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하지 수술을 받는 환자에서 척추 마취 후 저혈압 예측인자로서의 말초 관류 지수

2025년 12월 1일 업데이트: Ain Shams University

하지 수술을 받는 환자에서 척추마취 후 저혈압의 예측인자로서의 말초 관류 지수

이 전향적 관찰 연구는 하지 수술을 받는 환자에서 척추마취 후 저혈압 예측인자로서 말초 관류 지수를 평가하기 위해 6개월 동안 40명의 환자 샘플을 대상으로 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 El-demerdash 외과 병원에서 선택적 하지 수술을 받는 모든 환자. 수술에는 전방/후방 십자인대 수복, 무릎 관절경 검사, 고관절 및 무릎 관절 치환술, 힘줄 수복 및 정맥류 결찰술이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 평균 체중 60-80 kg, 평균 키 160-180 cm의 21-40세 성인 남녀 환자.

    • 성공적인 척추 마취 하에 시행되는 선택적 하지 수술 환자(수술 시간 45-120분).
    • ASA 신체 상태 등급 I - II.

제외 기준:

  • 수술 또는 연구 참여를 거부하는 환자.

    • ASA 등급 III 이상. 응고병증 및 출혈 장애.
    • 체질량 지수 >40kg/m2.
    • 척추 마취 금기증.
    • 연구 약물에 대한 과민증.
    • 혈관작용 약물을 투여받는 환자.
    • 응급 수술을 받는 환자.
    • 수술 시간 2시간 초과.
    • 대량 출혈.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지 수술을 받는 환자에서 척추 마취 유발 저혈압 후 척추 저혈압을 예측하는 데 있어 기초 말초 관류 지수의 능력을 평가
기간: 수술 시간 동안.
기초 말초 관류 지수가 척추마취 후 저혈압을 예측하는 능력 평가
수술 시간 동안.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 9일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • fmasu ms579/2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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