ハイリスク妊婦におけるハイプノブレストフィーディング教育の効果
2025年12月1日 更新者：Amasya University
ハイリスク妊婦への催眠授乳教育が不安レベル、乳児授乳意図、産後の母乳不足感覚、および授乳適応に与える影響
ハイリスク妊婦への催眠授乳トレーニングは、不安レベルを減少させ、授乳を促進し、母乳育児を奨励し、母乳不足の認識を減少させ、産後の母乳育児プロセスへの適応を促進すると考えられています。
パワー分析の結果によると、少なくとも68人のハイリスク妊婦、34人の実験群と34人の対照群を研究に含めるべきです。
データは「妊娠情報フォーム」、「不安評価尺度」、「乳児栄養意図測定器」、「産後情報フォーム」、「母乳不足認識質問票」、「母乳育児適応尺度」で収集されます。
研究では、研究者が実験群のハイリスク妊婦に催眠授乳トレーニングを適用します。
調査の概要
詳細な説明
ハイリスク妊婦に提供される催眠授乳トレーニングは、不安を軽減し、乳汁分泌を増加させ、授乳を促進し、乳汁不足の認識を減らし、産後の授乳適応を促進すると考えられています。
これにより、赤ちゃんが適切で健康的な栄養を受け取り、母親の自信が高まります。
さらに、催眠授乳トレーニングは、母親にとってより快適で、情報に基づいた、平和な授乳体験に貢献します。
これは、妊娠と母子の健康の両方にプラスの影響を与えます。
本研究は、ハイリスク妊婦に与えられる催眠授乳トレーニングが、不安レベル、授乳意図、産後の乳汁不足の認識、および授乳適応に及ぼす効果を評価するために計画されました。
パワー分析の結果によると、少なくとも68名のハイリスク妊婦（実験群34名、対照群34名）を研究に含める必要があります。
データは、「妊娠情報フォーム」、「不安評価尺度」、「乳児授乳意図測定器」、「産後情報フォーム」、「乳汁不足認識質問票」および「授乳適応尺度」を用いて収集されます。
本研究では、催眠授乳トレーニングは、研究者によって実験群のハイリスク妊婦に適用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emine İbici Akça
- 電話番号：+90 (358) 211 50 05
- メール：emine.akca@amasya.edu.tr
研究場所
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Amasya、トルコ（Türkiye）、05000
- 募集
- Amasya University
-
コンタクト：
- Emine İBİCİ AKÇA
- 電話番号：0 358 211 50 05
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- ハイリスク初産妊婦
- 妊娠28-34週の妊婦
- 研究への参加を自発的に志願した者
- トルコ語の読み書きが可能な者
除外基準：
- コミュニケーション障害のある者
- 精神疾患・精神障害のある者
- 母乳育児に支障がある者
- 以前に分娩準備クラスを受講した者
- 母乳育児関連の研修や相談を受けている者
- 早産で出産した者
- 赤ちゃんに異常がある者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：実験グループ
催眠授乳教育
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妊娠中の不安と授乳意向のモニタリング、および授乳量不足の認識の評価、産後期間における授乳適応の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安評価尺度
時間枠：1ヶ月の終わりに
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この尺度から得られる最小スコアは「10」、最大スコアは「50」であり、尺度から得られるスコアが増加するにつれて、不安レベルも増加します。
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1ヶ月の終わりに
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乳児授乳意図測定器
時間枠：1か月の終わりに
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この尺度で得られる最小スコアは「0」、最大スコアは「16」であり、尺度から得られるスコアが増加するにつれて、赤ちゃんを完全母乳で育てる意向のレベルも高まります。
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1か月の終わりに
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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授乳不足感質問票
時間枠：産後24～48時間、産後2週間、産後4週間
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このスケールから得られる最低スコアは「0」、最高スコアは「50」であり、スケールから得られるスコアが増加するにつれて、母乳の十分性レベルの認識も高まります。
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産後24～48時間、産後2週間、産後4週間
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授乳適応尺度
時間枠：産後24～48時間、産後2週目、産後4週目
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この尺度から得られる最低スコアは「27」、最高スコアは「135」であり、尺度から得られるスコアが増加するにつれて、母乳育児適応レベルも増加します。
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産後24～48時間、産後2週目、産後4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emine İbici Akça, PhD、Amasya University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月15日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月1日
最初の投稿 (実際)
2025年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月1日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。