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Eficacia del Índice de Diámetro de la Vena/Arteria Subclavia en la Predicción de la Incidencia de Hipotensión Inducida por Anestesia Espinal en Pacientes Geriátricos

2 de diciembre de 2025 actualizado por: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Eficacia del Índice de Diámetro de la Vena/Arteria Subclavia para Predecir la Incidencia de Hipotensión Inducida por Anestesia Raquídea en Pacientes Geriátricos: Un Estudio Prospectivo y Observacional.

La hipótesis del estudio será que el índice del diámetro de la vena subclavia/arteria subclavia (SCVD/SCAD) será un buen predictor de la hipotensión inducida por anestesia espinal en pacientes geriátricos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La medición guiada por ultrasonografía (USG) de los diámetros de la vena cava inferior (IVC) y el índice de colapsabilidad de la IVC (IVCCI) son indicadores fiables del estado del volumen intravascular y de la respuesta clínica a la reanimación con volumen.

El índice cava/aorta había demostrado previamente una buena capacidad para evaluar el estado del volumen y predecir la hipotensión postespinal.

La vena subclavia (SCV) es ventajosa para la medición, ya que está soportada por la clavícula, lo que evita su deformación o compresión. También no se ve afectada por el embarazo, la obesidad o el dolor abdominal, y su posición anatómica permanece fija.

La hipótesis del estudio será que el índice del diámetro de la vena subclavia/arteria subclavia (SCVD/SCAD) será un buen predictor de la hipotensión inducida por la anestesia espinal en pacientes geriátricos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egipto, 31111
        • tarek Abdelhay Mostafa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

107 pacientes geriátricos, de 65 años o más, programados para cirugía electiva bajo anestesia espinal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Pacientes de 65 años o más. 2. Cirugías de la parte inferior del cuerpo que se realizarán con anestesia espinal. 3. IMC inferior a 30 kg/m2. 4. Pacientes con ASA I-III.

Criterios de exclusión:

- 1. Rechazo del paciente. 2. Pacientes con antecedentes de enfermedad arterial periférica o aterosclerosis. 3. Pacientes con un índice de masa corporal superior a 30 kg/m2. 4. Cirugías con gran pérdida de sangre (cirugías de clase C). 5. Pacientes con antecedentes de trastornos cardiovasculares, incluyendo arritmias, insuficiencia cardíaca, regurgitación tricúspide o mitral, aurícula o ventrículo derecho dilatado, FA, fracción de eyección < 45%, hipertensión no controlada, presión arterial sistólica < 90 mmHg, disnea, agitación.

6. Pacientes con presión intraabdominal aumentada, masa intraabdominal que comprime la VCI.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de vena subclavia a arteria
Periodo de tiempo: período de preanestesia
El índice se calculará como la relación entre el diámetro máximo del SCV y el diámetro del SAD.
período de preanestesia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SCV with hypotension

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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