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「COMParing Appサポート戦略研究」

2026年9月8日 更新者:University of Wisconsin, Madison

アプリ支援戦略比較研究

本研究の全体的な目的は、瞑想アプリに少量の人的支援とデジタル支援を組み込む最適な方法を決定するのに役立つことです。 使用される瞑想アプリはHealthy Minds Program(HMP)で、ポッドキャスト形式の教授資料とガイド付き瞑想実践を組み合わせて、ウェルビーイングの4つの柱(気づき、つながり、洞察、目的)のトレーニングを提供します。

調査の概要

詳細な説明

参加者は、3つの二項要因にわたって変化するさまざまなサポート条件に無作為に割り当てられます。

  1. 導入コーチングセッション vs 導入情報セッション
  2. オンデマンドメールサポート(あり/なし)
  3. マイクロサポートメッセージ(あり/なし)

参加者は、包含基準と除外基準を評価するウェブベースのスクリーナーを使用して適格性をスクリーニングされます。 適格な参加者は研究概要を受け取り、オンライン同意プロセスを経るオプションがあります。 同意後、参加者はテキストメッセージを受信し、テキストメッセージを受信する能力と、テキストメッセージに埋め込まれたリンクをタップする能力を評価します。 このプロセスを経られなかった参加者はスクリーニングから除外されます。

同意した参加者は、一連の質問票と携帯電話に送信される毎日のチェックイン評価からなるベースライン調査を完了します。 ベースライン調査と最初の毎日のチェックイン調査を正常に完了した参加者のみが研究を進めます。 参加者は、ベースライン調査と最初の毎日のチェックイン調査を完了した後、研究スタッフとの面会をスケジュールします。 彼らは、ベースライン時、4週間の介入期間中毎週、および6か月後のフォローアップ時に質問票を通じて評価されます。 また、介入期間中、1日2回の毎日のチェックイン調査を完了します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

688

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53703
        • 募集
        • Center for Healthy Minds

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • うつ病および/または不安症状の増加(PHQ-9が10以上、GAD-7が10以上)
  • 英語の習熟度
  • スマートフォンとインターネットへのアクセス
  • テキストメッセージの受信能力

除外基準:

  • 米国市民または合法的居住者(グリーンカード保持者)でないこと
  • 精神病または躁病の既往歴
  • PHQ9項目9およびBDI項目9で示される自殺念慮または自傷思考
  • GUID生成に必要な情報を提供しない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マイクロサポート
4週間の介入期間を通じたテキストメッセージによるマイクロサポート
他の名前:
  • テキストメッセージ
参加者は、30分間の情報提供セッションを受けるよう無作為に割り当てられます
実験的:コーチング
参加者は、30分の瞑想コーチングセッションを受けるようにランダム化されます
実験的:オンデマンドメールサポート付きコーチング
参加者は、30分の瞑想コーチングセッションを受けるようにランダム化されます
4週間の介入期間中のメールサポート
他の名前:
  • Eメール
実験的:コーチングとマイクロサポート
参加者は、30分の瞑想コーチングセッションを受けるようにランダム化されます
4週間の介入期間を通じたテキストメッセージによるマイクロサポート
他の名前:
  • テキストメッセージ
実験的:オンデマンドのメールサポートとマイクロサポートを伴うコーチング
参加者は、30分の瞑想コーチングセッションを受けるようにランダム化されます
4週間の介入期間中のメールサポート
他の名前:
  • Eメール
4週間の介入期間を通じたテキストメッセージによるマイクロサポート
他の名前:
  • テキストメッセージ
介入なし:追加のサポートなし
実験的:オンデマンドメールサポート
4週間の介入期間中のメールサポート
他の名前:
  • Eメール
参加者は、30分間の情報提供セッションを受けるよう無作為に割り当てられます
実験的:オンデマンドのメールサポートとマイクロサポート
4週間の介入期間中のメールサポート
他の名前:
  • Eメール
4週間の介入期間を通じたテキストメッセージによるマイクロサポート
他の名前:
  • テキストメッセージ
参加者は、30分間の情報提供セッションを受けるよう無作為に割り当てられます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者健康質問票不安・抑うつ尺度(PHQ-ADS)スコア
時間枠:ベースライン、週1、週2、週3、週4、6か月後フォローアップ
PHQ-ADSは、16項目(PHQ-9とGAD-7を組み合わせたもの)の回答を合計して採点され、スコアは0から48の範囲で、スコアが高いほど苦痛が大きいことを示します。 各項目は0-3の尺度(0=全くない、3=ほぼ毎日)を使用します。 一般的な解釈は、10(軽度)、20(中等度)、30(重度)の苦痛です。
ベースライン、週1、週2、週3、週4、6か月後フォローアップ
Anxiety Measured from Evening Daily Diary Items
時間枠:Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
Evening daily diary will include a single-item measure of anxiety using the HMP. Each item will be rated on a 5-point Likert scale (1 = not at all, 5 = very much). Higher scores indicate more severe anxiety. Daily means with and standard deviations will be reported.
Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
Depression Measured from Evening Daily Diary Items
時間枠:Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
Evening daily diary will include a single-item measures of depression using the HMP. Each item will be rated on a 5-point Likert scale (1 = not at all, 5 = very much). Higher scores indicate more severe depression. Daily means with and standard deviations will be reported.
Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PROMISツールボックス 意味と目的スコア
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6か月フォローアップ
PROMIS/NIH Toolbox 意味と目的尺度は、参加者が人生でどの程度の意味と目的を経験しているかを報告するコンピュータ適応型尺度です(例:「私は自分の人生の意味を理解している」)。 5段階のリッカート尺度で採点され、1=まったく同意しない、5=強く同意するとなっています。 総合スコアはTスコア(平均=50、標準偏差=10)で提供され、スコアが高いほど人生における意味と目的がより多いことを示します。
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6か月フォローアップ
NIH Toolbox 孤独感スコア
時間枠:ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6か月フォローアップ
NIH Toolbox Lonelinessは、参加者が過去1週間にどれくらい孤独を感じたかを報告する5項目の質問票です。
評価は5段階のリッカート尺度で行われ、1=決してないから5=常にあるまでです。
スコアの合計範囲は5〜25で、スコアが高いほど孤独感が強いことを示します。
ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6か月フォローアップ
経験質問紙ディセンタリング下位尺度スコア
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月フォローアップ
エクスペリエンス・クエスチョネアのディセンタリング下位尺度は、参加者が自身の経験から距離を置く能力について報告する11項目の質問票です。 5段階のリッカート尺度(1 = まったくない から 5 = いつも)で採点されます。 合計スコアの可能範囲は11〜55で、スコアが高いほど経験から距離を置く能力が高いことを示します。
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月フォローアップ
ヘルシーマインド指標(HM指標) - 認知度スコア
時間枠:ベースライン、第4週、6か月フォローアップ
HMインデックスは、HMPアプリで訓練される特性(気づき、つながり、洞察、目的)を評価する17項目の質問票です。 0から4点のリッカート尺度で採点され、0 = 低い程度(例:決してない、全くない、全く時間がない)を、4 = 高い程度(例:常に、最高度に、すべての時間)を表します。 気づきサブスケールの合計スコアは0から16で、スコアが高いほど気づきが高いことを示します。
ベースライン、第4週、6か月フォローアップ
ヘルシーマインズインデックス(HMインデックス) - コネクションスコア
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月後のフォローアップ
HMインデックスは、HMPアプリで訓練される特性(認識、つながり、洞察、目的)を評価する17項目の質問票です。 これは0〜4点のリッカート尺度で採点され、0=特定の特性の低い度合い(例:決してない、まったくない、まったくない)、4=特定の特性の高い度合い(例:常に、最高度に、いつも)を表します。 つながりサブスケールの総合スコアは0から24の範囲で、スコアが高いほどつながりが強いことを示します。
ベースライン、4週目、6ヶ月後のフォローアップ
ヘルシーマインドインデックス(HMインデックス) - インサイトスコア
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
HMインデックスは、HMPアプリでトレーニングされる資質(認識、つながり、洞察、目的)を評価する17項目の質問票です。 これは0~4点のリッカート尺度で採点され、0=特定の資質の低い量(例:決してない、まったくない、まったく時間がない)を、4=高い量(例:常に、最高度に、すべての時間)を示します。 洞察サブスケールの合計スコアは0~12の範囲で、スコアが高いほど洞察が大きいことを示します。
ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
ヘルシーマインドスインデックス(HMインデックス) - 目的スコア
時間枠:ベースライン、4週目、6か月のフォローアップ
HMインデックスは、HMPアプリで訓練される特性(気づき、つながり、洞察、目的)を評価する17項目の質問票です。 これは0から4点のリッカート尺度で採点され、0 = 特定の特性の低い量(例:決してない、全くない、まったくない)を、4 = 高い量(例:常に、最高度に、いつも)を示します。 目的サブスケールの合計スコアは0から16の範囲で、スコアが高いほどより多くの目的を示します。
ベースライン、4週目、6か月のフォローアップ
ウェルビーイングスコア用に適応された成長マインドセット尺度
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
ウェルビーイング成長マインドセット尺度は、参加者がウェルビーイングが可変的であると信じているかどうかを報告する3項目の尺度です(例:「あなたのウェルビーイングは、あなたがほとんど変えられないあなたに関する何かです。」)。 これは、1が「強く反対」、6が「強く同意」である6段階のリッカート尺度で採点されます。 合計スコアは3から18の範囲で、高いスコアはより大きなウェルビーイング成長マインドセットを示します。
ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
デジタル作業同盟目録(DWAI)スコア
時間枠:週1、週2、週3、週4
DWAIは、Healthy Minds Program(HMP)アプリ内での作業同盟を評価するために設計された6項目の質問票です。 ユーザーとアプリとのつながりと合意を測定し、治療関係の絆、課題、目標に焦点を当てています。 7段階のリッカート尺度で採点され、スコアは6〜42の範囲です。 高いスコアは、HMPアプリとのより強い作業同盟を示します。
週1、週2、週3、週4
朝の毎日日記項目
時間枠:介入期間中毎日(最大4週間)
朝の日記には、マインドフルネス、脱中心化、つながり、目的、うつ病、不安、幸福、エネルギー、ストレス、忙しさ、反芻思考(2項目)、睡眠の質、瞑想を実践する動機、およびHMPの使用に関する期待と課題の単一項目測定が含まれます。 各項目は5段階のリッカート尺度(1=まったくない、5=非常に多い)で評価されます。 高いスコアは、それぞれの構成概念のより高いレベルを示します。例えば、より高いマインドフルネス、より大きな脱中心化、より強い目的意識、より大きな幸福、より重度のうつ病や不安、より良い睡眠の質、またはより大きな動機とその朝のHMP使用に対する知覚された有益性や不満を示します。 日次平均値と標準偏差が報告されます。
介入期間中毎日(最大4週間)
夜間日記項目
時間枠:介入期間中毎日(最長4週間)
夕方の日記には、マインドフルネス、脱中心化、つながり、目的、抑うつ、不安、幸福、活力、ハッピーイベント、ストレス曝露、反芻思考(2項目)、およびHMP使用に関する期待感の単一項目測定が含まれます。 各項目は5段階のリッカート尺度(1=全くない、5=非常に多い)で評価されます。 高いスコアは、それぞれの構築概念の高いレベルを示します。例えば、より高いマインドフルネス、より大きな脱中心化、より強い目的意識、より重度の抑うつや不安、ハッピーイベントやストレッサー曝露の経験、またはその日のHMP使用におけるより大きな動機づけと知覚された有用性を示します。 日次平均と標準偏差が報告されます。
介入期間中毎日(最長4週間)
公式の実践を行う参加者の割合
時間枠:介入期間中毎日(最大4週間)
参加者の正式なマインドフルネス実践への取り組みは、1日に2回、はい/いいえの二択で評価されます。 正式な実践とは、HMPアプリを使用することを指します。
介入期間中毎日(最大4週間)
非公式な実践を行った参加者の割合
時間枠:介入期間中毎日(最大4週間)
参加者の非公式マインドフルネス実践への関与は、1日2回、5段階のリッカート尺度(1 = まったく行わない、5 = 一日中行う)で評価されます。 非公式実践とは、日常生活におけるウェルビーイング実践の適用と定義されます。
介入期間中毎日(最大4週間)
テキストメッセージを受け取り、ウェルビーイング戦略を適用した参加者の割合
時間枠:介入期間中毎日(最大4週間)
参加者は、その日に研究からテキストメッセージを受信したかどうかを示します(はい/いいえ)。 「はい」と回答した場合、そのメッセージがウェルビーイング戦略の適用を促したかどうかを報告し(はい/いいえ)、5段階のリッカート尺度で日常活動における戦略の適用度を評価します(1 = 全く適用しなかった、5 = 非常に適用した)。
介入期間中毎日(最大4週間)
参加者が日々の活動においてウェルビーイング戦略を適用した程度
時間枠:介入期間中毎日(最大4週間)
テキストメッセージを受け取り、ウェルビーイング戦略を適用した参加者は、5段階のリッカート尺度(1 = 全く適用していない、5 = 非常に適用している)を用いて、日々の活動においてその戦略をどの程度適用したかを評価するよう求められます。
介入期間中毎日(最大4週間)
患者報告アウトカム測定情報システム(PROMIS)うつ病
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月後のフォローアップ
1から5の範囲でスコア化される、抑うつ感のコンピュータ適応型測定尺度で、高い数字は抑うつ感の増加を示します。 平均50、標準偏差10のtスコアを提供します
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月後のフォローアップ
ベック抑うつ質問票(BDI)項目9スコア
時間枠:ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6か月後のフォローアップ
ベックうつ病自己評価尺度(BDI)の項目9は、自殺念慮または自殺願望を評価します。 この項目の可能なスコアは0、1、2、または3で、それぞれ異なる重症度レベルに対応します。 スコア0は自殺念慮がないことを示し、スコアが高くなるほど自殺念慮の重症度が増すことを示します。
ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6か月後のフォローアップ
ファイブ・ファセット・マインドフルネス質問票(気づきサブスケール)スコア
時間枠:ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6ヶ月後フォローアップ
「五つの側面のマインドフルネス質問票 気づきを持って行動するサブスケール」は、参加者が一般的な集中能力を報告する8項目のサブスケールです。 これは、1=まったく、またはほとんど当てはまらないから5=非常に頻繁に、または常に当てはまるとする5段階のリッカート尺度で採点されます。 可能な合計スコア範囲は8〜40で、スコアが高いほど集中能力が高いことを示します。
ベースライン、1週目、2週目、3週目、4週目、6ヶ月後フォローアップ
PROMIS不安スコアの変化
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月フォローアップ
PROMIS不安スコアは、過去7日間の不安感を測定するコンピュータ適応型評価尺度です。
この調査は、1(決してない)から5(常にある)までの5段階リッカート尺度で採点されるコンピュータ適応型調査であり、スコアが高いほど不安が増していることを示します。
平均50、標準偏差10のtスコアを提供します。
tスコアが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月フォローアップ
薬物療法と心理療法のアンケート
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
3項目の薬物療法および心理療法アンケートは、参加者が過去1か月間に精神的な健康問題に対して薬物療法または心理療法を受けたかどうかの情報を収集します。
各項目ははい/いいえの質問です。
ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
WHODAS 2.0の変化
時間枠:ベースライン、4週目、6か月後のフォローアップ
WHODAS 2.0は、過去30日間の健康関連の障害を6つの領域(認知、移動、セルフケア、対人関係、生活活動、参加)にわたって評価する12項目の尺度です。 評価は5段階のリッカート尺度で行われ、0 = なし、4 = 極度またはできないです。 合計スコアは0から48の範囲で、スコアが高いほど障害の程度が高いことを示します。
ベースライン、4週目、6か月後のフォローアップ
陽性感情・陰性感情評価尺度短縮版(PANAS-SF)の変化
時間枠:ベースライン、4週目、6か月フォローアップ
PANASは、5段階のリッカート尺度(1=まったくない、5=いつも)を用いて、ポジティブな感情(5項目)とネガティブな感情(5項目)を評価する10項目の測定尺度です。 各尺度の合計スコアは5~25の範囲です。 ポジティブ感情スコアは、熱意、警戒心、快適な関与のレベルが高いことを意味します。 ネガティブ感情スコアが高いことは、苦痛、緊張、または怒りのレベルが高いことを示します。
ベースライン、4週目、6か月フォローアップ
アルコール使用障害特定テスト-消費(AUDIT-C)の変化
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
AUDIT-Cは、5段階のリッカート尺度を用いた3項目の簡易アルコールスクリーニングです。 スコアの範囲は0〜12です。 高いスコアは、より危険なアルコール使用または活動的なアルコール使用障害を示唆します。
ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
HMPエンゲージメント測定
時間枠:週4、6か月後のフォローアップ
HMPエンゲージメントは、参加者のHealthy Minds Programの利用経験を評価する16項目の尺度です。 これは5段階のリッカート尺度で採点され、1 = 強く反対、5 = 強く同意を意味します。 スコアの合計可能範囲は0〜80であり、スコアが高いほどアプリとのよりポジティブなエンゲージメントを示します。
週4、6か月後のフォローアップ
適応版クライアントサービス受領インベントリー(CSRI)の変化
時間枠:ベースライン、6ヶ月のフォローアップ
適応されたCSRIは、12週間の思い出し期間における、プライマリケア受診数、精神科外来受診数、救急または緊急医療受診数、入院日数、および使用された精神科または睡眠薬の5項目を評価します。 回答はゼロから上限のない数値カウントとして記録され、値が高いほど医療サービスの利用が多く、関連する医療費も高いことを示します。
ベースライン、6ヶ月のフォローアップ
仕事の生産性と活動障害の変化(WPA)
時間枠:ベースライン、第4週、6か月フォローアップ
WPAIは、健康関連の欠勤、プレゼンティーイズム、および活動障害を評価する6項目の質問票です。 スコアはパーセンテージで計算され、値が高いほど障害が大きく、生産性が低いことを示します。
ベースライン、第4週、6か月フォローアップ
Flourishing Indexスコアの変化
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月後のフォローアップ
フラリッシング指数は、参加者が一般的なフラリッシングのレベル(例:ウェルビーイング、健康など)を報告する10項目の質問票です。 各項目でアンカーが異なる0から10点の尺度で採点されます。 総合スコアは0から100の範囲で、高いスコアほど高いフラリッシングを示します。
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6ヶ月後のフォローアップ
PROMIS 睡眠障害
時間枠:ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6か月フォローアップ
PROMIS睡眠障害スコアは、過去7日間の睡眠を測定する指標です。 これは5段階のリッカート尺度で採点されるコンピュータ適応型調査で、スコアが高いほど睡眠障害が増加していることを示します。 平均50、標準偏差10のtスコアを提供します。 tスコアが高いほど、睡眠障害のレベルが高いことを示します。
ベースライン、第1週、第2週、第3週、第4週、6か月フォローアップ
サポーティブ・アカウンタビリティ・インベントリー(SAI)
時間枠:4週目、6ヶ月後のフォローアップ
SAIは、デジタルメンタルヘルス介入においてコーチから提供されるサポートとアカウンタビリティをユーザーがどのように認識しているかを評価する8項目の自己報告ツールです。 7段階のリッカート尺度(1=強く反対;7=強く同意)を使用します。 スコアは8から56の範囲です。 スコアが高いほど、コーチから認識される支援的アカウンタビリティの感覚が強いことを示します。
4週目、6ヶ月後のフォローアップ
反芻的応答尺度 - 憂鬱サブスケールスコア
時間枠:ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
RRS-Broodingサブスケールは、反芻思考を測定する5項目、4段階の尺度です。 各項目は、1(ほとんどない)から4(ほとんどいつも)までの4段階リッカート尺度で、各事象の頻度を評価します。 合計スコアは5〜20点の範囲で、スコアが高いほど反芻思考の傾向が強いことを示します。
ベースライン、4週目、6ヶ月フォローアップ
治療期待感尺度
時間枠:4週目
この尺度は、参加者がトレーニングプログラムが自分にとってどれほど役に立ったと考えているかを評価します。 これには2つの側面があります:(1)参加者が何が起こると考えていたか、(2)参加者が何が起こると感じているか。 各尺度は1〜9で採点され、スコアが高いほど治療への期待が高いことを示します。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Simon Goldberg, PhD、UW Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月13日

一次修了 (推定)

2029年1月31日

研究の完了 (推定)

2029年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月2日

最初の投稿 (実際)

2025年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月8日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025-1444
  • EDUC/COUNSELING PSYCH (その他の識別子:UW Madison)
  • 1R01MH139512-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • Protocol Version 8/26/2026 (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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