Skuteczność wskaźnika średnicy żyły/tętnicy podobojczykowej w przewidywaniu częstości występowania hipotensji wywołanej znieczuleniem podpajęczynówkowym u pacjentów geriatrycznych
Skuteczność wskaźnika średnicy żyły/tętnicy podobojczykowej w przewidywaniu występowania hipotensji wywołanej znieczuleniem podpajęczynówkowym u pacjentów geriatrycznych: badanie prospektywne, obserwacyjne.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pomiar średnicy żyły głównej dolnej (IVC) i wskaźnika zapadania żyły głównej dolnej (IVCCI) pod kontrolą ultrasonografii (USG) są wiarygodnymi wskaźnikami stanu objętości wewnątrznaczyniowej i klinicznej odpowiedzi na resuscytację płynową.
Wskaźnik żyła główna/aorta wykazał wcześniej dobrą zdolność oceny stanu objętościowego i przewidywania hipotensji poprzestrzeniowej.
Żyła podobojczykowa (SCV) jest korzystna do pomiaru, ponieważ jest podparta przez obojczyk, co zapobiega deformacji lub uciskowi. Jest również niewrażliwa na ciążę, otyłość lub ból brzucha, a jej położenie anatomiczne pozostaje stałe.
Hipoteza badania będzie taka, że wskaźnik średnicy żyły podobojczykowej/tętnicy podobojczykowej (SCVD/SCAD) będzie dobrym predyktorem hipotensji wywołanej znieczuleniem podpajęczynówkowym u pacjentów geriatrycznych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: sameh Ahmed
- E-mail: samehabdelkhalik1982@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: tarek AH Mostafa
- Numer telefonu: 01003591332
- E-mail: dr.tarek311@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Egipt, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- 1. Pacjenci w wieku 65 lat lub starsi. 2. Operacje dolnej części ciała mają być przeprowadzane w znieczuleniu podpajęczynówkowym. 3. BMI mniejsze niż 30 kg/m2. 4. Pacjenci z ASA I-III.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Odmowa pacjenta. 2. Pacjenci z historią choroby tętnic obwodowych lub miażdżycy 3. Pacjenci z wskaźnikiem masy ciała większym niż 30 kg/m2 4. Duże operacje krwawiące (operacje klasy C) 5. Pacjenci z historią zaburzeń sercowo-naczyniowych, w tym arytmii, niewydolności serca, niedomykalności zastawki trójdzielnej lub mitralnej, poszerzenia prawego przedsionka lub komory, migotania przedsionków, frakcji wyrzutowej < 45%, niekontrolowanego nadciśnienia, skurczowego ciśnienia krwi <90 mmHg, duszności, pobudzenia.
6. Pacjenci ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzbrzusznym, masa wewnątrzbrzuszna uciskająca żyłę główną dolną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik żyły podobojczykowej do tętnicy
Ramy czasowe: okres przedanestezjologiczny
|
Indeks będzie obliczany jako stosunek maksymalnej średnicy SCV do średnicy SAD.
|
okres przedanestezjologiczny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCV with hypotension
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .