이완성 마비가 있는 아동에서의 중등도 대 고강도 간헐적 운동
2025년 12월 4일 업데이트: Mai Elsayed Abbass, Cairo University
경직성 양하지 마비 아동의 보행과 에너지 소비에 대한 중강도 훈련 대 고강도 간헐적 훈련
목적은 경직성 양하지 마비 아동에서 중등도 강도 훈련과 고강도 간격 훈련이 보행, 에너지 소비 및 기능적 이동성에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.
방법: 경직성 양하지 뇌성마비 아동 30명을 무작위로 두 그룹(각각 n=15)으로 배정하였습니다.
A 그룹과 B 그룹. 두 그룹의 모든 아동에 대한 기능적 이동성과 에너지 소비 평가 및 보행 분석은 제안된 치료 기간 전후에 평가되었습니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 경직성 양하지 뇌성마비를 가진 30명의 아동을 무작위로 두 그룹으로 배정하였습니다(각 그룹 n=15).
그룹 A(트레드밀에서 걷기 또는 달리기를 통한 중등도 강도 지구력 훈련 "MIET"을 포함한 유산소 훈련을 받음)와 그룹 B(트레드밀에서 걷기 또는 달리기를 통한 고강도 간격 훈련 "HIT" 형태의 유산소 훈련 운동을 받음).
치료는 주당 3회, 20분씩 연속 2개월 동안 시행되었습니다.
기능적 이동성과 에너지 소비 평가는 각각 Timed Up and Go(TUG) 검사와 Energy Expenditure Index Heart Rate(EEIHR)를 사용하였으며, 보행 분석은 (Kinovea) 소프트웨어를 이용한 2차원 보행 분석으로 양측 하지(고관절 및 무릎)의 각도를 평가하였습니다.
두 그룹의 모든 아동은 제안된 치료 기간 전후로 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령은 3세에서 5세 사이입니다.
- 변형된 애쉬워스 척도에 따라 경직 정도가 1+에서 2 사이입니다.
- 대동작 기능 분류 체계(II, III)에 따라 제한적으로 걷거나 붙잡고 걸을 수 있습니다.
- 지시를 따르고 명령을 이해할 수 있습니다.
- 의학적으로 안정된 상태입니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 뼈 및 힘줄 연장술을 받은 아동.
- 폐 및 심장 질환 및 장애가 있는 아동.
- 하지 관절과 뼈에 고정 변형이 있는 아동.
- 다양한 종류의 신체 활동을 수행하는 아동.
- 근육 및 정신 기능에 영향을 미치는 약물 또는 정신 기능에 영향을 미치는 항경련제를 복용 중인 아동.
- 지각 결손이 있는 아동.
- 시각 또는 청각 관련 문제가 있는 아동.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 A
그룹 A (트레드밀에서 걷기 또는 달리기를 통해 중강도 지구력 훈련 "MIET"를 포함한 유산소 운동을 받음).
치료는 20분씩, 주 3회, 연속 2개월 동안 제공되었습니다.
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트레드밀 걷기 또는 달리기를 통한 중등도 강도 지구력 훈련(MIET)
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실험적: B 그룹
그룹 B(트레드밀에서 걷기 또는 달리기 형태의 고강도 간격 훈련(HIT)으로 유산소 운동 훈련을 받음).
치료는 20분씩, 주 3회, 연속 두 달 동안 시행되었습니다.
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트레드밀에서 걷거나 달리기 형태의 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)으로 수행하는 유산소 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행
기간: 2개월
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2D 보행 분석으로 평가됨
|
2개월
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기능적 이동성
기간: 2개월
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Time Up and Go 검사로 평가됨
|
2개월
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에너지 소비량
기간: 2개월
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에너지 소비 지수 심박수로 평가
|
2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Mai E. Abbass, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 23일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/002427
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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