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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07278167
영양 위험이 있는 패혈증 환자의 위험 요소 분석 및 예후 예측 가치
2025년 11월 30일 업데이트: The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University
패혈증 및 영양 위험이 있는 환자의 28일 사망률에 대한 위험 요인 분석 및 예측 가치
패혈증은 중환자실에서 흔히 발생하는 중증 질환으로, 전신 염증 반응, 면역 기능 이상, 미세순환 장애 및 다발성 장기 부전을 특징으로 합니다.
이러한 요인들은 환자의 높은 사망률과 불량한 예후를 초래합니다.
영양 위험은 패혈증 환자에서 중요한 합병증으로, 유병률은 38% - 78%에 달합니다.
패혈증으로 인한 고대사 및 고분해대사는 해당 환자들의 에너지 소비 증가와 단백질 분해 가속을 야기하며, 이는 영양실조 위험을 더욱 악화시킵니다.
영양실조는 면역 기능을 약화시키고 감염에 대한 저항력을 감소시키며, 패혈증 환자의 면역 조절을 손상시킵니다.
이는 장기 기능 장애를 악화시키고, 중환자실 입원 기간을 연장하며, 이환율과 사망률을 증가시킵니다.
패혈증 환자, 특히 영양 위험이 있는 환자에서 잠재적 위험 요인을 조기에 식별하고 중재하는 것은 예후 개선에 매우 중요합니다.
영양 위험이 있는 패혈증 환자의 예후를 평가하는 데 민감한 지표가 현저히 부족합니다.
최근 연구들은 평가를 위한 접근성이 좋고 비침습적인 도구로서 중환자실 환경에서 신체 평가 측정법을 탐구하기 시작했습니다.
본 연구는 영양 위험이 있는 패혈증 중환자실 환자의 28일 예후에 대한 영양학적 검사 지표와 신체 측정의 예측 가치를 조사하여, 조기 임상 중재의 기초를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hohhot, 중국
- Jing Lin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
영양 위험이 있는 패혈증
설명
포함 기준:
- 패혈증 3.0 진단 기준 충족
- 영양 위험 진단 기준 충족 (NRS-2002 점수 ≥ 3)
- 중환자실 입원 ≥2일
- 나이 ≥ 18세
제외 기준:
- 부종
- 종양 환자
- 임신
- 완전한 검사 결과 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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생존자/비생존자
|
후향적 데이터 분석, 중재 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
28일 임상 결과
기간: 28일
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AHInnerMongolia-NT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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