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肉屋における神経筋制御に焦点を当てた姿勢トレーニングプログラムの効果に関する調査

2026年7月20日 更新者：Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

肉屋における神経筋制御に焦点を当てた姿勢トレーニングプログラムが首および上背部の筋活動に及ぼす影響の調査：無作為化比較試験

この研究の目的は、精肉業者で実施された神経筋姿勢トレーニングプログラムが、首の痛み、姿勢の質、および上背部の筋肉制御に及ぼす効果を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究対象集団はイスタンブールの精肉業者で構成されています。 精肉業者はインフォームドコンセントを取得した後、研究に含まれます。 参加者は無作為化され、2つの等しいグループに分けられます。 これらのグループは運動群と対照群として指定されます。 すべての参加者は人間工学に基づくトレーニングを受けますが、運動群の参加者はさらに神経筋運動療法を受けます。 研究の開始時と終了時に、すべての参加者は視覚的アナログスケール、頸部障害指数、深部頸部屈筋持久力テスト、肩甲骨外側スライドテスト、腕・肩・手の機能障害短縮版、およびピッツバーグ睡眠品質指数を用いて評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準

  • 18歳以上であること
  • イスタンブールで精肉職人として活発に働いていること
  • 少なくとも5年間、職業に積極的に従事していること
  • 過去3か月以内に首または背中に急性外傷を経験していないこと
  • 神経筋姿勢トレーニングに参加できる身体的適性があること
  • インフォームドボランタリー同意書に署名すること

除外基準

以下の特徴を持つ者は研究に含まれません：

  • 18歳未満であること
  • 精肉業を活発に行っていないこと
  • 過去6か月以内に首、脊柱、または肩の領域の手術を受けたこと
  • 急性頸椎椎間板ヘルニア、神経根症、または脊髄症などの重篤な神経学的疾患
  • 癌や重篤な心血管疾患などの全身性疾患
  • 重度の平衡障害／前庭障害
  • 運動実践の安全な継続を妨げる健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロール
人間工学の訓練を受けた者のみ
他の：人間工学トレーニング
対照群参加者のそれぞれは、個別の人間工学トレーニングを受けます。 このトレーニングの内容には、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、労働関連の筋骨格系リスク要因」のトピックが含まれます。
実験的：運動
運動と人間工学トレーニングの両方を受けた方々
他の：人間工学トレーニング
対照群参加者のそれぞれは、個別の人間工学トレーニングを受けます。 このトレーニングの内容には、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、労働関連の筋骨格系リスク要因」のトピックが含まれます。
他の：エルゴノミクス研修＋運動
  • 深部頸部屈筋の活性化
  • 顎引き
  • 2-3 cmの頭部挙上持久力トレーニング
  • 肩甲骨安定化エクササイズ
  • 後退＋下制
  • 前鋸筋の活性化
  • 仰臥位でのパンチ進展
  • 大胸筋と上部僧帽筋のストレッチエクササイズ
  • 機能的な姿勢トレーニング
  • 包丁使用時の肉屋の前屈・回旋動作の修正
  • 作業中の人間工学的姿勢制御

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pittsburgh Sleep Quality Index
時間枠：12 weeks
This index evaluates sleep quality and disturbance over the past month. It contains a total of 24 questions. 19 of these questions are answered by the person's self-assessment, and 5 of them are answered by the roommate who shares the same room with the person. The 5 questions answered by the person's roommate are not included when calculating the score. In scoring, the lowest (0) and the highest (21) points are obtained. A score of 4 and above indicates poor sleep quality
12 weeks
Quick-Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey functional scale
時間枠：12 weeks

The Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey score is calculated as follows: At least 10 out of the 11 items must be answered. Each answered question will have a maximum value of 5. These values are then transformed into a score of 100 by subtracting 1 and multiplying by 25. This transformation is done to compare the scores with other scales ranging from 0 to 100. A high score indicates significant dysfunction.

Quick Arm, Shoulder and Hand Disabilities Survey Score = [(Sum of responses / n) - 1] X 25 n: the number of questions answered.
12 weeks
Neck Pain Disability Index Questionnaire
時間枠：12 weeks
The scale includes 10 titles. It includes pain sensitivity, heavy lifting, personal hygiene, reading, sleep, headache, concentration, work, driving, social activities. There are 6 answer options according to the severity of the limitation or pain. Scoring is between 0 and 5. The highest score is 50 and the least is 0. The neck disability level classification according to the total score is as follows 0-4: no restrictions 5-14: mild limitation 15-24: moderate limitation 25-34: severe limitation 34 and up: completely restricted
12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Esra Çal、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (実際)

2026年4月20日

研究の完了 (実際)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月5日

最初の投稿 (実際)

2025年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar78

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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