고위험 임산부를 위한 최면수유 교육의 효과
2025년 12월 1일 업데이트: Amasya University
고위험 임산부에게 제공된 하이프노수유 교육이 불안 수준, 영아 수유 의도, 산후 모유 부족 인식 및 수유 적응에 미치는 영향
고위험 임산부에게 제공되는 하이프노브레스트피딩 훈련이 불안 수준을 감소시키고, 수유를 증가시키며, 모유 수유를 촉진하고, 충분하지 않은 모유에 대한 인식을 줄이며, 산후 모유 수유 과정에 대한 적응을 용이하게 할 것으로 생각됩니다.
파워 분석 결과에 따르면, 연구에는 최소 68명의 고위험 임산부, 즉 실험군 34명과 대조군 34명이 포함되어야 합니다.
데이터는 "임신 정보 양식", "불안 평가 척도", "영아 수유 의도 도구", "산후 정보 양식", "충분하지 않은 모유 인식 설문지" 및 "모유 수유 적응 척도"를 통해 수집될 것입니다.
연구에서 실험군의 고위험 임산부들에게 연구원에 의해 하이프노브레스트피딩 훈련이 적용될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
고위험 임산부에게 제공되는 하이프노브레스트피딩 훈련은 불안을 감소시키고, 수유량을 증가시키며, 모유 수유를 촉진하고, 모유 부족 인식을 줄이며, 산후 모유 수유 적응을 용이하게 하는 것으로 여겨집니다.
이는 아기가 충분하고 건강한 영양을 공급받고 어머니의 자신감이 증가하도록 보장할 것입니다.
또한, 하이프노브레스트피딩 훈련은 어머니에게 더 편안하고, 정보를 얻은, 평화로운 모유 수유 경험에 기여할 것입니다.
이는 임신과 어머니 및 아기의 건강 모두에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.
이 연구는 고위험 임산부에게 제공된 하이프노브레스트피딩 훈련이 불안 수준, 모유 수유 의도, 산후 모유 부족 인식 및 모유 수유 적응에 미치는 영향을 평가하기 위해 계획되었습니다.
파워 분석 결과에 따르면, 연구에는 최소 68명의 고위험 임산부, 34명의 실험군과 34명의 대조군이 포함되어야 합니다.
데이터는 "임신 정보 양식", "불안 평가 척도", "영유아 수유 의도 도구", "산후 정보 양식", "모유 부족 인식 설문지" 및 "모유 수유 적응 척도"로 수집됩니다.
연구에서 하이프노브레스트피딩 훈련은 연구자가 실험군의 고위험 임산부에게 적용할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Emine İbici Akça
- 전화번호: +90 (358) 211 50 05
- 이메일: emine.akca@amasya.edu.tr
연구 장소
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Amasya, 터키 (Türkiye), 05000
- 모병
- Amasya University
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연락하다:
- Emine İBİCİ AKÇA
- 전화번호: 0 358 211 50 05
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 고위험 초산 임산부
- 임신 28-34주차인 자
- 연구 참여에 자발적으로 동의한 자
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 자
제외 기준:
- 의사소통 장애가 있는 자
- 정신과적 및 정신 질환이 있는 자
- 모유 수유에 장애가 있는 자
- 이전에 출산 준비 수업에 참석한 경험이 있는 자
- 모유 수유 관련 교육 및 상담을 받은 자
- 조산으로 출산한 자
- 아기에게 이상이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 실험그룹
최면모유수유 교육
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임신 중 불안과 수유 의도 모니터링, 충분하지 않은 모유 공급에 대한 인식 평가, 산후 기간의 수유 적응 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안 평가 척도
기간: 1개월 말에
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이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 "10", 최대 점수는 "50"이며, 척도에서 얻은 점수가 증가할수록 불안 수준도 증가합니다.
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1개월 말에
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영아 수유 의도 도구
기간: 1개월 후
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해당 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 "0", 최대 점수는 "16"이며, 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 아기에게 완전 모유 수유를 할 의향도 높아집니다.
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1개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모유 부족 인지 설문지
기간: 산후 24-48시간, 산후 2주차 및 산후 4주차
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이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 "0", 최대 점수는 "50"이며, 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 모유 충분성 수준에 대한 인식도 증가합니다.
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산후 24-48시간, 산후 2주차 및 산후 4주차
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수유 적응 척도
기간: 산후 24-48시간, 산후 2주차 및 산후 4주차
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척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 "27", 최대 점수는 "135"이며, 척도에서 얻은 점수가 높을수록 모유수용 적응 수준도 증가합니다.
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산후 24-48시간, 산후 2주차 및 산후 4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emine İbici Akça, PhD, Amasya University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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