Wskaźnik perfuzji obwodowej jako predyktor hipotensji poprzewodowej u pacjentów poddawanych operacjom kończyn dolnych
1 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ain Shams University
Wskaźnik Perfuzji Obrwodowej jako Predyktor Niedociśnienia Pozakręgowego u Pacjentów Poddawanych Operacjom Kończyn Dolnych
To prospektywne badanie obserwacyjne przeprowadzono na próbie 40 pacjentów przez okres 6 miesięcy w celu oceny wskaźnika perfuzji obwodowej jako predyktora hipotensji po znieczuleniu podpajęczynówkowym u pacjentów poddawanych operacjom kończyn dolnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Ain shams university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci poddawani planowym operacjom kończyn dolnych w Szpitalu Chirurgicznym El-demerdash w okresie badania.
Operacje obejmują naprawę więzadła krzyżowego przedniego/tylnego, artroskopię kolana, wymianę stawu biodrowego i kolanowego, naprawę ścięgien oraz podwiązanie żylaków.
Opis
Kryteria włączenia:
Dorośli pacjenci w wieku 21-40 lat obojga płci, o średniej masie ciała 60-80 kg i średnim wzroście 160-180 cm.
- Pacjenci poddawani planowym operacjom kończyn dolnych pod udanym znieczuleniem rdzeniowym (czas trwania operacji 45-120 minut).
- Klasy stanu fizycznego ASA I-II.
Kryteria wykluczenia:
Odmowa pacjenta co do procedury lub udziału w badaniu.
- Klasy ASA III lub wyższe. Koagulopatia i zaburzenia krzepnięcia.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) >40 kg/m².
- Przeciwwskazania do znieczulenia rdzeniowego.
- Nadwrażliwość na leki stosowane w badaniu.
- Pacjenci przyjmujący leki wazoaktywne.
- Pacjenci poddawani operacjom w trybie nagłym.
- Czas trwania powyżej 2 godzin.
- Znaczne krwawienie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oceń zdolność wstępnego wskaźnika perfuzji obwodowej do przewidywania popunkcyjnego niedociśnienia wywołanego znieczuleniem podpajęczynówkowym u pacjentów poddawanych operacjom kończyn dolnych
Ramy czasowe: podczas czasu operacji.
|
Ocena zdolności wskaźnika perfuzji obwodowej wyjściowego do przewidywania hipotensji poprzewodowej
|
podczas czasu operacji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 września 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- fmasu ms579/2024
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .