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Gemeinschaftsapotheken als Navigatoren für soziale Gesundheitsdeterminanten (SDoH)

1. Dezember 2025 aktualisiert von: David Matthew Jacobs, State University of New York at Buffalo
Typ-1-Hybrid-Studie zur Wirksamkeits-Implementierung unter Verwendung eines quasi-experimentellen Differenz-in-Differenz-Designs (DID), um ein umfassendes Programm zur Erfassung und Navigation sozialer Bedürfnisse bereitzustellen, indem Community Health Workers (CHWs) in Gemeinschaftsapotheken in unterversorgten Gebieten in Western New York (WNY) integriert werden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

1600

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14207
        • Rekrutierung
        • Black Rock Pharmacy
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14213
        • Rekrutierung
        • Vital Pharmacy
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14226
        • Rekrutierung
        • Riverview Professional Pharmacy
      • Middleport, New York, Vereinigte Staaten, 14105
        • Rekrutierung
        • Middleport Family Health Center
      • Niagara Falls, New York, Vereinigte Staaten, 14304
        • Rekrutierung
        • Niagara Apothecary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Probanden ≥ 18 Jahre
  • Englisch sprechend
  • Vorstellung in einer der teilnehmenden Apotheken. Damit Apotheken eingeschlossen werden können, müssen sie im Community Pharmacy Enhanced Services Network - NY (CPESN-NY) registriert sein oder mit Tops Pharmacies verbunden sein. Die Apotheken müssen in der Lage sein, mit Healthelink und überweisenden Partnern (z.B. Wellconnected) zusammenzuarbeiten und das Personal haben, um ein SDoH-Screeningprogramm mit Community Health Worker Training durchzuführen. Die physische Adresse der Apotheken muss sich im Erie County befinden

Ausschlusskriterien:

  • Probanden ≤ 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe für Screenings sozialer Bedürfnisse
Personen innerhalb desselben Gesundheitssystems, die auf der Grundlage ähnlicher Merkmale zusammengeführt werden.
Sonstiges: Teilnehmer an Sozialbedarfs-Screenings und Überweisungen
Patienten, die durch den Screening-Fragebogen als bedürftig identifiziert wurden und vom Apotheken-Navigator an eine gemeindebasierte Organisation verwiesen werden.
Sonstiges: Screenings und Überweisungen für soziale Bedürfnisse
Apotheken werden Patienten soziale Bedarfserhebungsbögen verteilen und sie basierend auf festgestellten Bedürfnissen an lokale gemeindebasierte Organisationen verweisen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeitsergebnisse
Zeitfenster: 12 Monate
Primäre Wirksamkeitsendpunkte in der zusammengesetzten Inanspruchnahme des Gesundheitswesens, einschließlich Krankenhausaufenthalte und Notaufnahmebesuche nach 12 Monaten, und wir stellen die Hypothese auf, dass die Inanspruchnahme bei Probanden, die eine pharmazeutische Intervention zur sozialen Bedarfsdeckung erhalten, reduziert wird.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kostenanalyse
Zeitfenster: 12 Monate
Wir werden die Interventionskosten zusammen mit den Kosteneinsparungen aus der reduzierten Inanspruchnahme berechnen, um die Nettokosten aus der Perspektive des Gesundheitssystems zu ermitteln.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Mitarbeiter

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
CPESN-NY Pharmacies
Tops Pharmacies

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8733
  • UM1TR005296 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Weitergabe von IPD erfolgt auf der Grundlage spezifischer Vereinbarungen zwischen der Institution, den Gemeindepartnern und dem lokalen Gesundheitsinformationsaustausch.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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