsis aiheuttama hypermetabolia ja hyperkatabolia johtavat lisääntyneeseen energiankulutukseen ja nopeutuneeseen proteiinin hajoamiseen sairastuneilla potilailla, mikä pahentaa aliravitsemuksen riskiä.
Aliravitsemus heikentää immuunitoimintaa, vähentää infektioiden vastustuskykyä ja heikentää immuunisäätelyä septikopotilailla.
Se pahentaa elintoimintojen häiriöitä, pidentää teho-osaston sairaalahoitoa ja lisää sairastavuutta ja kuolleisuutta.
Varhaisten riskitekijöiden tunnistaminen ja puuttuminen septikopotilaille, erityisesti niillä, joilla on ravitsemusriski, on ratkaisevaa heidän ennusteensa parantamiseksi.
Septikopotilaiden ravitsemusriskien ennusteen arvioinnissa on huomattava puute herkistä indikaattoreista.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat alkaneet tutkia fysikaalisia arviointimenetelmiä teho-osastoissa helposti saatavilla olevina ja kajoavina arviointityökaluina.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ravitsemuslaboratorioindikaattoreiden ja fysikaalisten mittausten ennustearvoa teho-osaston septikopotilaiden 28 päivän tuloksiin liittyen ravitsemusriskillä, tarjoten perustan varhaiselle kliiniselle puuttumiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hohhot, Kiina
- Jing Lin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sepsis ravitsemusriskin kanssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytti sepsi 3.0:n diagnoosikriteerit
- Täytti ravitsemusriskin diagnoosikriteerit (NRS-2002-pistemäärä ≥ 3)
- Teho-osastolla oleskeluaika ≥ 2 päivää
- Ikä ≥ 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Turvotus
- Syöpäpotilaat
- Raskaus
- Täydellisten laboratoriotulosten puute
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
selviytyjät/ei-selviytyjät
|
Retrospektiivinen tietoanalyysi, ei interventiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
28 päivän kliininen lopputulos
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AHInnerMongolia-NT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .