Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunitní lékárny jako navigátoři sociálních determinant zdraví (SDoH)

1. prosince 2025 aktualizováno: David Matthew Jacobs, State University of New York at Buffalo
Typ 1 hybridní studie efektivity a implementace využívající kvaziexperimentální design rozdílů v rozdílech (DID) k realizaci komplexního programu screeningu a navigace sociálních potřeb prostřednictvím integrace pracovníků komunitního zdraví (CHW) do komunitních lékáren v nedostatečně zajištěných oblastech západního New Yorku (WNY).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14207
        • Nábor
        • Black Rock Pharmacy
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14213
        • Nábor
        • Vital Pharmacy
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14226
        • Nábor
        • Riverview Professional Pharmacy
      • Middleport, New York, Spojené státy, 14105
        • Nábor
        • Middleport Family Health Center
      • Niagara Falls, New York, Spojené státy, 14304
        • Nábor
        • Niagara Apothecary

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí účastníci ≥ 18 let
  • Mluvící anglicky
  • Navštěvující jednu z účastnických lékáren. Aby byly lékárny zařazeny, musí být registrovány v rámci Community Pharmacy Enhanced Services Network - NY (CPESN-NY) nebo být spojeny s Tops Pharmacies. Lékárny musí mít schopnost spolupracovat s Healthelink a odkazujícími partnery (např. Wellconnected) a personální kapacitu pro program screeningu SDoH s výcvikem komunitních zdravotnických pracovníků. Fyzická adresa lékáren musí být umístěna v okrese Erie

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci ≤ 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Skupina kontrolní pro screening sociálních potřeb
Jednotlivci v rámci stejného systému zdravotní péče, kteří jsou spárováni na základě podobných charakteristik.
Jiný: Účastníci screeningů a odkazů na sociální potřeby
Pacienti, kteří byli prostřednictvím screeningového dotazníku identifikováni jako osoby s potřebami a jsou farmaceutickým navigátorem odkazováni na komunitní organizaci.
Komunitní lékárny budou distribuovat pacientům dotazníky k vyhodnocení sociálních potřeb a na základě zjištěných potřeb je odkážou na místní komunitní organizace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky účinnosti
Časové okno: 12 měsíců
Primární účinnostní výsledky v kompozitním využívání zdravotní péče včetně hospitalizací a návštěv pohotovosti za 12 měsíců, a hypotetizujeme, že využívání bude sníženo u subjektů, které obdrží farmaceutickou intervenci na sociální potřeby.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analýza nákladů
Časové okno: 12 měsíců
Budeme počítat náklady na intervence v kombinaci s úsporami nákladů ze sníženého využití, abychom vypočítali čisté náklady z perspektivy zdravotního systému.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 8733
  • UM1TR005296 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Sdílení IPD bude založeno na konkrétních dohodách mezi institucí, partnery z komunity a místní výměnou zdravotnických informací.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stav sociálních potřeb

Klinické studie na Screening sociálních potřeb a doporučení

Předplatit