Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sylkilaskimon/valtimon halkaisijaindeksin tehokkuus ennustettaessa vanhuspotilailla selkäydinkanavasta aiheutuvan hypotension esiintyvyyttä

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Solisluun laskimon/valtimon halkaisijaindeksin tehosta ennustettaessa selkäydinpistoksen aiheuttaman hypotension esiintyvyyttä geriatrisissa potilaissa: Prospektiivinen, havainnointitutkimus.

Tutkimuksen hypoteesina on, että solisvaltimon/solislaskimon halkaisijaindeksi (SCVD/SCAD) on hyvä ennustaja selkäydinpistoksesta aiheutuvasta hypotensiosta geriatrisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ultraäänitutkimus (USG) -ohjattu alaonttolaskimon (IVC) halkaisijoiden ja alaonttolaskimon kutistuvuusindeksin (IVCCI) mittaus ovat luotettavia indikaattoreita verisuoniston nestetilasta ja klinisesta vastauksesta nestekorvaushoitoon.

Cava/aorta-indeksi on aiemmin osoittanut hyvän kyvyn arvioida nestetilaa ja ennustaa selkäydinpuudutuksen jälkeistä hypotensiota.

Solisluunlaskimo (SCV) on edullinen mittauksessa, koska solisluu tukee sitä, mikä estää muodonmuutoksen tai puristuksen. Siihen eivät myöskään vaikuta raskaus, lihavuus tai vatsakipu, ja sen anatominen sijainti pysyy kiinteänä.

Tutkimuksen hypoteesi on, että solisluunlaskimon/solisluunvaltimon halkaisijasuhde (SCVD/SCAD) on hyvä ennustaja selkäydinpuudutuksen aiheuttamalle hypotensiolle geriatrisilla potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

107

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

107 geriatrista potilasta, 65-vuotiaita tai vanhempia, jotka on ajoitettu suunniteltavaan leikkaukseen selkäydinkanestesian alaisena

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 1. Potilaat, jotka ovat 65-vuotiaita tai vanhempia. 2. Alavartalon leikkaukset, jotka suoritetaan selkäydinanestesialla. 3. Painoindeksi (BMI) alle 30 kg/m2. 4. Potilaat ASA-luokituksella I-III.

Poissulkemisperusteet:

- 1. Potilaan kieltäytyminen. 2. Potilaat, joilla on aiempaa ääreisvaltimotautia tai ateroskleroosia. 3. Potilaat, joiden painoindeksi (BMI) on yli 30 kg/m2. 4. Suuret verenvuotoleikkaukset (C-luokan leikkaukset). 5. Potilaat, joilla on aiempaa sydän- ja verisuonitauteja, mukaan lukien rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta, trikuspidaalinen tai mitralisivuventtiilin vajaatoiminta, laajentunut oikea eteinen tai kammio, eteisvärinä, poistumaosuus < 45%, hallitsematon korkea verenpaine, systolinen verenpaine <90 mmHg, hengitysvaikeus, levottomuus.

6. Potilaat, joilla on kohonnut vatsaontelon paine, vatsaontelon massa, joka puristaa alaonttolaskimoa (IVC).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
subklaviaalilaskimon ja valtimon indeksi
Aikaikkuna: pre-anestesia-aika
Indeksi lasketaan suhteena SCV:n suurimmasta halkaisijasta SAD-halkaisijaan.
pre-anestesia-aika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SCV with hypotension

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa