Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av subklaviär ven/artär diameterindex för att förutsäga incidensen av spinalt inducerad hypotoni hos geriatriska patienter

2 december 2025 uppdaterad av: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Effekten av subklaviär ven/arteriediameterindex för att förutsäga förekomsten av spinalt inducerad hypotension hos geriatriska patienter: En prospektiv, observationsstudie.

Studiens hypotes kommer att vara att subklavia venen/subklavia artärens diameterindex (SCVD/SCAD) kommer att vara en god prediktor för spinalt inducerad hypotoni hos geriatriska patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ultrasonografi (USG)-styrd mätning av diameter på vena cava inferior (IVC) och IVC-kollapsindex (IVCCI) är tillförlitliga indikatorer på intravaskulär volymstatus och kliniskt svar på volymresuscitering.

Cava/aorta-indexet har tidigare visat god förmåga att bedöma volymstatus och förutsäga postspinal hypotoni.

Subklavia venen (SCV) är fördelaktig att mäta eftersom den stöds av nyckelbenet, vilket förhindrar deformation eller kompression. Den påverkas inte heller av graviditet, fetma eller buksmärta, och dess anatomiska position förblir fixerad.

Studiens hypotes kommer att vara att subklavia venen/subklavia artärens diameter (SCVD/SCAD)-index kommer att vara en god prediktor för spinalt inducerad hypotoni hos geriatriska patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

107

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypten, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

107 geriatriska patienter, 65 år eller äldre, schemalagda för elektiv kirurgi under spinalanestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienter som är 65 år eller äldre. 2. Nedre kroppsoperationer som ska utföras med spinalanestesi. 3. BMI mindre än 30 kg/m2. 4. Patienter med ASA I-III.

Exklusionskriterier:

- 1. Patientvägran. 2. Patienter med en historia av perifer artärsjukdom eller ateroskleros 3. Patienter med ett kroppsmassaindex över 30 kg/m2 4. Stora blödande operationer (klass C-operationer) 5. Patienter med en historia av kardiovaskulära störningar, inklusive arytmier, hjärtsvikt, trikuspidal- eller mitralregurgitation, dilaterat högerförmak eller hjärtkammare, förmaksflimmer, utstötningsfraktion < 45%, okontrollerad hypertoni, systoliskt blodtryck <90 mmHg, dyspné, agitation.

6. Patienter med förhöjt intraabdominellt tryck, intraabdominell massa som komprimerar vena cava inferior.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
subklaviaven till artär-index
Tidsram: preanestesisk period
Indexet kommer att beräknas som förhållandet mellan SCV:s maximala diameter och SAD-diametern.
preanestesisk period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Första postat (Faktisk)

16 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SCV with hypotension

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera