- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07286422
Effekten av subklaviär ven/artär diameterindex för att förutsäga incidensen av spinalt inducerad hypotoni hos geriatriska patienter
Effekten av subklaviär ven/arteriediameterindex för att förutsäga förekomsten av spinalt inducerad hypotension hos geriatriska patienter: En prospektiv, observationsstudie.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ultrasonografi (USG)-styrd mätning av diameter på vena cava inferior (IVC) och IVC-kollapsindex (IVCCI) är tillförlitliga indikatorer på intravaskulär volymstatus och kliniskt svar på volymresuscitering.
Cava/aorta-indexet har tidigare visat god förmåga att bedöma volymstatus och förutsäga postspinal hypotoni.
Subklavia venen (SCV) är fördelaktig att mäta eftersom den stöds av nyckelbenet, vilket förhindrar deformation eller kompression. Den påverkas inte heller av graviditet, fetma eller buksmärta, och dess anatomiska position förblir fixerad.
Studiens hypotes kommer att vara att subklavia venen/subklavia artärens diameter (SCVD/SCAD)-index kommer att vara en god prediktor för spinalt inducerad hypotoni hos geriatriska patienter.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: sameh Ahmed
- E-post: samehabdelkhalik1982@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: tarek AH Mostafa
- Telefonnummer: 01003591332
- E-post: dr.tarek311@yahoo.com
Studieorter
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egypten, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Patienter som är 65 år eller äldre. 2. Nedre kroppsoperationer som ska utföras med spinalanestesi. 3. BMI mindre än 30 kg/m2. 4. Patienter med ASA I-III.
Exklusionskriterier:
- 1. Patientvägran. 2. Patienter med en historia av perifer artärsjukdom eller ateroskleros 3. Patienter med ett kroppsmassaindex över 30 kg/m2 4. Stora blödande operationer (klass C-operationer) 5. Patienter med en historia av kardiovaskulära störningar, inklusive arytmier, hjärtsvikt, trikuspidal- eller mitralregurgitation, dilaterat högerförmak eller hjärtkammare, förmaksflimmer, utstötningsfraktion < 45%, okontrollerad hypertoni, systoliskt blodtryck <90 mmHg, dyspné, agitation.
6. Patienter med förhöjt intraabdominellt tryck, intraabdominell massa som komprimerar vena cava inferior.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
subklaviaven till artär-index
Tidsram: preanestesisk period
|
Indexet kommer att beräknas som förhållandet mellan SCV:s maximala diameter och SAD-diametern.
|
preanestesisk period
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SCV with hypotension
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .