Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samfunnsfarmasier som helsenavigatører for sosiale helsedeterminanter (SDoH)

1. desember 2025 oppdatert av: David Matthew Jacobs, State University of New York at Buffalo
Type 1 hybrid effektivitet-implementeringsstudie med et kvasi-eksperimentelt, difference-in-difference (DID)-design for å levere et omfattende sosialt behovsscrenings- og navigeringsprogram ved å integrere Community Health Workers (CHW) i samfunnsfarmasier i underbemannede områder i Western New York (WNY).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1600

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • New York
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14207
        • Rekruttering
        • Black Rock Pharmacy
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14213
        • Rekruttering
        • Vital Pharmacy
      • Buffalo, New York, Forente stater, 14226
        • Rekruttering
        • Riverview Professional Pharmacy
      • Middleport, New York, Forente stater, 14105
        • Rekruttering
        • Middleport Family Health Center
      • Niagara Falls, New York, Forente stater, 14304
        • Rekruttering
        • Niagara Apothecary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne forsøkspersoner ≥ 18 år
  • Engelsktalende
  • Møter opp på en av de deltakende apotekene. For at apotekene skal inkluderes, må de være registrert innenfor Community Pharmacy Enhanced Services Network - NY (CPESN-NY) eller være tilknyttet Tops Pharmacies. Apotekene må ha mulighet til å samarbeide med Healthelink og henvisende partnere (f.eks. Wellconnected) og ha personalressurser til å ha et SDoH-screeningprogram med opplæring for samfunnshelsearbeidere. Apotekenes fysiske adresse må være lokalisert innenfor Erie County

Eksklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner ≤ 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe for sosialt behovsscreening
Individer innenfor samme helsevesen som er matchet basert på lignende karakteristikker.
Annen: Deltakere for sosialt behovsscreening og henvisninger
Pasienter som har blitt identifisert med behov via screeningundersøkelsen og som blir henvist til et samfunnsbasert organisasjon av farmasøytenavigatoren.
Samfunnsfarmasøyter vil distribuere undersøkelser om sosiale behov til pasienter og henvise dem til lokale samfunnsbaserte organisasjoner basert på identifiserte behov.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitetsutfall
Tidsramme: 12 måneder
Primære effektivitetsutfall i sammensatt helseutnyttelse inkludert sykehusinnleggelser og akuttmottaksbesøk ved 12 måneder, og vi antar at utnyttelsen vil bli redusert hos forsøkspersoner som mottar en farmasøytisk sosial behovsintervensjon.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostnadsanalyse
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil beregne intervensjonskostnader kombinert med kostnadsbesparelser fra redusert bruk for å beregne nettokostnadene fra et helsesystemperspektiv.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 8733
  • UM1TR005296 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Deling av IPD vil være basert på spesifikke avtaler mellom institusjonen, samfunnspartnere og det lokale helseinformasjonsutvekslingssystemet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere