Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia do Índice de Diâmetro da Veia/Artéria Subclávia na Previsão da Incidência de Hipotensão Induzida por Raquianestesia em Pacientes Geriátricos

2 de dezembro de 2025 atualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Eficácia do Índice de Diâmetro da Veia Subclávia/Artéria na Previsão da Incidência de Hipotensão Induzida por Raquianestesia em Pacientes Geriátricos: Um Estudo Prospectivo e Observacional.

A hipótese do estudo será que o índice diâmetro da veia subclávia/artéria subclávia (SCVD/SCAD) será um bom preditor de hipotensão induzida por raquianestesia em pacientes geriátricos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A medição guiada por ultrassonografia (USG) dos diâmetros da veia cava inferior (VCI) e o índice de colapsabilidade da VCI (ICVCI) são indicadores fiáveis do estado do volume intravascular e da resposta clínica à ressuscitação volémica.

O índice cava/aorta tinha previamente demonstrado boa capacidade na avaliação do estado volémico e na previsão da hipotensão pós-raquianestesia.

A veia subclávia (VSC) é vantajosa para medição, pois é suportada pela clavícula, evitando deformação ou compressão. Também não é afetada pela gravidez, obesidade ou dor abdominal, e a sua posição anatómica mantém-se fixa.

A hipótese do estudo será que o índice do diâmetro da veia subclávia/artéria subclávia (DVSC/DASC) será um bom preditor da hipotensão induzida por raquianestesia em pacientes geriátricos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

107

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egito, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

107 pacientes geriátricos, com 65 anos ou mais, agendados para cirurgia eletiva sob anestesia raquidiana

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1. Pacientes com 65 anos ou mais. 2. Cirurgias da parte inferior do corpo a serem realizadas com anestesia espinhal. 3. IMC inferior a 30 kg/m². 4. Pacientes com ASA I-III.

Critérios de Exclusão:

- 1. Recusa do paciente. 2. Pacientes com histórico de doença arterial periférica ou aterosclerose. 3. Pacientes com índice de massa corporal superior a 30 kg/m². 4. Cirurgias com grande perda de sangue (cirurgias classe C). 5. Pacientes com histórico de distúrbios cardiovasculares, incluindo arritmias, insuficiência cardíaca, regurgitação tricúspide ou mitral, átrio ou ventrículo direito dilatado, FA, fração de ejeção < 45%, hipertensão não controlada, pressão arterial sistólica < 90 mmHg, dispneia, agitação.

6. Pacientes com aumento da pressão intra-abdominal, massa intra-abdominal a comprimir a VCI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de veia subclávia para artéria
Prazo: período pré-anestesia
O índice será calculado como a razão entre o diâmetro máximo do SCV e o diâmetro do SAD.
período pré-anestesia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SCV with hypotension

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever