Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Samfundsfarmakonomer som navigatører for sociale sundhedsdeterminanter (SDoH)

1. december 2025 opdateret af: David Matthew Jacobs, State University of New York at Buffalo

Samfundsfarmakier som navigatører for sociale sundhedsdeterminanter

Type 1 hybrid effektivitet-implementeringsstudie ved brug af et kvasi-eksperimentelt, forskel-i-forskel (DID) design til at levere et omfattende socialt behovsscreening- og navigeringsprogram ved at integrere Community Health Workers (CHWs) i samfundsfarmakier i underbemidlede områder i Western New York (WNY).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14207
        • Rekruttering
        • Black Rock Pharmacy
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14213
        • Rekruttering
        • Vital Pharmacy
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14226
        • Rekruttering
        • Riverview Professional Pharmacy
      • Middleport, New York, Forenede Stater, 14105
        • Rekruttering
        • Middleport Family Health Center
      • Niagara Falls, New York, Forenede Stater, 14304
        • Rekruttering
        • Niagara Apothecary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne forsøgspersoner ≥ 18 år
  • Engelsktalende
  • Indfindelse på en af de deltagende apoteker.
    For at apotekerne kan inkluderes, skal de være tilmeldt Community Pharmacy Enhanced Services Network - NY (CPESN-NY) eller være tilknyttet Tops Pharmacies.
    Apotekerne skal have mulighed for at samarbejde med Healthelink og henvisningspartnere (f.eks. Wellconnected) samt have personalekapacitet til at have et SDoH-screeningprogram med Community Health Worker-uddannelse.
    Apotekernes fysiske adresse skal være beliggende i Erie County

Eksklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner ≤ 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sociale behov screenings kontrolgruppe
Individer inden for samme sundhedsvæsen, der er matchet baseret på lignende karakteristika.
Andet: Sociale behovscreeninger og henvisninger deltagere
Patienter, der er identificeret med behov via screeningsundersøgelsen, som henvises til en samfundsbaseret organisation af farmaceutnavigatoren.
Andet: Sociale behovsundersøgelser og henvisninger
Samfundsfarmakier vil uddele spørgeskemaer til screening af sociale behov til patienter og henvise dem til lokale samfundsbaserede organisationer baseret på identificerede behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitetsresultater
Tidsramme: 12 måneder
Primære effektivitetsudfald i sammensat sundhedsudnyttelse inklusive hospitalsindlæggelser og akutmodtagelsesbesøg ved 12 måneder, og vi formoder, at udnyttelsen vil blive reduceret hos forsøgspersoner, der modtager en farmaceutisk socialbehovsintervention.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Omkostningsanalyse
Tidsramme: 12 måneder
Vi vil beregne interventionsomkostninger kombineret med omkostningsbesparelser fra reduceret udnyttelse for at beregne nettoomkostningerne fra et sundhedssystemperspektiv.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Samarbejdspartnere

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
CPESN-NY Pharmacies
Tops Pharmacies

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8733
  • UM1TR005296 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Deling af IPD vil være baseret på specifikke aftaler mellem institutionen, samfundspartnere og det lokale sundhedsinformationsudvekslingssystem.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Status for sociale behov

Kliniske forsøg med Sociale behovsundersøgelser og henvisninger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner