Treino Intervalado de Intensidade Moderada versus Alta em Crianças com Diplegia.
4 de dezembro de 2025 atualizado por: Mai Elsayed Abbass, Cairo University
Treino de Intensidade Moderada versus Treino Intervalado de Alta Intensidade na Marcha e Gasto Energético em Crianças com Diplegia Espástica.
O objetivo é comparar os efeitos do treino de intensidade moderada e do treino intervalado de alta intensidade na marcha, no gasto energético e na mobilidade funcional em crianças com diplegia espástica.
Métodos: Trinta crianças com paralisia cerebral diplegia espástica foram distribuídas aleatoriamente em dois grupos (n=15 cada).
O grupo A e o grupo B. A avaliação da mobilidade funcional, do gasto energético e da análise da marcha de todas as crianças de ambos os grupos foi realizada antes e após o período de tratamento sugerido.
Métodos: Trinta crianças com paralisia cerebral diplegia espástica foram distribuídas aleatoriamente em dois grupos (n=15 cada).
O grupo A e o grupo B. A avaliação da mobilidade funcional, do gasto energético e da análise da marcha de todas as crianças de ambos os grupos foi realizada antes e após o período de tratamento sugerido.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: Trinta crianças com paralisia cerebral diplégica espástica foram aleatoriamente alocadas em dois grupos (n=15 cada).
O grupo A (recebeu treino aeróbico com treino de resistência de intensidade moderada "MIET" através de caminhada ou corrida numa passadeira) e o grupo B (recebeu exercícios de treino aeróbico sob a forma de treino intervalado de alta intensidade "HIT" através de caminhada ou corrida numa passadeira).
O tratamento foi administrado durante 20 minutos, 3 vezes por semana, durante dois meses consecutivos.
Avaliação da mobilidade funcional e do gasto energético utilizando o teste Timed Up and Go (TUG) e o Índice de Gasto Energético pela Frequência Cardíaca (EEIHR), respetivamente, enquanto a análise da marcha para os ângulos de ambos os membros inferiores (ancas e joelhos) foi avaliada através de análise de marcha 2D pelo software Kinovea.
Todas as crianças de ambos os grupos foram avaliadas antes e após o período de tratamento sugerido.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- A idade variou entre os 3 e os 5 anos
- O grau de espasticidade variou de 1+ a 2 de acordo com a escala de Ashworth modificada
- Eram capazes de andar com limitações ou apoiando-se de acordo com o Sistema de Classificação da Função Motora Grossa (II, III).
- Eram capazes de seguir instruções e compreender comandos.
- Estavam medicamente estáveis.
Critérios de Exclusão:
- Crianças que realizaram cirurgias de alongamento ósseo e tendinoso nos últimos 6 meses.
- Crianças com doenças e perturbações pulmonares e cardíacas.
- Crianças com deformidades fixas nas articulações e ossos dos membros inferiores.
- Crianças que realizam diferentes tipos de atividades físicas.
- Crianças que recebem qualquer medicação que afete a função muscular e mental ou medicamentos antiepiléticos que afetem a função mental.
- Crianças com défices perceptivos.
- Crianças com quaisquer problemas visuais ou auditivos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Grupo A (recebeu treino aeróbico com treino de resistência de intensidade moderada "MIET" através de caminhada ou corrida numa passadeira).
O tratamento foi administrado durante 20 minutos, 3 vezes por semana durante dois meses consecutivos.
|
Treino de resistência de intensidade moderada (MIET) através de caminhada ou corrida numa passadeira
|
|
Experimental: Grupo B
Grupo B (recebeu exercícios de treino aeróbico na forma de treino intervalado de alta intensidade (HIT) através de caminhada ou corrida numa passadeira).
O tratamento foi administrado durante 20 minutos, 3 vezes por semana durante dois meses consecutivos.
|
Exercícios de treino aeróbico na forma de treino intervalado de alta intensidade (HIIT) através de caminhada ou corrida numa passadeira
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Marcha
Prazo: 2 meses
|
Avaliado por análise de marcha 2D
|
2 meses
|
|
Mobilidade funcional
Prazo: 2 meses
|
Avaliado pelo teste Time Up and Go
|
2 meses
|
|
Gasto Energético
Prazo: 2 meses
|
Avaliado pelo Índice de Despesa Energética Frequência Cardíaca
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mai E. Abbass, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Dano Cerebral, Crônico
- Paralisia cerebral
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento intervalado de alta intensidade
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002427
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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