高齢患者における脊髄麻酔誘発性低血圧発生率の予測における鎖骨下静脈・動脈直径指数の有効性
2025年12月2日 更新者：tarek abdel hay mostafa、Tanta University
高齢患者における脊髄麻酔誘発性低血圧発生率の予測における鎖骨下静脈・動脈径指数の有効性：前向き観察研究
本研究の仮説は、高齢患者における脊髄麻酔誘発性低血圧の良好な予測因子として、鎖骨下静脈／鎖骨下動脈径（SCVD／SCAD）指数が有用であるというものである。
調査の概要
詳細な説明
超音波（USG）ガイド下の下大静脈（IVC）直径およびIVC虚脱性指標（IVCCI）の測定は、血管内容積状態および容量補充に対する臨床反応の信頼できる指標である。
大動脈に対する下大静脈直径比（cava/aorta index）は、以前から容積状態の評価と脊椎麻酔後低血圧の予測において良好な能力を示していた。
鎖骨下静脈（SCV）は、鎖骨によって支えられているため変形や圧迫を受けにくく、測定に有利である。また、妊娠、肥満、腹痛の影響を受けず、解剖学的位置も固定されている。
本研究の仮説は、鎖骨下静脈/鎖骨下動脈直径比（SCVD/SCAD）が高齢患者における脊椎麻酔誘発性低血圧の良好な予測因子となるであろう、というものである。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
107
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：sameh Ahmed
- メール：samehabdelkhalik1982@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：tarek AH Mostafa
- 電話番号：01003591332
- メール：dr.tarek311@yahoo.com
研究場所
-
-
El Gharbyia
-
Tanta、El Gharbyia、エジプト、31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
65歳以上の高齢患者107名、脊椎麻酔下での予定手術を予定している
説明
選定基準：
- 1. 65歳以上の患者。 2. 下半身の手術が脊髄麻酔で行われること。 3. BMIが30 kg/m2未満。 4. ASA I-IIIの患者。
除外基準：
- 1. 患者の拒否。 2. 末梢動脈疾患またはアテローム性動脈硬化症の既往歴のある患者。 3. 体重指数が30 kg/m2を超える患者。 4. 大量出血を伴う大手術（クラスC手術）。 5. 不整脈、心不全、三尖弁または僧帽弁逆流、右心房または心室の拡大、心房細動、駆出率 < 45%、コントロール不良の高血圧、収縮期血圧 <90 mmHg、呼吸困難、焦燥感を含む心血管疾患の既往歴のある患者。
6. 腹腔内圧が上昇している患者、下大静脈を圧迫する腹腔内腫瘤のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
鎖骨下静脈動脈指数
時間枠：麻酔前期間
|
インデックスは、SCV最大径とSAD径の比として算出されます。
|
麻酔前期間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月2日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCV with hypotension
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。