両麻痺の児童における中等度対高強度インターバルトレーニング
2025年12月4日 更新者：Mai Elsayed Abbass、Cairo University
痙直性対麻痺の小児における歩行とエネルギー消費に対する中等強度トレーニングと高強度インターバルトレーニングの比較
目的は、中等度強度トレーニングと高強度インターバルトレーニングが、痙直性両麻痺の子供たちの歩行、エネルギー消費量、および機能的移動性に及ぼす効果を比較することです。
方法：痙直性両麻痺性脳性麻痺の子供30名を無作為に2つのグループ（各n=15）に割り当てました。
グループAとグループBです。両グループの全児童に対して、提案された治療期間の前後に、機能的移動性とエネルギー消費量の評価、および歩行分析を実施しました。
調査の概要
詳細な説明
方法：痙性両麻痺性脳性麻痺の小児30名を無作為に2群（各群n=15）に割り付けた。
群A（トレッドミルでの歩行またはランニングによる中等強度持久トレーニング「MIET」を伴う有酸素トレーニングを受けた）と群B（トレッドミルでの歩行またはランニングによる高強度インターバルトレーニング「HIT」の形での有酸素トレーニングを受けた）。
治療は20分間、週3回、連続2ヶ月間実施された。
機能的移動能力とエネルギー消費の評価にはそれぞれTimed Up and Go（TUG）テストとEnergy Expenditure Index Heart Rate（EEIHR）を用い、両下肢（股関節と膝関節）の角度の歩行分析には（Kinovea）ソフトウェアによる2次元歩行分析を用いた。
両群の全小児は、提案された治療期間の前後に評価された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 年齢が3歳から5歳の範囲である
- 修正アシュワーススケールに基づき、痙縮の程度が1+から2である
- 粗大運動機能分類システム（II、III）に基づき、制限付きまたは支えながら歩行可能である
- 指示に従い、命令を理解できる
- 医学的に安定している
除外基準：
- 過去6ヶ月以内に骨・腱延長手術を受けた児
- 肺・心臓疾患および障害を有する児
- 下肢の関節・骨に固定変形を有する児
- 様々な種類の身体活動を行っている児
- 筋肉・精神機能に影響を与える薬物、または精神機能に影響を与える抗てんかん薬を投与されている児
- 知覚障害を有する児
- 視覚または聴覚に関連する問題を有する児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
グループA（トレッドミルでのウォーキングまたはランニングによる中強度持久力トレーニング「MIET」を含む有酸素トレーニングを受けた）。
治療は20分間、週3回、連続2ヶ月間実施されました。
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トレッドミルでのウォーキングまたはランニングによる中強度持久力トレーニング（MIET）
|
|
実験的：グループB
グループB（トレッドミルでの歩行またはランニングによる高強度インターバルトレーニング（HIT）の形式で有酸素トレーニング運動を受けた）。
治療は20分間、週3回、連続2か月間実施された。
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ランニングマシンでのウォーキングまたはランニングによる高強度インターバルトレーニング（HIIT）形式の有酸素トレーニングエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩行
時間枠：2ヶ月
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2D歩行分析により評価
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2ヶ月
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機能的移動性
時間枠：2か月
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タイムアップアンドゴーテストによって評価
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2か月
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エネルギー消費量
時間枠：2か月
|
エネルギー消費指数心拍数により評価
|
2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Mai E. Abbass、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月23日
一次修了 (実際)
2025年3月10日
研究の完了 (実際)
2025年3月10日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。