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コミュニティ薬局を社会健康決定要因ナビゲーターとして (SDoH)

2025年12月1日 更新者:David Matthew Jacobs、State University of New York at Buffalo

健康の社会的決定要因ナビゲーターとしての地域薬局

準実験的な差分の差分(DID)デザインを用いたタイプ1ハイブリッド有効性-実施研究で、ニューヨーク西部(WNY)の資源不足地域のコミュニティ薬局にコミュニティヘルスワーカー(CHW)を統合し、包括的な社会的ニーズスクリーニングおよびナビゲーションプログラムを提供する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

1600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14207
        • 募集
        • Black Rock Pharmacy
      • Buffalo、New York、アメリカ、14213
        • 募集
        • Vital Pharmacy
      • Buffalo、New York、アメリカ、14226
        • 募集
        • Riverview Professional Pharmacy
      • Middleport、New York、アメリカ、14105
        • 募集
        • Middleport Family Health Center
      • Niagara Falls、New York、アメリカ、14304
        • 募集
        • Niagara Apothecary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 18歳以上の成人被験者
  • 英語を話すことができる
  • 参加薬局のいずれかに来局する。 対象薬局は、コミュニティ薬局強化サービスネットワーク - NY(CPESN-NY)に登録されているか、Tops Pharmaciesと提携している必要があります。 薬局はHealthelinkおよび紹介パートナー(例:Wellconnected)と連携する能力を持ち、コミュニティヘルスワーカー研修を伴うSDoHスクリーニングプログラムを実施するスタッフ体制を有している必要があります。 薬局の所在地はエリー郡内であること

除外基準:

  • 18歳以下の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:社会的ニーズスクリーニング対照群
同じ医療システム内で、類似した特性に基づいてマッチングされた個人。
他の:社会的ニーズのスクリーニングと紹介参加者
薬剤師ナビゲーターによって地域の組織に紹介されたスクリーニング調査でニーズがあると特定された患者。
コミュニティ薬局は、患者に社会的ニーズスクリーニング調査を配布し、特定されたニーズに基づいて地域のコミュニティベースの組織に紹介します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
効果性アウトカム
時間枠:12か月
12か月時点での入院および救急外来受診を含む複合的医療利用における主要有効性アウトカムであり、薬局における社会的ニーズ介入を受けた被験者では、医療利用が減少すると仮定する。
12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コスト分析
時間枠:12ヶ月
医療システムの観点から、介入コストと利用削減によるコスト削減を組み合わせて純コストを算出します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月1日

最初の投稿 (実際)

2025年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 8733
  • UM1TR005296 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

IPDの共有は、機関、コミュニティパートナー、および地域医療情報交換との間の特定の合意に基づいて行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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