COMParing 앱 지원 전략 연구
2026년 9월 8일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
본 연구의 전반적인 목적은 명상 앱에 소량의 인간 및 디지털 지원을 어떻게 최적으로 통합할지 결정하는 데 도움을 주는 것입니다.
사용된 명상 앱은 Healthy Minds Program(HMP)으로, 팟캐스트 스타일의 교수 자료와 안내 명상 실천을 결합하여 웰빙의 네 가지 기둥(인식, 연결, 통찰, 목적)에 대한 훈련을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 세 가지 이분법적 요소에 따라 다양한 지원 조건에 무작위로 배정됩니다.
- 입문 코칭 세션 대 입문 정보 세션
- 주문형 이메일 지원 (예/아니오)
- 마이크로지원 메시지 (예/아니오)
참가자는 포함 및 제외 기준을 평가하는 웹 기반 스크리너를 통해 자격을 선별받게 됩니다. 적격 참가자는 연구 개요를 받고 온라인 동의 절차를 진행할 수 있는 옵션이 제공됩니다. 동의를 한 후, 참가자는 문자 메시지를 수신하는 능력을 평가하고 문자 메시지에 포함된 링크를 탭하는 테스트를 받게 됩니다. 이 과정을 통과하지 못한 참가자는 선별에서 제외됩니다.
동의한 참가자는 일련의 설문지와 휴대폰으로 전송되는 일일 체크인 평가로 구성된 기초 설문을 완료합니다. 기초 설문과 첫 일일 체크인 설문을 성공적으로 완료한 참가자만 연구를 진행할 수 있습니다. 참가자는 기초 설문과 첫 일일 체크인 설문을 완료한 후 연구 직원과의 미팅을 예약하게 됩니다. 참가자는 기초 시점, 4주간의 개입 기간 동안 매주, 그리고 6개월 후 추적 조사에서 설문지를 통해 평가될 것입니다. 또한 개입 기간 동안 하루에 두 번 일일 체크인 설문을 완료하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
688
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wendy Lau, PhD
- 전화번호: 608-890-2747
- 이메일: wendy.lau@wisc.edu
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53703
- 모병
- Center for Healthy Minds
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 우울증 및/또는 불안 증상 상승 (PHQ-9 10점 이상, GAD-7 10점 이상)
- 영어 능숙도
- 스마트폰 및 인터넷 접근 가능
- 문자 메시지 수신 가능
제외 기준:
- 비미국 시민권자 또는 합법적 거주자(그린카드 소지자) 아님
- 정신병증 또는 조증 병력
- PHQ9 항목 9와 BDI 항목 9로 나타난 자살 사고 또는 자해 생각
- GUID 생성에 필요한 정보를 제공하지 않는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마이크로서포트
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4주간의 중재 기간 동안 지속되는 문자 메시지 마이크로 지원
다른 이름들:
참가자는 30분 정보 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
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실험적: 코칭
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참가자는 30분간의 명상 코칭 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
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실험적: 온디맨드 이메일 지원이 포함된 코칭
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참가자는 30분간의 명상 코칭 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
4주 간의 중재 기간 동안 이메일 지원
다른 이름들:
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실험적: 코칭 및 마이크로 지원
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참가자는 30분간의 명상 코칭 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
4주간의 중재 기간 동안 지속되는 문자 메시지 마이크로 지원
다른 이름들:
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실험적: 주문형 이메일 지원 및 마이크로 지원이 포함된 코칭
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참가자는 30분간의 명상 코칭 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
4주 간의 중재 기간 동안 이메일 지원
다른 이름들:
4주간의 중재 기간 동안 지속되는 문자 메시지 마이크로 지원
다른 이름들:
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간섭 없음: 추가 지원 없음
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실험적: 주문형 이메일 지원
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4주 간의 중재 기간 동안 이메일 지원
다른 이름들:
참가자는 30분 정보 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
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실험적: 주문형 이메일 지원 및 마이크로 지원
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4주 간의 중재 기간 동안 이메일 지원
다른 이름들:
4주간의 중재 기간 동안 지속되는 문자 메시지 마이크로 지원
다른 이름들:
참가자는 30분 정보 세션을 받도록 무작위 배정됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 건강 설문지 불안 및 우울 척도(PHQ-ADS) 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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PHQ-ADS는 16개 항목(PHQ-9과 GAD-7 결합)에 대한 응답을 합산하여 점수를 매기며, 점수 범위는 0에서 48까지로, 높은 점수는 더 큰 고통을 나타냅니다.
각 항목은 0-3 척도(0=전혀 아님, 3=거의 매일)를 사용합니다.
일반적인 해석은 10(경미), 20(중등도), 30(심각) 고통입니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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Anxiety Measured from Evening Daily Diary Items
기간: Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
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Evening daily diary will include a single-item measure of anxiety using the HMP.
Each item will be rated on a 5-point Likert scale (1 = not at all, 5 = very much).
Higher scores indicate more severe anxiety.
Daily means with and standard deviations will be reported.
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Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
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Depression Measured from Evening Daily Diary Items
기간: Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
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Evening daily diary will include a single-item measures of depression using the HMP.
Each item will be rated on a 5-point Likert scale (1 = not at all, 5 = very much).
Higher scores indicate more severe depression.
Daily means with and standard deviations will be reported.
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Daily through the Intervention Period (up to 4 weeks)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PROMIS Toolbox 의미와 목적 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적 관찰
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PROMIS/NIH 도구 상자의 의미와 목적은 참가자가 자신의 삶에서 경험하는 의미와 목적의 정도를 보고하는 컴퓨터 적응형 측정 도구입니다(예: "나는 내 삶의 의미를 이해한다").
이 도구는 5점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 1점은 매우 동의하지 않음, 5점은 매우 동의함을 나타냅니다.
총점은 T-점수(평균 = 50, 표준편차 = 10)로 제공되며, 높은 점수는 삶에서 더 많은 의미와 목적을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적 관찰
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NIH 도구상자 외로움 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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NIH Toolbox Loneliness는 참가자가 지난 주에 외로움을 느낀 빈도를 보고하는 5개 항목의 설문지입니다.
1 = 전혀 그렇지 않다에서 5 = 항상 그렇다까지의 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다.
총 가능한 점수 범위는 5-25점이며, 더 높은 점수는 더 큰 외로움을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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경험 설문지 탈중심화 하위척도 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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경험 설문지의 비중심화 하위 척도는 참가자가 자신의 경험으로부터 비중심화하는 능력에 대해 보고하는 11개 항목의 설문지입니다.
5점 리커트 척도로 채점되며, 1 = 전혀 그렇지 않음에서 5 = 항상 그렇음까지입니다.
총 가능한 점수 범위는 11-55점이며, 높은 점수는 경험으로부터 비중심화하는 능력이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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건강한 마음 지수(HM 지수) - 인지도 점수
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 후 추적 조사
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HM 지수는 HMP 앱에서 훈련된 자질(인식, 연결, 통찰력, 목적)을 평가하는 17개 항목의 설문지입니다.
이는 0점에서 4점까지의 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 0점 = 낮은 수준(예: 절대 없음, 전혀 없음, 전혀 해당되지 않음), 4점 = 높은 수준(예: 항상, 최고 수준, 항상 해당됨)의 특정 자질을 나타냅니다.
인식 하위척도의 총점은 0점에서 16점까지이며, 높은 점수는 더 많은 인식을 나타냅니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 후 추적 조사
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헬시 마인즈 인덱스(HM 인덱스) - 연결 점수
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 후 추적
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HM 인덱스는 HMP 앱에서 훈련된 자질(인식, 연결, 통찰, 목적)을 평가하는 17개 문항의 설문지입니다.
각 항목은 0~4점 리커트 척도로 채점되며, 0 = 낮은 수준(예: 전혀 없음, 전혀 그렇지 않음, 전혀 해당되지 않음), 4 = 높은 수준(예: 항상, 최고 수준, 항상 해당됨)의 특정 자질을 나타냅니다.
연결 하위 척도의 총점 범위는 0~24점이며, 높은 점수는 더 많은 연결을 나타냅니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 후 추적
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건강한 마음 지수(HM Index) - 통찰력 점수
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 추적 조사
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HM 지수는 HMP 앱에서 훈련된 자질(인식, 연결, 통찰력, 목적)을 평가하는 17개 항목의 설문지입니다.
이는 0점에서 4점까지의 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 여기서 0 = 특정 자질의 낮은 수준(예: 전혀 아님, 전혀 그렇지 않음, 전혀 그렇지 않은 시간)을, 4 = 특정 자질의 높은 수준(예: 항상, 최고 수준, 항상 그런 시간)을 나타냅니다.
통찰력 하위 척도의 총 점수 범위는 0에서 12까지이며, 높은 점수는 더 많은 통찰력을 나타냅니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 추적 조사
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건강한 마음 지수(HM 지수) - 목적 점수
기간: 기준선, 4주, 6개월 추적 관찰
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HM 지수는 HMP 앱에서 훈련되는 자질(인식, 연결, 통찰력, 목적)을 평가하는 17개 항목의 설문지입니다.
이는 0점에서 4점까지의 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 0 = 특정 자질의 낮은 수준(예: 절대 없음, 전혀 아님, 전혀 해당되지 않음)을, 4 = 높은 수준(예: 항상, 최고 수준, 항상 해당됨)을 나타냅니다.
목적 하위 척도의 총점 범위는 0에서 16점이며, 높은 점수는 더 많은 목적을 나타냅니다.
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기준선, 4주, 6개월 추적 관찰
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웰빙 점수를 위한 적응형 성장 마인드셋 척도
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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웰빙 성장 마인드셋 척도는 참가자들이 웰빙이 변화 가능한지 여부를 보고하는 3문항 척도입니다(예: "당신의 웰빙은 당신에 관한 것으로, 당신이 크게 바꿀 수 없는 것입니다.").
이 척도는 6점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 1은 "매우 동의하지 않음"에서 6은 "매우 동의함"입니다.
총 점수 범위는 3점에서 18점이며, 높은 점수는 더 큰 웰빙 성장 마인드셋을 나타냅니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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디지털 작업 동맹 인벤토리 (DWAI) 점수
기간: week 1, week 2, week 3, week 4
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DWAI는 Healthy Minds Program(HMP) 앱 내에서 작업 동맹을 평가하기 위해 설계된 6개 항목의 설문지입니다.
이 설문지는 치료적 관계의 유대감, 과제 및 목표에 초점을 맞추어 사용자의 앱과의 연결 및 동의를 측정합니다.
7점 리커트 척도로 채점되며, 점수 범위는 6-42점입니다.
높은 점수는 HMP 앱과의 더 강력한 작업 동맹을 나타냅니다.
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week 1, week 2, week 3, week 4
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아침 일일 기록 항목
기간: 중재 기간 동안 매일 (최대 4주)
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매일 아침 일기에는 마음챙김, 탈중심화, 연결감, 목적, 우울, 불안, 행복, 에너지, 스트레스, 바쁨, 반추(2개 항목), 수면 질, 명상 수행 동기, HMP 사용과 관련된 기대와 도전의 단일 항목 측정이 포함됩니다.
각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 아님, 5 = 매우 그럼)로 평가됩니다.
높은 점수는 각각의 구성 요소 수준이 더 높음을 나타냅니다. 예를 들어, 더 높은 마음챙김, 더 큰 탈중심화, 더 강한 목적감, 더 큰 행복, 더 심한 우울 또는 불안, 더 좋은 수면 질, 또는 그날 아침 HMP 사용에 대한 더 큰 동기와 지각된 유용성 또는 좌절감을 의미합니다.
일별 평균 및 표준 편차가 보고됩니다.
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중재 기간 동안 매일 (최대 4주)
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저녁 일일 기록 항목
기간: 중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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매일 저녁 일기에는 마음챙김, 탈중심화, 연결감, 목적, 우울, 불안, 행복, 에너지, 행복한 사건, 스트레스 노출, 반추(2개 항목), 그리고 HMP 사용과 관련된 기대에 대한 단일 항목 측정이 포함됩니다.
각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 아님, 5 = 매우 많이)로 평가됩니다.
더 높은 점수는 각각의 구성 요소 수준이 더 높음을 나타내며, 예를 들어 더 높은 마음챙김, 더 큰 탈중심화, 더 강한 목적감, 더 심한 우울 또는 불안, 행복한 사건 및 스트레스 요인 노출 경험, 또는 그날 HMP 사용에 대한 더 큰 동기 부여와 지각된 도움을 의미합니다.
일별 평균과 표준 편차가 보고됩니다.
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중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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정식 시행을 받은 참가자 비율
기간: 중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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참가자들의 정식 마음챙김 수행 참여는 하루에 두 번 이진 예/아니오 응답으로 평가됩니다.
정식 수행은 HMP 앱 사용으로 정의됩니다.
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중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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비공식 관행을 가진 참가자의 비율
기간: 중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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참가자들의 비공식적 마음챙김 수행 참여는 5점 리커트 척도(1 = 전혀 아님, 5 = 하루 종일)로 하루에 두 번 평가될 것입니다.
비공식적 수행은 일상 생활에서 웰빙 실천법을 적용하는 것으로 정의됩니다.
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중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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문자 메시지를 수신하고 웰빙 전략을 적용한 참가자 비율
기간: 중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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참가자는 그날 연구로부터 문자 메시지를 받았는지 여부(예/아니오)를 표시할 것입니다.
참가자가 "예"라고 응답한 경우, 그 메시지가 웰빙 전략을 적용하도록 격려했는지 여부(예/아니오)를 보고하고, 일상 활동에서 해당 전략을 적용한 정도를 5점 리커트 척도(1 = 전혀 적용하지 않음, 5 = 매우 많이 적용함)로 평가할 것입니다.
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중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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참가자들이 일상 활동에서 웰빙 전략을 적용한 정도
기간: 중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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텍스트 메시지를 받고 웰빙 전략을 적용한 참가자는 5점 리커트 척도(1 = 전혀 그렇지 않다, 5 = 매우 그렇다)를 사용하여 일상 활동에서 전략을 적용한 정도를 평가하도록 요청받을 것입니다.
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중재 기간 동안 매일(최대 4주)
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 우울증
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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컴퓨터 적응형 우울감 측정 도구로, 1에서 5까지 점수를 매기며 높은 숫자는 우울감 증가를 나타냅니다.
이 도구는 평균 50, 표준편차 10의 t-점수를 제공합니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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벡 우울 척도(BDI) 항목 9 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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벡 우울증 척도(BDI)의 9번 항목은 자살 생각이나 욕구를 평가합니다.
이 항목의 가능한 점수는 0, 1, 2, 3이며, 각각 다른 심각도 수준에 해당합니다.
0점은 자살 생각이 없음을 나타내며, 점수가 높을수록 자살 사고의 심각도가 증가함을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적
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다섯 가지 차원의 마음챙김 설문지(인식 하위척도) 점수
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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Five Facet Mindfulness Questionnaire의 '의식적으로 행동하기' 하위 척도는 8개 항목으로 구성된 하위 척도로서, 참가자들이 자신의 일반적인 집중 능력에 대해 보고합니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로 채점되며, 1점 = 전혀 또는 거의 사실이 아님에서 5점 = 매우 자주 또는 항상 사실임까지입니다.
총점 가능 범위는 8-40점이며, 점수가 높을수록 집중 능력이 더 뛰어남을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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PROMIS 불안 점수 변화
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적 관찰
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PROMIS 불안 점수는 지난 7일 동안의 불안 감정을 측정하는 컴퓨터 적응형 척도입니다.
이 설문은 5점 리커트 척도(1점: 전혀 없음, 5점: 항상)로 평가되는 컴퓨터 적응형 설문으로, 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다.
평균 50, 표준편차 10의 t-점수를 제공합니다.
높은 t-점수는 높은 불안 수준을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 후 추적 관찰
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Medication and Therapy Questionnaire
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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3항목 약물 및 치료 설문지는 참가자가 지난 달 동안 정신 건강 문제에 대해 약물이나 치료를 받았는지에 대한 정보를 수집합니다.
각 항목은 예/아니오 질문입니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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WHODAS 2.0의 변화
기간: 기준선, 4주차, 6개월 추적 관찰
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WHODAS 2.0은 지난 30일 동안 6개 영역(인지, 이동, 자기 관리, 대인 관계, 일상 활동, 참여)에서 건강 관련 장애를 평가하는 12개 항목 측정 도구입니다.
이는 0=없음, 4=극심 또는 할 수 없음으로 구성된 5점 리커트 척도로 점수를 매깁니다.
총점은 0에서 48 사이이며, 점수가 높을수록 더 높은 수준의 장애를 나타냅니다.
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기준선, 4주차, 6개월 추적 관찰
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Positive & Negative Affect Schedule 단축형(PANAS-SF)의 변화
기간: 베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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PANAS는 5점 리커트 척도를 사용하여 긍정적(5개 항목) 및 부정적(5개 항목) 감정을 평가하는 10개 항목 측정 도구입니다. 여기서 1 = 전혀 그렇지 않다, 5 = 항상 그렇다.
각 척도의 총 점수 범위는 5-25점입니다.
긍정적 정서 점수는 높은 수준의 열정, 경계 및 즐거운 참여를 의미합니다.
더 높은 부정적 정서 점수는 더 높은 수준의 고통, 긴장 또는 분노를 나타냅니다.
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베이스라인, 4주차, 6개월 추적 관찰
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알코올 사용 장애 식별 검사 - 소비(AUDIT-C)의 변화
기간: 기준선, 4주, 6개월 추적 관찰
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AUDIT-C는 5점 리커트 척도를 사용하는 3항목 간이 알코올 선별 검사입니다.
점수의 가능한 범위는 0-12입니다.
높은 점수는 더 위험한 알코올 사용 또는 활성 알코올 사용 장애를 시사합니다.
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기준선, 4주, 6개월 추적 관찰
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HMP 참여도 측정
기간: 4주차, 6개월 추적 관찰
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HMP 참여도는 Healthy Minds Program에 대한 참가자의 사용 경험을 평가하는 16개 항목 측정 도구입니다.
이 측정 도구는 5점 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 1점은 '전혀 동의하지 않음'을 의미하고 5점은 '매우 동의함'을 의미합니다.
총 점수 범위는 0-80점이며, 높은 점수는 앱에 대한 더 긍정적인 참여도를 나타냅니다.
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4주차, 6개월 추적 관찰
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적응형 클라이언트 서비스 수혜 인벤토리(CSRI)의 변화
기간: 기준선, 6개월 후 추적 관찰
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수정된 CSRI는 12주 회고 기간 동안의 일차 진료 방문, 정신 건강 외래 진료 방문, 응급 또는 긴급 진료 방문, 병원 입원 일수, 정신 건강 또는 수면 약물 사용 횟수를 평가하는 다섯 가지 항목을 포함합니다.
응답은 0에서 고정된 상한이 없는 범위의 숫자로 기록되며, 값이 높을수록 더 많은 의료 서비스 이용과 더 높은 관련 의료 비용을 나타냅니다.
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기준선, 6개월 후 추적 관찰
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업무 생산성 및 활동 장애(WPA)의 변화
기간: 기준선, 4주차, 6개월 추적 조사
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WPAI는 건강 관련 결근, 출근 중 생산성 저하 및 활동 장애를 평가하는 6개 항목의 설문지입니다.
점수는 백분율로 계산되며, 높은 값은 더 큰 장애와 낮은 생산성을 나타냅니다.
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기준선, 4주차, 6개월 추적 조사
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번영 지수 점수 변화
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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번영 지수는 참가자가 자신의 일반적인 번영 수준(예: 웰빙, 건강 등)을 보고하는 10항목 설문지입니다.
이것은 0에서 10점 척도로 채점되며, 항목마다 앵커가 다릅니다. 총점은 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 번영 수준이 높음을 나타냅니다. |
기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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PROMIS 수면 장애
기간: 기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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PROMIS 수면 장애 점수는 지난 7일 동안의 수면 상태를 측정하는 지표입니다.
이는 5점 리커트 척도로 채점되는 컴퓨터 적응형 설문조사로, 점수가 높을수록 수면 장애가 증가했음을 의미합니다.
이 점수는 평균 50, 표준편차 10의 t-점수로 제공됩니다.
t-점수가 높을수록 수면 장애 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1주차, 2주차, 3주차, 4주차, 6개월 추적 관찰
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지원적 책무성 인벤토리 (SAI)
기간: 4주차, 6개월 후속 조사
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SAI는 디지털 정신 건강 개입에서 코치가 제공하는 지원과 책무성을 사용자가 어떻게 인지하는지 평가하기 위한 8항목 자기 보고 도구입니다.
이 도구는 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음; 7 = 매우 동의함)를 사용합니다.
점수 범위는 8점에서 56점입니다.
높은 점수는 코치로부터 인지된 지원적 책무성에 대한 더 강한 인식을 나타냅니다.
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4주차, 6개월 후속 조사
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반추적 반응 척도 - 우울 반추 하위척도 점수
기간: 기준선, 4주차, 6개월 추적 관찰
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RRS-Brooding 하위 척도는 반추에 대한 5개 항목, 4점 척도입니다.
각 항목은 1(거의 없음)에서 4(거의 항상)까지의 4점 리커트 척도로 각 사건의 빈도를 평가합니다.
총점은 5-20점 범위이며, 점수가 높을수록 반추 경향성이 증가함을 나타냅니다.
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기준선, 4주차, 6개월 추적 관찰
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치료 기대감 측정
기간: 4주차
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이 측정은 참가자가 훈련 프로그램이 자신에게 얼마나 도움이 되었는지 믿는 정도를 평가합니다.
여기에는 두 가지 측면이 있습니다: (1) 참가자가 예상했던 결과와 (2) 참가자가 앞으로 일어날 것이라고 느끼는 결과입니다.
각 척도는 1-9점으로 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 나은 치료 기대를 나타냅니다.
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Simon Goldberg, PhD, UW Madison
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 13일
기본 완료 (추정된)
2029년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2025-1444
- EDUC/COUNSELING PSYCH (기타 식별자: UW Madison)
- 1R01MH139512-01 (미국 NIH 보조금/계약)
- Protocol Version 8/26/2026 (기타 식별자: UW Madison)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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