下肢手術を受ける患者における脊髄麻酔後低血圧の予測因子としての末梢灌流指数
2025年12月1日 更新者：Ain Shams University
下肢手術を受ける患者における脊髄麻酔後低血圧の予測因子としての末梢灌流指標
この前向き観察研究は、下肢手術を受ける患者における脊髄麻酔後低血圧の予測因子として末梢灌流指標を評価するために、40名の患者を対象に6か月間にわたって実施されました。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Ain Shams University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中にエルデメルダッシュ外科病院で選択的下肢手術を受けるすべての患者。
手術には、前十字/後十字靭帯修復、膝関節鏡検査、股関節および膝関節置換術、腱修復、静脈瘤結紮が含まれます。
説明
包含基準：
平均体重60-80kg、平均身長160-180cmの21-40歳の成人患者（男女問わず）。
- 選択的下肢手術を成功した脊髄麻酔下で受ける患者（手術時間45-120分）。
- ASA身体状態分類I - II。
除外基準：
手順または研究への参加を拒否する患者。
- ASA分類III以上。
- 凝固障害および出血性疾患。
- ボディマス指数＞40kg/m2。
- 脊髄麻酔の禁忌。
- 研究薬剤に対する過敏症。
- 血管作動性薬剤を投与されている患者。
- 緊急手術を受ける患者。
- 2時間を超える手術時間。
- 大量出血。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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末梢灌流指数のベースライン値が下肢手術患者における脊髄麻酔後低血圧（脊髄麻酔誘発性低血圧）を予測する能力を評価する
時間枠：手術時間中に
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ベースライン末梢灌流指数が脊椎麻酔後低血圧を予測する能力を評価する
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手術時間中に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月9日
一次修了 (実際)
2025年3月9日
研究の完了 (実際)
2025年3月9日
試験登録日
最初に提出
2025年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- fmasu ms579/2024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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