Эффективность индекса диаметра подключичной вены/артерии в прогнозировании частоты спинальной индуцированной гипотензии у пациентов гериатрического профиля
Эффективность индекса диаметра подключичной вены/артерии в прогнозировании частоты развития спинально-индуцированной гипотензии у пациентов пожилого возраста: проспективное обсервационное исследование.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ультразвуковое (УЗИ) измерение диаметров нижней полой вены (НПВ) и индекс коллапса НПВ (ИКНПВ) являются надежными показателями внутрисосудистого объема и клинического ответа на волемическую реанимацию.
Индекс полой вены/аорты ранее демонстрировал хорошую способность в оценке волемического статуса и прогнозировании постспинальной гипотензии.
Подключичная вена (ПКВ) имеет преимущества для измерения, поскольку поддерживается ключицей, предотвращая деформацию или сжатие. Она также не подвержена влиянию беременности, ожирения или абдоминальной боли, и ее анатомическое положение остается фиксированным.
Гипотеза исследования заключается в том, что индекс диаметра подключичной вены/подключичной артерии (ПКВ/ПКА) будет хорошим предиктором спинально-индуцированной гипотензии у гериатрических пациентов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: sameh Ahmed
- Электронная почта: samehabdelkhalik1982@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: tarek AH Mostafa
- Номер телефона: 01003591332
- Электронная почта: dr.tarek311@yahoo.com
Места учебы
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Египет, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты в возрасте 65 лет и старше. 2. Операции на нижней части тела, выполняемые под спинальной анестезией. 3. ИМТ менее 30 кг/м². 4. Пациенты с ASA I-III.
Критерии исключения:
- 1. Отказ пациента. 2. Пациенты с анамнезом периферического артериального заболевания или атеросклероза 3. Пациенты с индексом массы тела более 30 кг/м² 4. Обширные кровоточащие операции (операции класса C) 5. Пациенты с анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний, включая аритмии, сердечную недостаточность, трикуспидальную или митральную регургитацию, дилатацию правого предсердия или желудочка, фибрилляцию предсердий, фракцию выброса < 45%, неконтролируемую гипертензию, систолическое артериальное давление <90 мм рт.ст., одышку, возбуждение.
6. Пациенты с повышенным внутрибрюшным давлением, внутрибрюшным образованием, сдавливающим НПВ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс подключичной вены к артерии
Временное ограничение: преднаркозный период
|
Индекс будет рассчитан как соотношение между максимальным диаметром SCV и диаметром SAD.
|
преднаркозный период
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SCV with hypotension
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .