Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av subclavia-vene/arterie diameterindeks for å forutsi forekomsten av spinalt indusert hypotensi hos geriatriske pasienter

2. desember 2025 oppdatert av: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Effektiviteten av subklavia vene-/arteriediameterindeksen for å forutsi forekomsten av spinalindusert hypotensi hos geriatriske pasienter: En prospektiv, observasjonsstudie.

Hypotesen i studien vil være at subclaviavenen/subclaviaarterien-diameter (SCVD/SCAD)-indeksen vil være en god prediktor for spinalindusert hypotensjon hos geriatriske pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ultralyd (USG)-veiledet måling av diameter på vena cava inferior (IVC) og IVC-kollapsibilitetsindeks (IVCCI) er pålitelige indikatorer for intravaskulær volumstatus og klinisk respons på volumreanimasjon.

Cava/aorta-indeksen har tidligere vist god evne til å vurdere volumstatus og forutsi postspinal hypotensjon.

Vena subclavia (SCV) er fordelaktig for måling da den støttes av kragebeinet, noe som forhindrer deformasjon eller kompresjon. Den påvirkes heller ikke av svangerskap, fedme eller abdominal smerte, og dens anatomiske posisjon forblir fast.

Studiens hypotese vil være at vena subclavia/arteria subclavia-diameter (SCVD/SCAD)-indeksen vil være en god prediktor for spinalt indusert hypotensjon hos geriatriske pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

107

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypt, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

107 geriatriske pasienter, 65 år eller eldre, planlagt for elektiv kirurgi under spinal anestesi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Pasienter 65 år eller eldre. 2. Nedre kroppskirurgi som skal utføres med spinalanestesi. 3. BMI under 30 kg/m2. 4. Pasienter med ASA I-III.

Eksklusjonskriterier:

- 1. Pasientens avslag. 2. Pasienter med historikk om perifer arteriell sykdom eller aterosklerose 3. Pasienter med kroppsmasseindeks over 30 kg/m2 4. Store blødende operasjoner (klasse C-operasjoner) 5. Pasienter med historikk om kardiovaskulære lidelser, inkludert arytmier, hjertesvikt, trikuspidal- eller mitralregurgitasjon, utvidet høyre atrium eller ventrikkel, AF, ejeksjonsfraksjon < 45%, ukontrollert hypertensjon, systolisk blodtrykk <90 mmHg, dyspné, agitasjon.

6. Pasienter med økt intraabdominelt trykk, intraabdominal masse som komprimerer vena cava inferior.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
subclavia venetil arterie indeks
Tidsramme: pre-anestesi periode
Indeksen vil bli beregnet som forholdet mellom SCV maksimal diameter og SAD diameter.
pre-anestesi periode

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tanta University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SCV with hypotension

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere