Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af Subclavia-venens/-arteriens Diameterindeks i at forudsige forekomsten af spinalt induceret hypotoni hos geriatriske patienter

2. december 2025 opdateret af: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Effekten af Subclavia-venens/-arteriens diameterindeks for at forudsige forekomsten af spinalt induceret hypotension hos geriatriske patienter: En prospektiv, observationsbaseret undersøgelse.

Hypotesen for studiet vil være, at subklaviavenen/subklaviaarteriens diameterindeks (SCVD/SCAD) vil være en god prædiktor for spinalt induceret hypotension hos geriatriske patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ultrasonografi (USG)-styret måling af nedre hulvene (IVC) diametre og IVC kollapsibilitetsindeks (IVCCI) er pålidelige indikatorer for intravaskulær volumenstatus og for klinisk respons på volumenresuscitation.

Cava/aorta-indekset har tidligere vist god evne til at vurdere volumenstatus og forudsige post-spinal hypotension.

Subklaviavenen (SCV) er fordelagtig at måle, da den understøttes af kravebenet, hvilket forhindrer deformation eller kompression. Den påvirkes heller ikke af graviditet, fedme eller mavesmerter, og dens anatomiske position forbliver fast.

Studiets hypotese vil være, at subklaviaven/subklaviaarterie diameter (SCVD/SCAD)-indekset vil være en god prædiktor for spinalt induceret hypotension hos geriatriske patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

107

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypten, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

107 geriatriske patienter, 65 år eller ældre, planlagt til elektiv kirurgi under spinalanæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienter på 65 år eller ældre. 2. Nedre kropsoperationer skal udføres med spinalanæstesi. 3. BMI mindre end 30 kg/m2. 4. Patienter med ASA I-III.

Eksklusionskriterier:

- 1. Patientafvisning. 2. Patienter med en historie af perifer arteriel sygdom eller aterosklerose 3. Patienter med et body mass index på mere end 30 kg/m2 4. Store blodige operationer (C-klasse operationer) 5. Patienter med en historie af kardiovaskulære lidelser, herunder arytmier, hjertesvigt, trikuspidal- eller mitralinsufficiens, dilateret højre atrium eller ventrikel, atrieflimren, ejektionsfraktion < 45%, ukontrolleret hypertension, systolisk blodtryk <90 mmHg, dyspnø, uro.

6. Patienter med forhøjet intraabdominelt tryk, intraabdominal masse, der komprimerer vena cava inferior.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subclavia vene til arterie indeks
Tidsramme: præanæstesiperiode
Indekset beregnes som forholdet mellem SCV's maksimale diameter og SAD-diameteren.
præanæstesiperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SCV with hypotension

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alderdom; Svaghed

Kliniske forsøg med Vurdering af SCV & SCA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner