- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07286422
Sylkilaskimon/valtimon halkaisijaindeksin tehokkuus ennustettaessa vanhuspotilailla selkäydinkanavasta aiheutuvan hypotension esiintyvyyttä
Solisluun laskimon/valtimon halkaisijaindeksin tehosta ennustettaessa selkäydinpistoksen aiheuttaman hypotension esiintyvyyttä geriatrisissa potilaissa: Prospektiivinen, havainnointitutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraäänitutkimus (USG) -ohjattu alaonttolaskimon (IVC) halkaisijoiden ja alaonttolaskimon kutistuvuusindeksin (IVCCI) mittaus ovat luotettavia indikaattoreita verisuoniston nestetilasta ja klinisesta vastauksesta nestekorvaushoitoon.
Cava/aorta-indeksi on aiemmin osoittanut hyvän kyvyn arvioida nestetilaa ja ennustaa selkäydinpuudutuksen jälkeistä hypotensiota.
Solisluunlaskimo (SCV) on edullinen mittauksessa, koska solisluu tukee sitä, mikä estää muodonmuutoksen tai puristuksen. Siihen eivät myöskään vaikuta raskaus, lihavuus tai vatsakipu, ja sen anatominen sijainti pysyy kiinteänä.
Tutkimuksen hypoteesi on, että solisluunlaskimon/solisluunvaltimon halkaisijasuhde (SCVD/SCAD) on hyvä ennustaja selkäydinpuudutuksen aiheuttamalle hypotensiolle geriatrisilla potilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: sameh Ahmed
- Sähköposti: samehabdelkhalik1982@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: tarek AH Mostafa
- Puhelinnumero: 01003591332
- Sähköposti: dr.tarek311@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 1. Potilaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia. 2. Alavartalon leikkaukset, jotka suoritetaan selkäydinanestesialla. 3. Painoindeksi (BMI) alle 30 kg/m2. 4. Potilaat ASA-luokituksella I-III.
Poissulkemisperusteet:
- 1. Potilaan kieltäytyminen. 2. Potilaat, joilla on aiempaa ääreisvaltimotautia tai ateroskleroosia. 3. Potilaat, joiden painoindeksi (BMI) on yli 30 kg/m2. 4. Suuret verenvuotoleikkaukset (C-luokan leikkaukset). 5. Potilaat, joilla on aiempaa sydän- ja verisuonitauteja, mukaan lukien rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta, trikuspidaalinen tai mitralisivuventtiilin vajaatoiminta, laajentunut oikea eteinen tai kammio, eteisvärinä, poistumaosuus < 45%, hallitsematon korkea verenpaine, systolinen verenpaine <90 mmHg, hengitysvaikeus, levottomuus.
6. Potilaat, joilla on kohonnut vatsaontelon paine, vatsaontelon massa, joka puristaa alaonttolaskimoa (IVC).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
subklaviaalilaskimon ja valtimon indeksi
Aikaikkuna: pre-anestesia-aika
|
Indeksi lasketaan suhteena SCV:n suurimmasta halkaisijasta SAD-halkaisijaan.
|
pre-anestesia-aika
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCV with hypotension
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .